Search Result
Results for "
HCT116 cells,Pharmacokinetic properties " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-144899
Notch
Cancer
ASR-490 通过下调 Notch1 信号传导降低 HCT116 和 SW620 细胞的活力。ASR-490 克服 Notch1 的过表达并抑制 HCT/Notch1 转染子的生长。ASR-490 在异种移植小鼠中抑制对照 (pCMV/HCT116 ) 和 Notch1/HCT116 的肿瘤生长。
HY-146409
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-59 (Compound 13b) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-59 有效抑制 HCT116 细胞增殖和迁移。Antitumor agent-59 诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis ),在 G2/M 期阻滞细胞周期。
HY-156444
HDAC
CDK
Apoptosis
Cancer
HDAC1/CDK7-IN-1 (compound 8e) 是一种 CDK7 和 HDAC1 双重抑制剂,IC50 分别为 893 nM 和 248 nM。HDAC1/CDK7-IN-1 抑制 MDA-MB-231、MCF-7、A549 和 HCT-116 癌细胞的生长。HDAC1/CDK7-IN-1 诱导 HCT-116 细胞的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis ),并阻碍 HCT-116 细胞的迁移。
HY-161151
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
Frangulin B (Compd 11g) 具有抗癌活性,是有效的 RecQ 解旋酶抑制剂。Frangulin B (Compd 11g) 可同时诱导 HCT-116和 MDA-MB-231 的细胞凋亡,同时可将 HCT-116 细胞阻滞在 G2/M 期。
HY-P1935
HY-149327
Others
Cancer
HCT-116-IN-1 是 γ-内酰胺融合的吡啶酮衍生物,具有抗癌活性,对 HCT116 细胞显示出高度的细胞毒性, IC50 值为 5.59 μM。
HY-N10204
HY-N10205
HY-115908
CDK
Apoptosis
Cancer
ZDLD13 是一种 β-咔啉,是一种选择性、具有口服活性的 CDK4/CycD3 抑制剂,IC50 值为 0.38 μM。ZDLD13 表现出有效的抗 HCT116 活性,包括抑制集落形成、抑制侵袭和迁移、诱导细胞凋亡和阻止细胞周期的 G1 期。ZDLD13 在 HCT116 肿瘤异种移植模型中显示出显着的肿瘤生长抑制作用。
HY-119784
Others
Cancer
Eupenifeldin 是从 Eupenicillium brefeldianum ATCC 74184 培养物中分离出的五环双酚酮。Eupenifeldin 对 HCT-116 细胞系具有细胞毒性。Eupenifeldin 具有研究白血病的潜力。
HY-121199
Apoptosis
Cancer
Germanicol 是一种选择性抗肿瘤试剂,能够抑制人结肠癌细胞株 HCT-116 和 HT29 生长。Germanicol 通过染色质凝聚和DNA损伤,来诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-N10203
Endogenous Metabolite
Cancer
Rostratin A 是一种细胞毒性二硫化物,存在于海洋源性真菌 Exserohilum rostratum 中。Rostratin A 对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性,IC50 值为 8.5μg/mL。
HY-145851
HDAC
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
Top/HDAC-IN-1 (Compound 29b) 是一种拓扑异构酶 (Top )/HDAC 双重抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 18、230、790、87 和 5250 nM。Top/HDAC-IN-1 对 HCT116 细胞具有有效的抗肿瘤活性,IC50 为 180 nM。Top/HDAC-IN-1 通过阻滞 G2 细胞周期有效诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-153272
HY-156186
Others
Cancer
Anticancer agent 160 (Compound 6) 是一种来源于 Parthenium hysterophorus 的天然产物。Anticancer agent 160 对 HCT-116 细胞有细胞毒性,IC50 =5.0 μM。
HY-N1031
12-epi-Vitexolide D; Curcucomosin C
Others
Cancer
Vitexolide E 是一种从马来西亚种 Vitex vestita 的叶子中分离出来的二萜化合物。Vitexolide E 对 HCT-116 癌细胞系和人胎肺成纤维细胞 MRC5 细胞系具有细胞毒活性。
HY-153390
HY-160029
HY-143905
PROTACs
Cancer
PROTAC TTK degrader-2 是一种有效的 TTK (苏氨酸酪氨酸激酶) PROTAC 降解剂,在 COLO-205 和 HCT-116 细胞中的 DC50 值分别为 3.1 和 12.4 nM。PROTAC TTK degrader-2 在 COLO-205 人结直肠癌细胞异种移植小鼠模型中显示出靶向降解和抗癌效果。
HY-143904
PROTACs
Cancer
PROTAC TTK degrader-1 是一种有效的 TTK (苏氨酸酪氨酸激酶) PROTAC 降解剂,在 COLO-205 和 HCT-116 细胞中的 DC50 值分别为 1.7 和 5.8 nM。PROTAC TTK degrader-1 在 COLO-205 人结直肠癌细胞异种移植小鼠模型中显示出靶向降解和抗癌效果。
HY-156298
PARP
Apoptosis
Cancer
PARP1-IN-16 (compound 12a) 是一种有效的 PARP1 抑制剂,IC50 值为 1.89 nM。PARP1-IN-16 可将细胞周期阻滞于 S 期并诱导 HCT-116 细胞凋亡。
HY-157048
Others
Cancer
Anticancer agent 172 (8d) 具有抗癌活性,其在HCT116 细胞中的 IC50 值为6.96 μM。
HY-161045
EGFR
Apoptosis
Cancer
T-1-DOCA 是一种 EGFR 抑制剂,对 EGFRWT 和 EGFRT790M 的IC50 值分别为 56.94 和 269.01 nM。T-1-DOCA 可诱导 HCT-116 细胞凋亡 (cell apoptosis )。
HY-157047
Others
Cancer
Anticancer agent 171 (Compound 6a) 是一种肟类似物。Anticancer agent 171 对HCT116 细胞具有抗癌活性,IC50 值为3.43 μM。Anticancer agent 171 可用于癌症的研究。
HY-157402
Topoisomerase
EGFR
Cancer
Topoisomerase II/EGFR-IN-1 是 topoisomerase II/EGFR 双重抑制剂。Topoisomerase II/EGFR-IN-1 对 MCF-7、A549 和 HCT-116 细胞株具有较强的细胞毒活性,显示出较强的凋亡活性,可用于癌症的研究。
HY-156500
ICMT
Cancer
ICMT-IN-1 (compound 75) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.0013 μM)。ICMT-IN-1 剂量依赖性地诱导 ICMT 在 HCT-116 细胞的胞质中积累,抑制多种表达 K-Ras 和 N-Ras 的癌细胞系增殖。
HY-149705
ICMT
Cancer
ICMT-IN-7 (compound 74) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =0.015 μM)。ICMT-IN-7 剂量依赖性地诱导 ICMT 在 HCT-116 细胞的胞质中积累,抑制多种表达 K-Ras 和 N-Ras 的癌细胞系增殖。
HY-18351
LMP-400; NSC-724998
Topoisomerase
Infection
Cancer
Indotecan (LMP-400),一种茚并异喹啉衍生物,是有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。Indotecan 抑制 P388,HCT116 ,和 MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 300,1200,和 560 nM。Indotecan 抑制 DNA 超螺旋松弛,可用于内脏利什曼病的研究。
HY-151589
Virus Protease
Infection
Cancer
HCVcc-IN-2 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。HCVcc-IN-2 对中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75),结肠癌 (HCT-116) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。
HY-N10965
Others
Cancer
Gambogic acid B 是一种活性化合物。Gambogic acid B 可从 Garcinia hanburyi 的树脂中分离得到。Gambogic acid B 对 A549、HCT116 和 MDA-MB-231 细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 1.60 μM、6.88 μM 和 0.87 μM。
HY-120607
Parasite
Infection
Cancer
Chevalone C 是一种半萜类真菌代谢产物,具有抗疟活性,IC50 值为 25 μg/mL。Chevalone C 对结肠癌 HCT116 、肝癌 HepG2 和黑色素瘤 A375 细胞系具有抗增殖活性。
HY-156097
Others
Cancer
Anticancer agent 158 (compound 7c) 是强效的抗癌剂,抑制 HepG-2, MDA-MB-231, HCT-116 细胞系的 IC50 s 分别为 7.93 μM,9.28 μM,13.28 μM,181.89 μM,。
HY-121333
HY-162353
HY-147921
Pim
Cancer
PIM1-IN-7 (compound 6c) 是一种有效的 PIM-1 抑制剂,其 IC50 为 0.60 μM。PIM1-IN-7 对 HCT-116 和 MCF-7 细胞表现出较高的细胞毒性活性,IC50 分别为42.9 和7.68 μM。
HY-147920
Pim
Cancer
PIM1-IN-6 (compound 5h) 是一种有效的 PIM-1 抑制剂,其 IC50 为 0.60 μM。PIM1-IN-6 对 HCT-116 和 MCF-7 细胞表现出较高的细胞毒性活性,IC50 分别为 1.51 和 15.2 μM。
HY-156470
HY-149675
VEGFR
c-Met/HGFR
Cancer
VEGFR-2/c-Met-IN-2 (compound 3e) 是一种 VEGFR-2/c-Met 抑制剂,IC50 值分别为 83 和 48 nM。VEGFR-2/c-Met-IN-2 对 HCT-116 细胞系表现出细胞毒活性 (IC50 :3.403 µM)。
HY-147348
Others
Cancer
4-Formylcolchicine 是一种有效的抗癌剂。4-Formylcolchicine 显示细胞毒性活性,对 A549、HT-29、HCT116 细胞的 IC50 值分别为 1.007、0.128、0.054 µM。
HY-162010
HY-145389
CDK
Cancer
SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂,IC50 为 23.56 nM。 SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。 SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖,IC50 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。
HY-143436
Others
Cancer
TNIK-IN-4 是一种有效的 TNIK 抑制剂,IC50 为 0.61 μM。TNIK-IN-4 对典型的结直肠癌细胞系 HCT116 具有抑制活性。
HY-N2787
Apoptosis
Cancer
8-异戊烯基柚皮素
8-prenylnaringenin 是一种从啤酒花穗 Humulus lupulus 中分离到的异戊烯类黄酮,具有细胞毒性。8-prenylnaringenin 能通过诱导内源性、外源性通路介导的凋亡,对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。8-Prenylnaringenin 能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径,促进其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。
HY-156286
Ferroptosis
Cancer
GPX4-IN-7 (Compound 31),靛玉红衍生物,是结肠癌铁死亡诱导剂。 GPX4-IN-7 对 HCT-116 细胞具有很强的抗肿瘤活性,IC50 值为 0.49 μM。 GPX4-IN-7可以促进GPX4的降解,引起脂质ROS的积累,从而诱发铁死亡。
HY-155313
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
β-Glucuronide-NB-bis[N(Me)-methyl ester]-MMAE 是一种木耳素-葡糖苷缀合物,对β-葡萄糖醛酸酶预处理和未处理的癌细胞的体外抗增殖活性具有良好的选择性,IC50 值为5.7 nM - 9.7 nM。在 HCT-116 异种移植小鼠模型中具有较强的抗肿瘤作用,且无副作用。
HY-155039
Others
Cancer
Antitumor agent-105 (Compound 37) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-105 对 A549、H1299、H460、HCT116 、MDA-MB-231 细胞具有抗肿瘤活性,IC50 值分别为 6.7、8.3、4.3、4.4、6.7 μM。
HY-146454
Others
Cancer
Antiproliferative agent-6 (compound 8a) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antiproliferative agent-6 对癌细胞系 HCT116 、MCF-7、H460 和非肿瘤非整倍体永生角质细胞 HaCaT 具有抗增殖活性,GI50 分别为 0.5 μM、2 μM、0.7 μM 和 3.5 μM。
HY-147771
CDK
Apoptosis
Cancer
ZLWT-37 是一种有效的、具有口服活性的 CDKs 抑制剂,对 CDK9 和 CDK2 的 IC50 分别为 0.002 μM 和 0.054 μM。ZLWT-37 诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis ),在 G2/M 期阻滞细胞周期。
HY-149995
Pim
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是一种 Pim-1 激酶 抑制剂 (IC50 : 0.61 μM)。Pim-1 kinase inhibitor 5 对癌细胞具有细胞毒性,对 HepG2、MCF-7、PC3 和 HCT-116 细胞的 IC50 s 范围为 6.95-20.19 μM。
HY-N1768
Others
Cancer
(2S)-3',4',7-Trimethoxyflavan 是一种黄烷,对 HCT116 和 HepG2 表现出弱细胞毒性,IC50 值分别为 34.36 μg/mL 和 38.51 μg/mL。
HY-N3825
Apoptosis
Cancer
ent-Kaurane-3α,16β,17-triol (Compound 3) 是一种抗癌剂。ent-Kaurane-3α,16β,17-triol 诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-144315
HDAC
Cancer
Snail/HDAC-IN-1是一种有效的 Snail/HDAC 双靶点抑制剂。Snail/HDAC-IN-1 对 HDAC1 有较强的抑制活性,IC50 为0.405 μM,对 Snail 有较强的抑制作用,Kd 为 0.18 μM。Snail/HDAC-IN-1 增加 HCT-116 细胞中的组蛋白 H4 乙酰化,并降低 Snail 蛋白的表达,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W278944
Others
Cancer
Antiproliferative agent-15 是一种抗癌剂, 对人结肠癌细胞系 (HCT116 和 HCT15)、脑癌细胞系 (LN-229 和 GBM-10) 显示出抗增殖活性。
HY-147698
HY-147853
Raf
Cancer
B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂,其 IC50 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116),乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性,IC50 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。
HY-111425
HY-161098
Apoptosis
Cancer
Apoptosis inducer 14 (Compd 7f) 是一种可用于化疗研究的试剂,可诱导p53 介导的凋亡。Apoptosis inducer 14 在A549、HCT116 和HF84 细胞中的IC50 值分别为 193.93 μg/mL、6.76 μg/mL 和 222.67 μg/mL。
HY-147839
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 10 (compound 32a) 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II ) 抑制剂,IC50 为 7.45 μM。Topoisomerase II inhibitor 10 引起细胞周期阻滞在 G2-M 期,诱导 HepG-2 细胞凋亡 (apoptosis )。Topoisomerase II inhibitor 10 对 HepG-2、MCF-7 和 HCT-116 细胞具有良好的抗增殖活性。
HY-147852
Raf
Cancer
B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂,其 IC50 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性,IC50 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。
HY-143241
HDAC
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-34 (compound 27) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,其对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.022 和 0.45 μM。HDAC-IN-34 可以与 DNA 结合,导致 DNA 损伤。HDAC-IN-34 通过 p53 信号通路引起细胞凋亡。HDAC-IN-34 对 HCT-116 细胞具有显著的抗增殖作用,其 IC50 为 1.41 μM。
HY-145426
HDAC
Cancer
MPT0B390 是一种芳基磺酰胺衍生物,有效抑制 HDAC 。MPT0B390 是 TIMP3 诱导剂,可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。MPT0B390 对人结肠癌细胞系 HCT116 具有抗增殖活性,GI50 为 0.03 μM。
HY-115543
β-catenin
Cancer
β-catenin-IN-37 是 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI) 。β-catenin-IN-37 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞 SW480 和 HCT116 的生长,IC50 值分别为 20 μM 和 31 μM。
HY-146200
PI3K
mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-8 (Compound 18b) 是一种 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂,对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50 分别为 0.46 nM 和 12 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-8 诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis ),在 G1/S 期阻滞细胞周期。
HY-163083
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
JN122 是一种含有螺吲哚啉的分子,是一种 MDM2 抑制剂。 JN122 抑制 MDM2/p53 蛋白质-蛋白质相互作用并发挥强大的体内抗肿瘤功效。 JN122 在 HCT-116 细胞和 HEK-293 细胞中具有抗增殖活性,IC50 值分别为 39.6 nM 和 4.28μM。 JN122可以促进p53及其靶基因的激活,抑制细胞周期进程,诱导细胞凋亡。
HY-150636
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Autophagy-IN-1 是一种有效的细胞自噬 (autophagy ) /线粒体自噬 (mitophagy ) 抑制剂,通过在阻断癌细胞内自噬体-溶酶体融合的同时选择性地增加自噬通量来发挥作用。Autophagy-IN-1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期阻滞。Autophagy-IN-1 在 HCT116 小鼠异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长,且毒性低。Autophagy-IN-1 可用于结直肠癌的研究。
HY-115909
CDK
Cancer
ZDLD20 是一种 β-咔啉,是一种选择性、具有口服活性的 CDK4/CycD3 抑制剂,IC50 值为 6.51 μM。ZDLD20 表现出有效的抗 HCT116 活性,包括抑制集落形成、抑制侵袭和迁移、诱导细胞凋亡和阻止细胞周期的 G1 期。ZDLD20 表现出有效的抗癌活性。
HY-163134
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-12 (compound 31t) 是一种口服活性 DNA-PK 抑制剂,其 IC50 值为 0.1 nM。DNA-PK-IN-12 抑制细胞生长和 Hct116 细胞集落形成的 IC50 值为 33.28 μM,在体内表现出抗肿瘤活性。
HY-152207
Glutaminase
Apoptosis
Cancer
LWG-301 是 Glutaminase 1 (GLS1 ) 的变构抑制剂 (IC50 =7 nM)。LWG-301 显著阻断谷氨酰胺代谢,增加细胞内 ROS ,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。LWG-301 在 HCT116 异种移植模型中表现出中等的抗肿瘤作用。
HY-146442
Raf
Cancer
BRAF V600E/CRAF-IN-1 (Compound 8b) 是一种有效的 BRAF V600E /CRAF 抑制剂。BRAF V600E/CRAF-IN-1 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。
HY-155118
EGFR
Cancer
EGFR-IN-81 (Compound 10i) 是一种 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-81 抑制 EGFR WT 和 L858R/T790M,IC50 s 4.38 nM 和 5.69 nM。EGFR-IN-81 对 MCF-7 和 HCT116 细胞具有细胞毒活性,浓度分别为 2.07 μM 和 6.72 μM。
HY-158117
Apoptosis
Autophagy
Cancer
[Cu2Cl2(4'-(4-Methoxy-1-naphthyl)-terpy)2](PF6)2 (Compound 3) 是一种铜络合物,可抑制 HCT116 、HCT116 DoxR、A2780 和成纤维细胞的细胞活力,IC50 分别为 0.13,0.15,0.66 和 6.24 μM。[Cu2Cl2(4'-(4-Methoxy-1-naphthyl)-terpy)2](PF6)2 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy ),在 G0/G1 组织细胞周期。[Cu2Cl2(4'-(4-Methoxy-1-naphthyl)-terpy)2](PF6)2 具有抗转移活性。
HY-143462
HDAC
c-Met/HGFR
Apoptosis
Cancer
c-Met/HDAC-IN-2 是一种高效的 c-Met 和 HDAC 双重抑制剂,对 HDAC1 与 c-Met 的 IC50 分别为 18.49 nM 和 5.40 nM。c-Met/HDAC-IN-2 对几种癌细胞具有抗增殖活性。c-Met/HDAC-IN-2 能将 HCT-116 细胞周期阻滞在 G2/M 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。c-Met/HDAC-IN-2 可用于抗癌耐药研究。
HY-150968
Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-11 (compound 7) 是一种具有抗增殖活性和选择性的 Ruthenium(II)-Tris-pyrazolylmethane 复合物。Antiproliferative agent-11 对 MCF-7,HeLa,518A2,HCT116 和 RD 细胞具有抗增殖活性,其 IC50 值分别为 6,10,6.8,6.7 和 6 μM。Antiproliferative agent-11 可用于癌症的研究。
HY-146411
MicroRNA
Apoptosis
Cancer
microRNA-21-IN-1 (compound A7) 是一种高效的 microRNA 抑制剂。microRNA-21-IN-1 对 Hela 和 HCT-116 细胞具有抗增殖活性,IC50 分别为 5.5 μM 和 2.8 μM,也能促进 Hela 细胞凋亡 (apoptosis )。microRNA-21-IN-1上调 microRNA-21 下游功能靶点 (PTEN、 EGR1、SLIT2) 的表达。microRNA-21-IN-1 可用于抗癌研究。
HY-161324
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin degrader 1 (Compound 5i) 是 BML284 (HY-19987) 衍生物,是一种具有口服活性的秋水仙碱位点非共价微管蛋白降解剂,针对 5 种肿瘤细胞系 (Hela, HCT116 , MCF-7, K562 and Molm-13) IC50 值为 0.02 - 0.05 μM。Tubulin degrader 1 具有抗增殖活性,可有效抑制肿瘤生长。
HY-N2409
Apoptosis
EGFR
JAK
STAT
Cardiovascular Disease
Cancer
氯化花翠素
Delphinidin chloride 是一种可从浆果和红酒中分离得到的花青素。Delphinidin chloride 表现出内皮依赖性血管舒张作用和抗癌活性。Delphinidin chloride 还可以调节 JAK/STAT3 和 MAPK 信号传导,从而诱导 HCT116 细胞凋亡。Delphinidin chloride 还是 EGFR 的有效抑制剂 (IC50 : 1.3 μM),可关闭下游信号级联。
HY-146443
Raf
Cancer
BRAF V600E/CRAF-IN-2 (Compound 9c) 是一种有效的 BRAF V600E /CRAF 抑制剂,具有 IC 50 s 分别为 0.888 和 0.229 μM。BRAF V600E/CRAF-IN-2 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。
HY-149427
PI3K
Cancer
PI3Kα-IN-12 (compound 13) 是高选择性的 PI3Kα 抑制剂 (IC50 : 1.2 nM)。PI3Kα-IN-12 抑制 HCT-116 和 U87-MG,IC50 s 值分别为 0.83 和 1.25 μM。PI3Kα-IN-12 (40 mg/kg; IP) 可在 U87-MG 细胞系异种移植小鼠模型中导致肿瘤消退。
HY-145815
HDAC
PROTACs
Cancer
JPS014 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis ) 相关。
HY-145816
HDAC
PROTACs
Cancer
JPS016 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis ) 相关。
HY-145818
HDAC
PROTACs
Cancer
JPS035 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS035 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS035 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis ) 相关。
HY-145819
HDAC
PROTACs
Cancer
JPS036 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS036 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS036 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis ) 相关。
HY-157419
7-(4-Ethylphenyl)-FL118
Apoptosis
Cancer
FL77-24 是FL118 的类似物和凋亡诱导剂,具有抗肿瘤活性,其在HCT116 、HepG2、MCF-7、A549 和 HeLa 细胞中的IC50 值分别为99.4 nM、118 nM、<6.4 nM、28.5 nM 和 <6.4 nM。FL77-24 主要引起细胞阻滞在S 和 G2/M。
HY-15610
RG 7421; MEK inhibitor 1
MEK
Apoptosis
Cancer
GDC-0623 (RG 7421) 是一种有效的,ATP 竞争性的 MEK1 抑制剂,Ki 值为 0.13 nM,对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50 值为 42 nM,而对 A375 细胞中 BRAFV600E 的 EC50 值为 7 nM。
HY-145816A
HDAC
PROTACs
Cancer
JPS016 TFA 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 TFA 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 TFA 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis ) 相关。
HY-145815A
PROTACs
HDAC
Apoptosis
Cancer
JPS014 TFA 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 TFA 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 TFA 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
HY-107412
PS-IX; AM114
Proteasome
Cancer
Proteasome inhibitor IX (PS-IX; AM114) 是一种 Chalcone 衍生物,也是一种 20S 蛋白酶体 (20S proteasome ) 的胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂,IC50 值约为 1 μM。Proteasome inhibitor IX 具有 HCT116 p53+/+ 细胞生长抑制活性,IC50 值为 1.49 μM,具有有效的抗癌活性。
HY-143447
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-8 (compound IIc) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-8 浓度依赖性地导致 HCT116 肿瘤细胞 G2/M 期细胞周期停滞,并显示显着抑制微管蛋白聚合,IC50 值为 12.7 μM。Tubulin aggregation-IN-8 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-146366
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 26 (compound 3c) 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 26 是一种吲唑衍生物化合物。Tubulin inhibitor 26 对 HepG2、HCT116 、SW620、HT29 和 A549 癌细胞系表现出显着的低纳摩尔效力。Tubulin inhibitor 26 将肿瘤细胞阻滞在G2/M 期并诱导细胞凋亡 。Tubulin inhibitor 26 在体内抑制肿瘤生长而不影响小鼠体重。
HY-147682
NF-κB
Apoptosis
Cancer
NF-κB-IN-5 (化合物 4d) 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂,与 NF-κB 直接相互作用。NF-κB-IN-5 对人癌细胞株 (HCT116 、U87-MG、HepG2、BGC823、PC9) 具有明显的抗肿瘤活性,其 IC50 分别为 5.35、2.81、2.83、2.02 和 3.90 μM。NF-κB-IN-5 诱导 U87-MG 肿瘤细胞凋亡,细胞周期阻滞在 G0/G1 期。
HY-123295
HDAC
Infection
Cancer
HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 HDAC3 (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂,其 IC50 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长,激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。
HY-100555
HSP
Infection
Cancer
CH5138303 是一种口服有效的 Hsp90 抑制剂。CH5138303 与 Hsp90α N 端具有较高的结合亲和力,Kd 为 0.52 nM。CH5138303 对人癌细胞 (HCT116 和 NCI-N87) 具有较强的抗增殖活性,其 IC50 值分别为 0.098 和 0.066 μM。CH5138303 小鼠口服生物利用度高 (F=44.0%)。CH5138303 在人 NCI-N87 胃癌异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤作用。
HY-156110
Insulin Receptor
Cancer
IGF2BP1-IN-1 (Compound A11) 是一种 IGF2BP1 抑制剂,可抑制下游信号传导。IGF2BP1-IN-1 与 IGF2BP1 蛋白结合,KD 值为 2.88 nM。IGF2BP1-IN-1 抑制癌细胞增殖 (IC50 : 对 A549 细胞为 9 nM,HCT116 为 34 nM)。IGF2BP1-IN-1 诱导癌细胞凋亡(apoptosis )。GF2BP1-IN-1 抑制 A549 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-139882
Others
Cancer
Anticancer agent 16 对 HCT-116、NCI-H460 和 SKOV3 细胞系显示出良好的细胞毒活性,IC50 分别为 8.55 μΜ、5.41 μΜ 和 6.4 μΜ。
HY-13323
DNA/RNA Synthesis
Cancer
CX-5461 是一种有效,口服的 rRNA 合成抑制剂。在 HCT-116,A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录,IC50 为 142,113 和 54 nM。
HY-13323A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
CX-5461 dihydrochloride 是一种有效的,可口服的 Pol I 介导的 rRNA synthesis 抑制剂,在 HCT-116,A375 和 MIA PaCa-2 细胞中,IC50 值分别为 142 nM,113 nM 和 54 nM,对 Pol II 作用不大 (IC50 ≥25 μM)。
HY-156334
FAK
Cancer
FAK-IN-12 (Compound 12S) 是一种 FAK 抑制剂 (IC50 = 47 nM)。FAK-IN-12 抑制 MGC-803、HCT-116 和 KYSE30 细胞增殖 (IC50 : 0.24, 0.45, 0.44 μM)。FAK-IN-12 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞衰老。
HY-120079
Bcl-2 Family
Apoptosis
Cancer
MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP),IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116,BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡,保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。
HY-155360
YAP
Apoptosis
Cancer
MY-1076 是 YAP 的抑制剂。MY-1076 诱导 YAP 降解和细胞凋亡。MY-1076 对 MGC-803、SGC-7901、HCT-116 和 KYSE450 细胞增殖有抑制作用,IC50 分别为 0.019、0.017、0.020 和 0.044 μM。
HY-146819
Carbonic Anhydrase
Cancer
化合物9对肿瘤特异性CA IX/CA XII(KI=29.1和8.8 nM)最有效,因此有可能在体外评估其对HepG-2、HCT-116和MCF-7癌细胞系的细胞毒性和选择性,而其对肿瘤细胞的IC50 值分别为1.78、1.94和3.07μM,表明其有明显的细胞毒性。
HY-146715
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
IDO/Tubulin-IN-2 (HT2) 是一种有效的 TDO 和微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。IDO/Tubulin-IN-2 对 U87、HepG2、A549、HCT-116 和 LO2 癌细胞具有较强的抗肿瘤活性,其 IC50 分别为 0.43、0.036、0.041、0.095和1.04 μM。IDO/Tubulin-IN-2 显著提高抗肿瘤活性。
HY-146103
Apoptosis
Reactive Oxygen Species
Cancer
Antiproliferative agent-7 (compound 8f) 是一种有效的抗增殖剂。Antiproliferative agent-7 对癌细胞 MCF-7、MDA-MB-231、HCT-116 和 FR-2 具有抗增殖活性,IC50 分别为 3.5 μM、15.54 μM、30.43 μM 和 34.8 μM。Antiproliferative agent-7 可促进 ROS 产生,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-155177
CDK
Cancer
CDK9-IN-27 (Compound 6a) 是一种 CDK9 抑制剂 (IC50 s: 0.424 μM)。CDK9-IN-27 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 S 期细胞周期停滞。CDK9-IN-27 对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 细胞系具有细胞毒作用,IC50 s 范围为 10.31-40.34 μM。CDK9-IN-27 可用于癌症研究。
HY-N6002
Apoptosis
Autophagy
Cancer
3’-羟基紫檀茋
3'-Hydroxypterostilbene 是 Pterostilbene (HY-N0828) 的类似物。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205,HCT-116 和 HT-29 细胞的生长,IC50 分别值为 9.0,40.2 和 70.9 μM。3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长。3'-Hydroxypterostilbene 可用于癌症的研究。
HY-119257
Farnesyl Transferase
Apoptosis
Cancer
ABT-100 是一种有效的,高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1,DLD-1,MDA-MB-231,HCT-116,MiaPaCa-2,PC-3 和 DU-145 细胞的 IC50 分别为 2.2 nM,3.8 nM,5.9 nM,6.9 nM,9.2 nM,70 nM 和 818 nM),可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。
HY-156912
EGFR
Cancer
Tyrosine kinase-IN-7 (compound 13h) 是酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂,抑制 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) 的 IC50 s 分别为 0.630 μM,0.956 μM。Tyrosine kinase-IN-7 对四种癌细胞系(HepG2、HCT-116、MCF-7 和 A431)具有抗肿瘤活性,IC50 s 分别为 13.02 μM,10.14 μM,12.68 μM,和 47.05 μM。
HY-155112
Microtubule/Tubulin
FLT3
Bcr-Abl
Cancer
Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) 抑制微管蛋白 组装并抑制 FLT3 和 Abl1 。Antiproliferative agent-30 具有血管破坏活性。Antiproliferative agent-30 对癌细胞系具有广泛的抗增殖活性 (对于 HCT-116、K562、MV-4-11 细胞 的 IC50 分别为 0.054 nM、0.008 nM、0.144 nM)。Antiproliferative agent-30 对FLT3-ITD-TKD突变的 AML 也具有抗癌作用。
HY-147708
Calcium Channel
Cancer
T-Type calcium channel inhibitor 2 (compound 6g) 是一种有效的 T 型钙通道 抑制剂,Cav3.1 (α1G)、Cav3.2 (α1H)、Cav3.3 (α1I) (α1H) 的 IC50 s 分别为31.0、83.1、69.3 µM。T-Type calcium channel inhibitor 2 对 A549、HCT-116 细胞具有细胞毒性,IC50 s 分别为5.0、6.4 µM。
HY-156018
PI3K
Cancer
PI3Kα-IN-13 (Compound 18a) 是一种 PI3Kα 抑制剂 (IC50 : 2.5 nM)。PI3Kα-IN-13 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。PI3Kα-IN-13 抑制癌细胞增殖,IC50 s 分别为 0.75 μM (MCF-7)、3.79 μM (HCT-116)、13.71 μM (MDA-MB) -231), 9.85 μM (SW620)。PI3Kα-IN-13 抑制肿瘤细胞集落形成、迁移和侵袭。
HY-157125
PI3K
Apoptosis
Cancer
PI3Kα-IN-14 (compound F8) 是一种选择性 PI3Kα 抑制剂,IC50 为 0.14 nM。PI3Kα-IN-14 诱导线粒体膜大幅减少,导致 U87-MG 细胞的细胞周期停滞在 G1 期并发生凋亡 (apoptosis )。PI3Kα-IN-14 对三种肿瘤来源的细胞系显示出显着的抗增殖活性 (PC-3:IC50 为 0.28 μM;HCT-116:IC50 为 0.57 μM;U87-MG:IC50 为 1.37 μM)。
HY-149388
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 139 (Compound 6h) 具有有效的抗癌活性。Anticancer agent 139 与 Tublin 的残基 Lys352 表现出 π-阳离子相互作用。Anticancer agent 139 对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H40具有良好的抗癌活性,PGI分别为86.61、85.26和75.99。Anticancer agent 139 还对HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI/ADR-RES、786-O、A549/ATCC、HCT-116和MDA-MB-231具有中等抗癌活性,PGI为67.55、65.46、 分别为 59.09、59.02、57.88、56.88、56.53、56.4 和 51.88。
HY-157222
Others
Cancer
Antitumor agent-125 是一种新型铂 (IV) 前药。Antitumor agent-125 可以激活线粒体依赖性细胞凋亡途径。 Antitumor agent-125 诱导 HCT-116/OXA 中的铁死亡。
HY-N2445
Apoptosis
Cancer
卡瓦胡椒素C
Flavokawain C 是存在卡瓦胡椒根中的天然查尔酮。Flavokawain C 对多种人类癌症细胞系产生细胞毒性,对 HCT 116 细胞作用的 IC50 值为 12.75 μM。
HY-149066
Bacterial
Infection
Cancer
Diaporthein B 是氧化程度最高的 pimarane 二萜之一。Diaporthein B 表现出抗结核分枝杆菌的活性,MIC 为 3.1 μg/mL。Diaporthein B 显示对 HCT 116 和 LoVo 结肠癌细胞的 IC50 为 1.5-3 μM。
HY-155239
VEGFR
Cancer
VEGFR-2-IN-35 (compound 7) 是有效的 VEGFR-2 抑制剂,IC50 =37 nM。VEGFR-2-IN-35 抑制 MCF-7 和 HCT 116 癌细胞,IC50 值分别为 10.56 和 7.07 μM。
HY-155522
Carbonic Anhydrase
Cancer
WES-1 (Compound 8g) 是 碳酸酐酶 IX 的抑制剂 (Ki : 55.9 Μm)。WES-1 对癌细胞具有广谱抗增殖活性,例如白血病 (K-562 和 MOLT-4)、非小细胞肺癌 (NCI-H460)、结肠癌 (HCT 116 和 HCT-15) 和黑色素瘤 (LOX IMVI) 细胞系。
HY-N10113
HY-155065
Reactive Oxygen Species
Apoptosis
CDK
Cancer
SB-1295 是一种具有口服活性的 CDK9/T1 抑制剂 (IC50 =0.17 μM)。SB-1295 在 HCT 116 和 MIA PaCa-2 细胞中显示出抗增殖活性。SB-1295 还可通过诱导细胞内产生 ROS、降低线粒体膜电位并诱导细胞凋亡从而诱导 MIA PaCa-2 细胞死亡。SB-1295 具有研究癌症的潜力。
HY-149302
HY-149632
EGFR
Dihydrofolate reductase (DHFR)
Cancer
EGFR/HER2/DHFR-IN-2 (Compound 4b) 是 EGFR 、HER2 和 DHFR 的抑制剂 (IC< sub>50 分别为 0.248、0.156、0.138 μM)。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 对一组癌细胞具有抗癌活性 (对 Hep G2, HeLa, HEp-2, HCT 116, PC-3, MCF7 细胞的 IC50 :9.14、7.33、14.18、24.87、20.07、6.16 μM )。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 减少乳腺癌肿瘤生长。
HY-123229
HY-134115
Others
Others
Flumethasone 21-acetate (Compound 35) 是一种甾类化合物。Flumethasone 21-acetate 具有亲脂性。
HY-P2572
HY-101048
HY-N9735
Bacterial
Infection
8-Hydroxy-9,10-diisobutyryloxythymol 是一种具有抗菌特性的天然单萜类化合物。8-Hydroxy-9,10-diisobutyryloxythymol 针对 S. aureus 、S. flexneri 和 S. paratyphi-B ,MIC 值为 6.25 μg/mL。
HY-160437
HY-160434
HY-W335927
HY-B1800
HY-B0527
Others
Metabolic Disease
Amitriptyline 是一种常见的口服抗胆碱药。Amitriptyline 具有抗胆碱特性。Amitriptyline 可用于研究量化服用阿米替林与安慰剂患者的抗胆碱能不良反应。
HY-149600
Fungal
Infection
SDH-IN-7 (compound G28) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂,对猪 SDH 的 IC50 为 26 nM。SDH-IN-7 具有杀菌特性。
HY-149601
Fungal
Infection
SDH-IN-8 (compound G40) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 抑制剂,对猪 SDH 的 IC50 为 27 nM。SDH-IN-8 具有杀菌特性。
HY-N2361
HY-W196368
HY-105939
HY-N7438
HY-107922
Isothazine hydrochloride; Lysivane hydrochloride; Parsidol hydrochloride
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
盐酸普罗吩胺;盐酸爱普把嗪
Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种有效的、选择性的 BChE 抑制剂和较差的 AChE 抑制剂。Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种具有抗胆碱能性质的吩噻嗪类化合物,可用于帕金森病的研究。
HY-108587
HY-155541
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑四嗪。Antitumor agent-110 是细胞周期阻滞在 G2/M 期,诱导细胞凋亡 apoptosis 。Antitumor agent-110 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-148255
Apoptosis
Autophagy
Cancer
QN523 是一种具有类活性分子性质的新型支架,在 12 种癌细胞株中显示出强大的体外细胞毒性。QN523 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。QN523 可用于癌症的研究。
HY-N1875
p-Hydroxybenzyl Et ether
Others
Inflammation/Immunology
4-(Ethoxymethyl)phenol (p-Hydroxybenzyl Et ether) 是一种来自 Amburana cearensis 叶提取物的有效抗氧化剂,具有体外细胞基因毒性。Amburana cearensis 叶子可用于呼吸道疾病和炎症的研究。
HY-P3647
HY-100618
HY-143316
Others
Neurological Disease
NPR-C activator 1 (Compound 1) 是利钠肽受体 C (NPR-C ) 的有效激活剂。C型利钠肽(CNP)参与血管稳态的调节。NPR-C activator 1 被鉴定为一种有效的激动剂 (EC50 ∼ 1 μM),具有良好的体内药代动力学特性。
HY-W025830
HY-109150
HY-109150A
IRL790 hemitartrate
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Mesdopetam (IRL790) hemitartrate 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (Ki =90 nM; IC50 =9.8 μM),具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam hemitartrate 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。
HY-146133
HY-N1621
Fungal
Parasite
Infection
1-Deacetylnimbolinin B 是一种柠檬苦素类化合物,可从 Melia toosendan 果实中分离得到。柠檬苦素是一类高度氧化的去甲三萜类化合物,具有杀虫、抗真菌、杀线虫和细胞毒特性。
HY-142981
DODA
Liposome
Others
Dioctadecylamine (DODA) 是一种在水溶液中具有板状自组织结构的仲胺。Dioctadecylamine 在非极性溶剂中具有良好的分散性和良好的疏水性。Dioctadecylamine 在 pH 3.9 以上不形成单层。
HY-155304
HY-147338
5-Methyl-CTP
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-143713
Aurora Kinase
Cancer
Aurora A inhibitor 1 是一种有效的选择性Aurora A 抑制剂。 Aurora A 与多种组织学起源的癌症有关,并且在过度表达时可能具有致癌特性。Aurora A inhibitor 1 具有研究 Aurora A 介导的癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021147974A1,化合物 49)。
HY-147338A
5-Methyl-CTP trisodium
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA,可以提高翻译特性和稳定性,并显着降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
HY-144256
Others
Cancer
CHD1Li 6.11 是一种有效的致癌 CHD1L 抑制剂 (对于 cat-CHD1L 重组蛋白,IC50 =3.3 µM)。CHD1Li 6.11 是一种口服生物可利用的抗肿瘤剂,显着减少由分离的准间充质细胞 (M 表型) 产生的 CRC 异种移植物的肿瘤体积,这些细胞具有增强的致瘤特性。
HY-158125
PSMA
Cancer
PSMA binder-2 是 PSMA 的配体,可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物,具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后,具有不同生物学应用。如用 111 In 标记后,可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225 Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂,用于靶向放射性核素疗法(TRT),用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的研究。
HY-P3548
HY-105896
HY-155305
HY-D1691
Fluorescent Dye
Others
BODIPY-581/591 NHS ester 是一种明亮的红色荧光染料 (excitation: 581 nm; emission: 591 nm)。BODIPY-581/591 NHS ester 具有独特的疏水特性,可对脂质、膜和其他亲脂化合物染色。
HY-19986
VEGFR
Cardiovascular Disease
Cancer
AAL993 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 VEGFR 抑制剂,对 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的 IC50 分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM。AAL993 对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL993 具有有效的抗血管生成和抗肿瘤特性。
HY-155692
HY-106823
HY-158123
PSMA
Cancer
PSMA binder-1 是 PSMA 的配体,可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物,具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后,具有不同生物学应用。如用 111 In 标记后,可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225 Ac 标记后 (得到 Actinium-225-PSMA-Trillium (BAY 3563254)),具有放射性杀伤效果;可作为 Macropa 螯合剂,用于靶向放射性核素疗法(TRT),对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)有强抑制作用。
HY-B1296S1
HY-B1126
iGluR
Neurological Disease
盐酸奥芬那君
Orphenadrine hydrochloride 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障),其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine hydrochloride 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适,也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine hydrochloride 具有较好的神经保护作用,可用于神经退行性疾病的研究。
HY-143497
HDAC
CDK
Apoptosis
Cancer
HDAC1/2 and CDK2-IN-1 (compound 14d) 是一种有效的 HDAC1 ,HDAC2 和 CDK2 抑制剂,IC50 分别为 70.7,23.1 和 0.80 μM。HDAC1/2 and CDK2-IN-1 可阻断细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。HDAC1/2 and CDK2-IN-1 表现出良好的体内抗肿瘤活性。
HY-N8413
HY-119996A
HY-W013935
HY-B0369A
iGluR
Neurological Disease
枸酸芬那君
Orphenadrine citrate 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障),其 Ki 值为6.0 μM。Orphenadrine citrate 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适,也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine citrate 具有较好的神经保护作用,可用于神经退行性疾病的研究。
HY-163332
HY-132191
Fungal
SARS-CoV
HIV
Infection
Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂,对褶假丝酵母的最低抑制浓度 (MIC )为 4 μg/mL。Pradimicin A 对SARS-CoV 病毒,人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性,在 Ca2+ 离子存在时能够识别 d-Man。
HY-110099
CXCR
Inflammation/Immunology
(±)-NBI-74330 是一种有效的、选择性的 CXCR3 拮抗剂。(±)-NBI-74330 不仅可以减弱触觉和热过敏,还可以增强吗啡的镇痛作用。(±)-NBI-74330 在大鼠神经病理性疼痛模型中可减少小胶质细胞活化、增加星形胶质细胞活化,并下调某些 CXCR3 配体的表达。
HY-D2204
Phosphatase
Fluorescent Dye
Cancer
SHP1-IN-1 (compound 5p) 是含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP1 的荧光探针。SHP1-IN-1 具有 SHP1 抑制活性、对 Fe3+ 离子的选择性和良好荧光特性。SHP1-IN-1 表现出聚集后猝灭 (ACQ) 效应,具有良好的抗干扰性和较低的检测限 (5.55 μM)。
HY-120419
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂,在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。PF9601N 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-158119
PSMA
Cancer
Ac-PSMA-trillium 是 PSMA 的靶向化合物,由 PSMA 靶向分子 (PSMA binder)、Macropa 螯合分子,和调节药代动力学的基团 (PK modifier) 组成。Ac-PSMA-trillium 是 Actinium-225-PSMA-Trillium (BAY 3563254) 的非放射性形式,具有改善的 PSMA 靶向效果和药代动力学特性。PSMA-trillium 可以通过 Macropa 螯合分子结合 Ac,或放射性同位素 225 Actinium。Actinium-225-PSMA-Trillium 是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的有效抑制剂。
HY-161261
AAK1
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-81 (compound 12e) 是一种有效的 AAK1 抑制剂,IC50 值为 9.38 nM。SARS-CoV-2-IN-81 显示出针对 SARS-CoV-2 的抗病毒特性。SARS-CoV-2-IN-81 减弱 AAK1 诱导的 AP2M1 苏氨酸 156 磷酸化,并破坏 AP2M1 和 ACE2 之间的直接相互作用,最终抑制 SARS-CoV-2 感染。
HY-143881
FGFR
Cancer
FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂,IC50 值为 5.4 nM。FGFR4-IN-6 具有良好的口服药代动力学特性。 FGFR4-IN-6 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中显著诱导肿瘤消退,且没有明显的毒性。
HY-121900
PPAR
Metabolic Disease
Endocrinology
LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体,是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC50 =0.22 μM; mPPARα:EC50 =0.26 μM; hPPARγ:EC50 =0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。
HY-146444
HY-158122
DNA-PK
Cancer
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 是药代动力学调节基团 (PK modifier),可改善 PSMA 配体分子 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 通过增加与白蛋白结合力,可增加 PSMA 配体在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 还降低了唾液腺吸收,可能延长活性化合物的半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物,经过不同放射性同位素修饰后,具有不同生物学应用。如用 111 In 标记后,可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225 Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂,用于靶向放射性核素疗法(TRT),用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的研究。
HY-158118
DNA-PK
Cancer
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier),可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力,可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收,可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物,经过不同放射性同位素修饰后,具有不同生物学应用。如用 111 In 标记后,可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225 Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂,用于靶向放射性核素疗法(TRT),用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的研究。
HY-136436S
Endogenous Metabolite
Others
Ternidazole-d6 (hydrochloride) 是 Ternidazole hydrochloride 的氘代物。Ternidazole hydrochloride 是硝基咪唑的羟基代谢物 (hydroxymetabolite ),具有抗氧化活性。
HY-P3550
HY-N0006S1
HY-14164S
HY-118861AS1
HY-Y1129S
HY-118861S
HY-N1318S
HY-N1981S1
HY-Y0272S
HY-121107S
HY-B1832S
HY-N10060
HY-W773183
Betulonic acid methyl ester; Methyl 3-oxolup-20(29)-en-28-oate
Others
Cancer
Methyl betulonate (Betulonic acid methyl ester) 是一种三萜系化合物。Methyl betulonate 抑制 8 种肿瘤(包括耐药)和 2 种正常成纤维细胞系的细胞生长,IC50s 值 >50.0 μM。
HY-158224
FibMA
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰化丝素蛋白
Silk Fibroin Methacryloyl (FibMA) 是甲基丙烯酰基化的丝素蛋白,具有优异的生物相容性、稳定的机械性能和良好的加工性能,被选为多功能微针 (MN) 贴片的基材。由 Silk Fibroin Methacryloyl 制成的 MN 贴片,根据封装的特异药物,表现出优异的生物相容性、药物缓释、促血管生成、抗氧化和抗菌特性。
HY-161379
CDK
Cancer
CLZX-205 (compound C-7) 是 CDK9 的选择性抑制剂,IC50 为 2.9 nM。CLZX-205 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-B0548AS
HY-N1981S
HY-N2393S
HY-N1394S
HY-Y1129
Others
Others
3-羟基吡啶
3-Hydroxypyridine 是从竹草中分离出来的。3-Hydroxypyridine 衍生物是维生素 B6 的结构类似物,具有广泛的药理特性,例如抗氧化作用。
HY-18258S
HY-113346S
Tetrahydro-11-deoxycorticosterone-d3
GABA Receptor
Endogenous Metabolite
Tetrahydrodeoxycorticosterone-d3 是 Tetrahydrodeoxycorticosterone 氘代物。Tetrahydrodeoxycorticosterone 是一种神经类固醇,是一种有效的 GABAA 受体正变构调节剂 (PAM)。Tetrahydrodeoxycorticosterone 具有有效的神经抑制特性。
HY-100262
HY-N7862
HY-101696
HY-B0649S
HY-P2626
HY-152472
HY-N1394S1
HY-121451
Others
Others
Dibenzyl phthalate 是一种邻苯二甲酸二芳基酯,广泛用作增塑剂,可改善合成树脂基材的性能,从而提高最终产品的柔韧性和耐久性。Dibenzyl phthalate 有作为雌激素激动剂/拮抗剂的特质。
HY-14821
HY-B1400
HY-Y0569
HY-N10276
HY-128546
HY-N9504
HY-B0645
HY-B1062
HY-B1164
HY-U00383
HY-136436
HY-N7666
HY-147267
HY-N7284
HY-Y0569B
HY-147267A
HY-N1429S
HY-N6714
Topoisomerase
Infection
Cancer
交链孢酚
Alternariol 是由 Alternaria 产生的一种霉菌毒素。Alternariol 可抑制拓扑异构酶 I 和 II 酶 (topoisomerase I , topoisomerase II ) 的催化活性。Alternariol 具有多种生物学特性,如植物毒性,细胞毒性,抗 HIV,抗癌和抗微生物特性。
HY-N1429S1
HY-N2027S
HY-101807
HY-101600
HY-14164
HY-N0875
HY-P1501
HY-U00199
HY-101602
HY-116587
HY-N1101
HY-N5013
HY-17503AS
HY-N2381
HY-N1429S2
HY-B0077S1
HY-17503S3
HY-101811
HY-B0440
HY-N2147
HY-B1960
HY-101808
HY-N2271
HY-119881
HY-137088
HY-126411
HY-Y0569C
HY-119404
HY-17503BS
HY-123872
p97
Cancer
MSC1094308 是一种非竞争性和可逆性的 VPS4B/p97 (VCP) (I/II 型 AAA ATPase) 变构抑制剂,其对 VPS4B 和 p97 的 IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。MSC1094308 通过与 p97 的可药用热点结合,来抑制 D2 ATP 酶的活性。MSC1094308 可用于癌症的研究。
HY-126288
HY-114503
HY-145852
HY-144672
HY-146474
EGFR
Cancer
EGFR-IN-54 (Compound 3c) 是一种有效的 EGFR 抑制剂,IC50 值为 1.623 µM。EGFR-IN-54 对癌细胞具有毒性。
HY-146473
EGFR
Cancer
EGFR-IN-53 (Compound 7) 是一种有效的 EGFR 抑制剂,IC50 值为 8.264 µM。EGFR-IN-53 对癌细胞具有毒性。
HY-147800
VEGFR
Cancer
VEGFR-2-IN-21 (Compound 5d) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂,IC50 为 0.10 μM。VEGFR-2-IN-21 具有抗癌活性。
HY-147840
HDAC
Cancer
HDAC-IN-41 (Compound 7c) 是一种选择性的、具有口服活性的 I 类 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 0.62、1.46 和 0.62 μM。HDAC-IN-41 具有 NO 释放活性。
HY-150694
HDAC
Cancer
HDAC6-IN-11 (Compound 9) 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 20.7 nM,比对其他HDAC 异构体有超过 300 倍的选择性。HDAC6-IN-11 对癌细胞表现出抗增殖活性。
HY-147290
Histone Acetyltransferase
Cancer
NSC 694623 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂,对重组 HAT p300/CBP 相关因子 (PCAF) 的 IC50 为 15.9 μM。NSC 694623 对某些癌细胞具有抗增殖活性。NSC 694623 可用于抗癌研究。
HY-143281
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 5 (Compound E24) 是一种具有抗癌活性的 DNA topoisomerase II 抑制剂。
HY-152147
HY-114503A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
(E/Z)-NSAH 是 NSAH (HY-114503) 的异构体。NSAH 是可逆的、竞争性的非核苷类的核苷酸还原酶 (RR 抑制剂,在 cell-free 和 cell-bases 背景下的 IC50 分别为 32 μM 和 ~250 nM。
HY-149578
Microtubule/Tubulin
HDAC
Cancer
Tubulin/HDAC-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 tubulin/HDAC 双重抑制剂。Tubulin/HDAC-IN-3 有效破坏微管蛋白聚合 (IC50 :5.4 μM)。Tubulin/HDAC-IN-3 表现出有效的 HDAC1/8 抑制活性,IC50 值分别为 0.155 和 0.177 μM。 Tubulin/HDAC-IN-3 通过阻断细胞周期、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和抑制集落形成发挥作用。
HY-117356B
HY-162314
Wnt
Cancer
TNIK-IN-8 (Compound 35b) 是一种有效的、具有口服活性的 TNIK 抑制剂,IC50 值为 6 nM。TNIK-IN-8 具有抗肿瘤活性。
HY-17519
HY-16114
HY-U00121
HY-105608
HY-100050
HY-107208
HY-N8534
HY-117083
HY-108450
HY-P1501A
HY-125865
HY-117760
HY-13567S1
HY-14916
HY-N0297
HY-101635
HY-N4313
HY-136064
HY-145347
HY-106339
HY-N0568
HY-N2534
HY-W032022S
HY-W032022S1
HY-W032022S2
HY-W032022S3
HY-101596
HY-17001A
HY-14944
Omacetaxine mepesuccinate; HHT
STAT
Cancer
高三尖杉酯碱
Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱,其通过抑制翻译延长 来起作用。
HY-B0878
BMY-30056; CGP-14458; Ulobetasol propionate
Others
Others
卤倍他索丙酸酯
Halobetasol propionate是一种皮肤外用使用合成类固醇,具有抗炎,止痒和收缩血管的作用。
HY-B1613A
HY-103128
HY-112879
HY-N0759
HY-N2124
HY-N2125
HY-N2126
HY-N6039
HY-133025
HY-N2437
HY-N7027
HY-126406
HY-Y1831
HY-N7338
Others
Cancer
Yadanziolide C 是一种苦木素类化合物,在 HL-60 细胞中具有抗增殖和诱导分化特性。
HY-121469
HY-N4054
HY-120123
HY-137149
HY-N3310
HY-A0213AS
Tiludronic acid-d5 (sodium)
Proton Pump
Inflammation/Immunology
Tiludronate-d5 (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
HY-143747
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-5 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-5 能很好地抑制流感病毒,和/或具有更低的细胞毒性、更好的体内药代动力学特性和体内药效学特性 (信息摘自专利 WO2020078401A1,化合物 13-1)。
HY-17025
HY-B0508
HY-B1027
HY-B1067
HY-A0272
HY-128696
HY-N2393
HY-N0207
HY-N4107
HY-14658B
HY-N0683A
HY-N6067
HY-101822
HY-119517
HY-N9388
HY-107647A
HY-W694291
Others
Others
Clibucaine 是一种哌啶衍生物,具有局部麻醉作用。Clibucaine 可用作局部麻醉剂。
HY-139166
N-Palmitoyl aspartic acid
Others
Others
N-Palmitoyl-L-aspartate (N-Palmitoyl aspartic acid) 一种手性化合物,可在水溶液中形成聚集体。
HY-B0075S
HY-14658S
HY-B0363S
COX
Inflammation/Immunology
尼美舒利 d5
Nimesulide-d5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX-1 的作用较弱 (IC50 >100 μM)。 Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
HY-W247131
HY-130345
HY-N0353
(+)-Curdione
Others
Others
莪术二酮
莪术二酮 (Curdione)是从莪术中分离到的倍半萜类物质,生物活性高,具有抑制血小板聚集、抵抗血栓形成的功效。
HY-N6929
HY-121107
Others
Cancer
Chrysene 是一种高分子量 (HMW) 多环芳烃 (PAH),有极强的顽固性和致癌性。
HY-N4137
HY-Y0272
HY-U00031
HY-B1390B
HY-141846
Fungal
Infection
Antifungal agent 17 对 B. cinerea 具有极好的抗真菌特性,其 EC50 值为 2.86 μg/mL。
HY-N2176A
HY-N3858
HY-B1390A
Bacterial
Infection
糖精钠盐
Saccharin sodium 是一种具有口服活性的,无热量的人造甜味剂 (NAS)。Saccharin sodium 具有抑菌 (bacteriostatic ) 和微生物调节特性。
HY-D0252
HY-13756S
HY-B0575
HY-N0238
HY-133998
Sirtuin
Cancer
SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂,对 SIRT1 的 IC50 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC50 for SIRT2=74 μM; IC50 for SIRT3=235 μM)。
HY-145859
HY-146094
Topoisomerase
Cancer
Antitumor agent-63 (Compound 40),20 (S)-O-linked camptothecin (CPT) 糖复合物,是一种抗肿瘤剂,对正常细胞无毒性。Antitumor agent-63 具有高稳定性和很弱的 topoisomerase I (Topo I) 直接抑制效果。
HY-139611B
HY-149858
Wnt
Cancer
β-catenin-IN-7 (Compound 9) 是一种 β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-7 抑制 β-catenin 和 Tcf-4 之间的相互作用,并抑制 Wnt 依赖性靶基因表达。β-catenin-IN-7 具有抗癌活性。
HY-155972
CRM1
Cancer
CRM1-IN-1 (Compound KL1) 是一种非共价 CRM1 抑制剂。CRM1-IN-1 诱导核 CRM1 降解(IC50 : 0.27 μM)。CRM1-IN-1 抑制 CRM1 介导的核输出和细胞增殖,并触发结直肠癌细胞凋亡 (apoptosis )
HY-133219
HY-160488
β-catenin
Cancer
PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065) 是一种有效的 PTK7/β-catenin 抑制剂,对 PTK7/β-catenin 和 p53/MDM2 的 IC50 值分别为 8.9 μM 和 56.5 μM。PTK7/β-catenin-IN-1 具有用于癌症研究的潜力。
HY-157974
Apoptosis
Cancer
[Ag(2,2′-bipy)(dppe)][CF3SO3] (compound 4) 可以诱导细胞凋亡 (cell paraptosis ),可用于耐药卵巢癌的研究。
HY-138540
N-Dodecylimidazole
Fungal
Cancer
1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。
HY-117548
TAM Receptor
Cancer
UNC1062 是一种 MERTK 选择性酪氨酸激酶抑制剂,减少 MERTK 介导的下游信号的激活,在培养中诱导细胞凋亡 (apoptosis ),减少软琼脂中的集落形成,并抑制黑色素瘤细胞的侵袭。UNC1062 能有效抑制 MERTK 激酶活性 (MERTK IC50 =1.1 nM, Morrison Ki =0.33 nM),并在 TAM 家族中表现出特异性 (TYRO3 IC50 =60 nM, AXL IC50 =85 nM)。
HY-N12395
HY-19048
HY-16674
Docetaxel Impurity 1
Microtubule/Tubulin
Cancer
10-Oxo Docetaxel (Docetaxel Impurity 1) 是新型紫杉烷,具有明显的抗肿瘤活性,是多西他赛(docetaxel)的中间体。
HY-N0863
NSC-698790; Smilax saponin B
Apoptosis
Cancer
甲基原薯蓣皂甙(Methyl protodioscin)是一种具有抗肿瘤活性甾二糖苷,能诱导细胞周期阻滞。
HY-N0180
HY-12384
HY-100239
HY-N6831
HY-N2268
HY-121002
HY-14744
(S)-Amlodipine; Levoamlodipine
Calcium Channel
Others
左旋氨氯地平
Levamlodipine ((S)-Amlodipine) 是一种功能强大的二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,具有舒张血管的作用,可用于高血压、心绞痛的研究。
HY-N7600
25-Epieduardine; Puqiedinone
Others
Others
浙贝丙素
Zhebeirine (Puqiedinone) 是一种从普奇贝母的鳞茎中分离出来的甾体生物碱。Zhebeirine 具有镇咳和祛痰的功效。
HY-100907
Acetyl dl-carnitine chloride
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
(±)-Acetylcarnitine chloride (Acetyl dl-carnitine chloride) 是一种弱胆碱能 (cholinergic ) 激动剂,具有胆碱能特性。(±)-Acetylcarnitine chloride 是脂质代谢的重要中间体。
HY-139401
FAP
Cancer
FAPI-34 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂,具有良好的药代动力学和生化特性,来自专利 WO2019154886A1。
HY-113346
HY-132941
PROTACs
Cancer
CFT-2718 是一种新型的 BRD4 靶向降解剂(PROTAC),具有增强的催化活性和体内特性。
HY-145404
HY-W008613
HY-114907
Eosinic acid; Solvent Red 72
Fluorescent Dye
Others
4',5'-Dibromofluorescein (Eosinic acid) 是一种荧光素衍生物,可用作通过光谱分析研究蛋白质特性的配体。
HY-126722
HY-15550S
HY-147577
HY-147576
HY-Y0038
Trk Receptor
Cancer
2-溴-6-甲氧基萘
2-Bromo-6-methoxynaphthalene 是通过 Heck 反应生产抗炎剂(如 Naproxen 和Nabumetone)的活性中间体。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 具有潜在的抗炎特性和酪氨酸蛋白抑制剂特性。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 可用于癌症的研究。
HY-W032013S
HY-W032013S1
HY-158221
CSMA
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰化硫酸软骨素
Chondroitin Sulfate Methacryloyl (CSMA) 是甲基丙烯酰基化的硫酸软骨素,具有生物相容性。Chondroitin Sulfate Methacryloyl 的甲基丙烯酸化程度比 HAMA (HY-158220) 更高,甲基丙烯酸化程度和可定制的机械特性、溶胀特性和酶降解性密切相关。Chondroitin Sulfate Methacryloyl 是适用于仿生水凝胶支架的多功能生物材料和理想的 3D 打印水凝胶墨水。
HY-19102
HY-16261A
HY-14953
HY-18258
HY-103096
HY-16261B
HY-N0343
Helicide; Helicidum; 4-Formylphenyl-β-D-allopyranoside
Others
Neurological Disease
Helicid (Helicide) 是 Helicia nilgirica Bedd 的主要组成部分。可用于促进安定、睡眠和缓解疼痛的研究,它被用于精神神经症的相关研究。
HY-W004282
HY-N1983
HY-128447
HY-N2068
Apoptosis
Cancer
Didymin 是一种黄酮苷,具有抗氧化和抗癌特性。Didymin 通过抑制神经母细胞瘤中的 N-Myc 和上调 RKIP 来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-121004
HY-121295
Bacterial
Infection
Roseoflavin 是一种天然色素,最初从 Streptomyces davawensis 中分离出来,是核黄素和黄素单核苷酸的抗代谢类似物,具有抗菌作用。
HY-B1530
HY-116408A
HY-132848
HY-108249
HY-N0350
HY-B0263S1
HY-B0440S
HY-N9737
HY-N1263
HY-149459A
HY-B0263R
HY-15550S1
Drug Metabolite
4′-羟基双氯芬酸-13 C6
4'-Hydroxy diclofenac-13 C6 是 13 C 标记的 4'-Hydroxy diclofenac。 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。
HY-141581
HY-U00013
HY-B0826
BAJ-2740
Parasite
Infection
螺螨酯
Spirodiclofen是一种广谱杀螨剂, 通过抑制脂质合成 (LBI)发挥作用, 与目前市面上的杀螨剂无交叉耐药, 具有额外的杀虫性能。
HY-N0483
HY-14744A
HY-111811
HY-A0110A
HY-13567S
HY-B1893
HY-W011688
(Z)-Methyl hexadec-9-enoate; Methyl cis-9-Hexadecenoate
Others
Others
Methyl palmitoleate ((Z)-Methyl hexadec-9-enoate) 是一种脂肪酸甲酯,棕榈油酸的类似物,具有细胞保护性和促进生长性。
HY-17480
HY-B1793
HY-P2523
Bacterial
Fungal
Infection
Temporin L 是一种有效的抗菌肽,对革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria ) 和酵母菌株 (yeast strains ) 具有活性。Temporin L 还具有抗内毒素的特性。
HY-D0838
HY-U00199S
HY-18310
PI3K
Cancer
NIBR-17 是一种 I 类 PI3K 的泛抑制剂,具有合适的药代动力学特性。NIBR-17 抑制肿瘤生长。
HY-146375
HY-121132
HY-101010
HY-119791
Others
Others
NBD-amine 是一种荧光胺。NBD-amine 在水中表现出微弱的荧光,在有机溶剂、膜或疏水环境中表现出强烈的荧光。
HY-106075
HY-W440886
Liposome
DSPE-PEG-Biotin, MW 3400 是一种用于生物素化的 PEG 化脂质。
HY-N12524
HY-B1062R
HY-W403933
HY-146276
HDAC
CDK
Apoptosis
Cancer
CDK/HDAC-IN-2 是一种有效的 HDAC/CDK 双重抑制剂,对于 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6,8, CDK1, CDK2, CDK4,6,7, IC50 分别为 6.4, 0.25, 45, >1000, 8.63, 0.30, >1000 nM。CDK/HDAC-IN-2 显示出优异的抗增殖活性。CDK/HDAC-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。CDK/HDAC-IN-2 显示出强大的抗肿瘤功效。
HY-105028S
CP-66248-d3
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-N0192S
HY-W250186
Teterdecyl dimethyl amine oxide; Myristyldimethylamine N-oxide
Biochemical Assay Reagents
Others
十四烷基二甲基氧化胺
Myristyl dimethylamine oxide 是一种阳离子表面活性剂,属于氧化胺家族。它通常用作各种个人护理和家庭清洁产品中的泡沫促进剂、增稠剂和调理剂。Myristyl dimethylamine oxide 具有适合这些应用的多种特性,包括降低表面张力、提高粘度和提供抗静电特性的能力。此外,它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。
HY-W250194
Biochemical Assay Reagents
Others
聚季铵盐
Luviquat FC 550 是一种阳离子聚合物,常用于各种个人护理和化妆品中。它是一种含有季铵基团的粘性液体,季铵基团使其带正电荷。Luviquat FC 550 具有适合这些应用的各种特性,包括它能够为头发和皮肤提供调理、抗静电和成膜特性。此外,它还可用作口腔护理产品中的粘合剂和工业水处理中的絮凝剂。
HY-16728B
GLYX-13 Trifluoroacetate
iGluR
Neurological Disease
Rapastinel Trifluoroacetate (GLYX-13 Trifluoroacetate) 是一种具有甘氨酸位点部分激动剂性质的 NMDA 受体调节剂。Rapastinel Trifluoroacetate 有潜力用于抑郁症的研究
HY-N1579
HY-101787
HY-N4246
HY-N6858
HY-N6871
HY-N7275
HY-137207
HY-139875
CDK
Cancer
JH-XVI-178 是一种高效、选择性的CDK8/19 抑制剂,具有低清除率和中等口服药代动力学特性。
HY-121872
HY-144701
HY-124923
HY-116530
HY-16593
HY-N3968
HY-108698A
(+)-3-PPP hydrochloride
Dopamine Receptor
Neurological Disease
(R)-Preclamol hydrochloride ((+)-3-PPP hydrochloride) 是 Preclamol hydrochloride 的 R-对映异构体。(R)-Preclamol hydrochloride 是一种 DA 激动剂,具有自身受体和突触后受体刺激特性。
HY-155057
HY-N7878
Others
Others
Tectorigenin sodium sulfonate 是鸢尾黄素与硫酸磺化后与饱和盐水混合的产物。Tectorigenin sodium sulfonate 具有高水溶性和良好的抗氧化性能。
HY-155437
RAR/RXR
Others
NEt-iFQ 是一种荧光类视黄醇 X 受体 (RXR ) 激动剂,具有有效的溶剂变色性。NEt-iFQ 可选择性与 RXR-LBP 结合并发出荧光。
HY-145454A
HY-162163
HY-14164R
HY-12390S
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Lofepramine-d3 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药,广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递,并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外,还具有显着的抗焦虑功效。
HY-115340
Biochemical Assay Reagents
Others
癸酸钠
Decanoic acid sodium,也称为 Decanoic acid sodium,是脂肪酸癸酸的盐。它易溶于水,略带肥皂味。Decanoic acid sodium 作为一种渗透促进剂,这意味着它可以增加药物穿过生物膜(包括肠上皮和血脑屏障)的吸收和生物利用度。这种特性使其可用于药物制剂,以改善药物输送和有效性。此外,Decanoic acid sodium 由于其抗菌性能,在食品防腐剂和化妆品中具有潜在的应用。
HY-13108
HY-17577
HY-30235A
HY-113378
HY-N1214
HY-N0575
HY-N6881
HY-13751
HY-W012037
8-Quinolinol hemisulfate
Bacterial
Antibiotic
Infection
8-Hydroxyquinoline hemisulfate (8-Quinolinol hemisulfate) 是单质子双齿螯合剂 (chelating agent ), 可用作防腐剂, 消毒剂和杀虫剂, 用作转录抑制剂。
HY-W010452
HY-136476A
HY-N7190
Parasite
Cancer
鸦胆子苷F
Yadanzioside F 是 Brucea javanica 发现的一种有毒成分。Brucea javanica 具有抗肿瘤,抗疟和抗炎特性。
HY-125944
HY-17482
HY-W144096
HY-105656
Hydrocortisone 21-phosphate sodium; Cortisol 21-phosphate sodium
Others
Infection
氢化可的松磷酸钠
Hydrocortisone phosphate sodium 是一种软类固醇,抗炎性能低,作用时间短,可用于几种眼部疾病和胃溃疡的研究。
HY-P3576
HY-126460A
Bacterial
Others
Myristoyl glutamic acid sodium,即一种肉豆蔻酰谷氨酸,是化妆品/面霜的常见成分。Myristoyl glutamic acid sodium 属于氨基酸类的表面活性剂,清洁能力温和,还具有发泡和轻微的抑菌功能。
HY-119809
HY-N3422
Others
Others
(+)-cis-Khellactone 是一种内酯,能够从冬虫夏草中分离得到。(+)-cis-Khellactone 具有潜在的药用特性,包括抗炎、血管扩张和解痉作用。
HY-W025817
HY-163095
HY-157322
Others
Infection
SAV13 是 SaeR 的抑制剂。 SAV13 是 HR3744 的类似物。 SAV13 抑制 SaeR-DNA 探针结合并具有抗病毒特性。
HY-161086
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-4 是一种LasR 抑制剂。 Antibiofilm agent-4 显示出最佳的抗生物膜 和抗 QS 特性。
HY-135731AS
HY-Y0850
HY-101737
Norucholic acid; nor-UDCA
Others
Inflammation/Immunology
24-norursodeoxycholic acid (Norucholic acid) 是侧链缩短的 UDCA 的 C23 同系物,具有有效的抗胆汁淤积,抗炎和抗纤维化特性。
HY-18715
HY-N0706
HY-B2233B
HY-B0649
HY-N0050
HY-128407
Phenylglyoxal hydrate
Others
Metabolic Disease
2,2-Dihydroxy-1-phenylethan-1-one (compound 2d) 是一个医药合成的中间体,具有抗氧化活性。
HY-17025S
HY-115724
HY-145454
HY-123635
HY-N10317
HY-135545
3-Phenylpropyl carbamate; MH 532; Proformiphen
Others
Neurological Disease
Phenprobamate (3-Phenylpropyl carbamate; MH 532; Proformiphen) 是一种广泛使用的中枢作用骨骼肌松弛剂,具有稳定精神和抗惊厥作用。
HY-D0194
HY-117501
HY-W041988
Bacterial
Infection
Fmoc-Glu-OMe 是一种谷氨酸衍生物,在 AgNO3 溶液中显示出抗菌活性和凝胶化特性。Fmoc-Glu-OMe 是一种可成型的伤口愈合生物材料。
HY-125123
Others
Cardiovascular Disease
Euchrestaflavanone A 是一种黄酮类化合物,存在于 Cudrania tricuspidate 的根皮中。Euchrestaflavanone A 可以抑制血小板聚集,具有一定的抗血小板和抗血栓特性,是一种用于预防血栓的潜在化合物。
HY-W012184
HY-124413
HY-N1289
HY-D1005H
HY-W686752
HY-N12711
Others
Others
Calycosin 7-O-xylosylglucoside 通过清除氧化损伤表达抗氧化特性,在人肝细胞 HL-7702 中表现出保肝活性。
HY-15858A
HY-B1414
HY-19474
HY-112089
LXH254
Raf
p38 MAPK
Bcr-Abl
Cancer
Naporafenib (LXH254) 是一种有效的、具有口服活性的 II 型 BRAF 和 CRAF 抑制剂,对 CRAF 和 BRAF的 IC50 值分别为 0.072 和 0.21 nM。
HY-101280
NAMPT
Cancer
LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂,是一种对 MYC 过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物。
HY-N0697
HY-15858
HY-136464
β-catenin
Cancer
β-catenin-IN-2 是一种有效的 β-catenin 抑制剂,化合物 H1B1,源于专利 US20150374662A1。β-catenin-IN-2 可用于结直肠癌的研究。
HY-103081
Bacterial
Infection
Cancer
β-Glucuronidase-IN-1 是强效的,选择性,非竞争性和具有口服活性的 E. coli β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase ) 抑制剂,针对 E. coli β-葡萄糖醛酸酶的 IC50 和 Ki 值分别为 283 nM 和 164 nM。
HY-59001
Apoptosis
Cancer
Sappanchalcone 从 Caesalpinia sappan L. 中提取的黄酮类化合物,诱导人结肠癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-101280A
NAMPT
Cancer
LB-60-OF61 hydrochloride 是一种有效的 NAMPT 抑制剂,LB-60-OF61 hydrochloride 是一种对 MYC 过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物。
HY-139611
Histone Methyltransferase
Cancer
MRTX-1719 是一种有效的,具有口服活性,选择性的 PRMT5•MTA 复合物抑制剂,对PRMT5•MTA 和 PRMT5 的 IC50 分别为 3.6 和 20.5 nM。MRTX-1719 可以与 PRMT5•MTA 复合物结合,KD 值为 0.14 pM。MRTX-1719 在体内外显示出抗肿瘤活性,可用于癌症研究。
HY-142160
Raf
Cancer
GNE-9815 (化合物 7) 是一种高选择性的、具有较好口服生物利用度的泛型 RAF 抑制剂,其对 CRAF 和 BRAF 的 Ki 值分别为 0.062 和 0.19 nM。GNE-9815 联合 MEK 抑制剂 Cobimetinib (HY-13064) 显示出协同调节 MAPK 途径的作用。GNE-9815 可用于 KRAS 突变型癌症的研究。
HY-146616
Glutaminase
Cancer
GLS1 Inhibitor-3 (compound C147) 是一种有效的 GLS1 抑制剂,IC50 为 27.98 nM。GLS1 Inhibitor-3 具有抗增殖活性。
HY-146471
EGFR
Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-51 (Compound 6) 是一种有效的 EGFR 抑制剂,对EGFR 、EGFR L858R-TK 和 EGFR T790M-TK 的 IC50 值分别为 0.493、102.60 和 461.63 µM。EGFR-IN-51 对癌细胞具有毒性,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-146472
EGFR
Apoptosis
Cancer
EGFR-IN-52 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR 抑制剂,对EGFR 、EGFR L858R-TK 和 EGFR T790M-TK 的 IC50 值分别为 0.358、86.02 和 432.67 µM。EGFR-IN-52 对癌细胞具有毒性,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-149000
PI3K
Apoptosis
Cancer
PI3Kα-IN-7 (Compound A12) 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂。PI3Kα-IN-7 也抑制 PI3Kβ 。PI3Kα-IN-7 降低癌细胞线粒体膜电位,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-15587
HY-100354
HY-152238
PI3K
mTOR
Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-12 是一种口服有效的选择性 PI3K/mTOR 抑制剂,对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50 值分别为 0.06 nM 和 3.12 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有抗肿瘤活性。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有较低的肝毒性。
HY-133030
HY-N11572
Others
Cancer
Anticancer agent 96 (Compound 4) 是一种抗癌剂,对人癌细胞具有细胞毒性。
HY-149616
PROTACs
ERK
Cancer
PPM-3 是一种有效的选择性 PROTAC ERK5 降解剂。PPM-3不直接影响肿瘤细胞的生长。PPM-3 通过影响巨噬细胞的分化来影响肿瘤的发展。
HY-157764
PROTACs
ATM/ATR
Cancer
PROTAC ATR degrader-1 (compound ZS-7) 是一种有效的共济失调毛细血管扩张症和 Rad3 相关 (ATR ) 的 PROTAC 降解剂,DC50 为0.53μM。PROTAC ATR degrader-1 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-157891
Apoptosis
Cancer
JBC117 是一种靶向 Pygo2 PHD 指的新型抗癌先导化合物。JBC117 能有效拮抗 β-catenin 依赖活性的细胞效应,并抑制癌细胞的迁移和侵袭。JBC117 可诱导肿瘤细胞凋亡(apoptosis )。
HY-163357
CDK
MDM-2/p53
Cancer
CDK2/MDM2-IN-1 (III-13) 是一种 CDK2/MDM2 双重抑制剂,对 CDK2 的 IC50 值为 2.60 nM。CDK2/MDM2-IN-1 具有抗肿瘤活性。
HY-158018
EGFR
Cancer
EGFR-TK-IN-2 (compound 10b) 是 EGFR-TK 抑制剂,IC50 值为 0.16 μM。EGFR-TK-IN-2 抑制细胞增殖。
HY-161360
SHP2
Apoptosis
Cancer
LXQ-217 是一种口服活性 SHP2 抑制剂,其 IC50 值为 2.01 μM。LXQ-217 在诱导细胞凋亡 (apoptosis ),在体内外抑制细胞生长。
HY-15142A
HY-143744
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1,化合物 III-2)。
HY-143743
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1,化合物 28)。
HY-143755
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-9 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-9 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-9 对A病毒RNA聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 CN112521386A,化合物 VI-1)。
HY-13751A
HY-15307
HY-B0634
HY-N0017
HY-76316
HY-N2027
HY-P0288
HY-P1866
HY-N0549
HY-N4111
HY-N2558
Others
Cancer
九里香酮
Murrayone,一种从 M. paniculata 中提取的含有香豆素的化合物。基于其独特的药理特性,Murrayone 是一种防止癌症转移的化学预防剂。
HY-N7059
Bacterial
Infection
乳糖酸
Lactobionic acid 是在里海酸奶中的一种仿生酸,化学上由与半乳糖键合的葡萄糖酸组成。Lactobionic acid 具有抗氧化剂,抗菌剂,螯合剂,稳定剂,酸化剂和保湿性能。
HY-15307A
KD025 mesylate; SLx-2119 mesylate
ROCK
Inflammation/Immunology
Belumosudil mesylate (KD025 mesylate) 是一种选择性的 ROCK2 抑制剂,对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 值分别为 105 nM 和 24 µM。具有抗纤维化特性。
HY-N1429
HY-12305A
(R)-QVD-OPH; (R)-Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone
Apoptosis
Cancer
(R)-Q-VD-OPh ((R)-QVD-OPH) 是 Q-VD-OPha的低活性对映体。Q-VD-OPha 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂,具有高效的抗凋亡能力。
HY-N8405
Cytochrome P450
Cancer
Isolimonexic acid 是从柠檬种子中分离得到的一种类柠檬酸,具有抗癌和抗芳香化酶 (anti-aromatase ) (IC50 =25.60 μM ) 特性。
HY-124498
HY-109542
Others
Metabolic Disease
Cyclopenthiazide 是一种苯并噻二嗪利尿剂。Cyclopenthiazide 通过抑制在远端肾小管处对氯化钠和水的重吸收而发挥利尿作用。Cyclopenthiazide 增加大鼠肾脏的排泄能力。
HY-B1921
Midecamycin acetate; Ponsinomycin
Bacterial
Infection
醋酸麦迪霉素
Miocamycin (Midecamycin acetate) 是一种 midecamycin (HY-B1908) 的衍生物。Miocamycin 具有抗菌特性。
HY-B0260
HY-17503
HY-N0432
Astrasieversianin IV; Cyclosieversioside B
Wnt
β-catenin
Metabolic Disease
Astragaloside I 是从黄芪中分离出来的一种天然化合物。Astragaloside I 可通过 Wnt/β-catenin 信号通路刺激成骨细胞分化,具有成骨的活性。
HY-N0799
HY-Y0366
HY-N2096
HY-N1109
HY-N1394
HY-W010062
HY-136204
HY-W001583
HY-W042181
Didecyldimethylammonium chloride; DDAC
Bacterial
Fungal
Infection
双癸基二甲基氯化铵
N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride (Didecyldimethylammonium chloride) 是一种二烷基季铵盐化合物,因其杀菌、杀病毒和杀菌特性在许多产品中使用。
HY-136653
HY-B1568A
HY-147393
HY-N3912
Bacterial
Infection
Cancer
Furomollugin 是一种天然产物,能够从紫罗兰 (Rubia cordifolia ) 中分离得到,并具有抗氧化和抗菌的活性。Furomollugin 缺少强效抗酪氨酸酶活性,但具有显著的抗癌作用。
HY-123922
Bacterial
Infection
NOSO-502 是一种细菌翻译 (bacterial translation ) 抑制剂。NOSO-502 对肠杆菌科显示出抑制活性。NOSO-502 具有良好的安全性和抗菌性。
HY-139196
HY-N12121
HY-D2274
HY-100634S
(±)-4-Hydroxy Propranolol-d7 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol-d7 (hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物,效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26,还具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-N6660
Tricaprin; Glyceryl tridecanoate
Endogenous Metabolite
Androgen Receptor
Metabolic Disease
甘油三癸酸酯
Trisdecanoin (Tricaprin; Glyceryl tridecanoate) 是癸酸的口服可用前体 (DA precursor ),可被水解为癸酸。Trisdecanoin 及其代谢产物癸酸不仅为身体提供了一个快速的能量来源,还可以影响脂质代谢。Trisdecanoin 是中链甘油三酸酯 (MCT) 的主要成分,具有预防或抑制腹主动脉瘤 (AAA),抑制心血管疾病以及抗雄激素 (NSAA ) 和抗高血糖的特性。Trisdecanoin 可以用做食品,药品,化妆品中的添加剂。
HY-12246
HY-12599
HY-100599
HY-N0622
HY-B1657A
HY-18342
HY-14744S
HY-107795
HY-100760
HY-N6038
Fungal
Autophagy
Cancer
Gartanin 是山竹果中的天然黄酮,具有抗氧化、抗炎、抗真菌、神经保护和抗肿瘤作用。在人脑胶质瘤细胞中,Gartanin 诱导细胞周期阻滞和自噬,抑制其迁移。
HY-120508
HY-136203
HY-N0584A
6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide
mAChR
Inflammation/Immunology
氢溴酸山莨菪碱
Anisodamine hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide),颠茄生物碱,也是一种非亚型的选择性毒蕈碱 (muscarinic ) 和烟碱类胆碱受体 (nicotinic cholinoceptor ) 拮抗剂。Anisodamine hydrobromide 具有抗氧化、抗炎活性。
HY-131338
HY-W032022
HY-N9363
HY-131515
HY-B1568
HY-N2732
6-Prenyl-4',5,7-trihydroxyflavone; 6-C-Prenylapigenin
Others
Cancer
6-Prenylapigenin 是一种具有生物活性的类黄酮,具有抗肿瘤活性和抗血管生成特性。6-Prenylapigenin 对白血病和实体癌细胞等癌细胞具有细胞毒性。
HY-156032
HY-136880
HY-118634
HY-14164S1
HY-17001
HY-B0077
HY-17503B
HY-17503A
HY-N0053
HY-101428
HY-111664
HY-106907
HY-N7080
Hydroferulic acid
Others
Metabolic Disease
二氢阿魏酸
Dihydroferulic acid (Hydroferulic acid) 是姜黄素的主要代谢产物之一,具有抗氧化/清除自由基的活性,IC50 值为 19.5 μM。Dihydroferulic acid 是人类肠道菌群的代谢产物,也是香草酸的前体物质。
HY-N4020
Others
Others
淫羊藿次甙E5
Icariside E5 是从 Capsicum annuum 分离得到的木脂素糖苷。Icariside E5 促进 HUVEC 的增殖而无细胞毒性。Icariside E5 具有抗氧化性能。
HY-128901
HY-122682
HY-121368
HY-122381
HY-116408AS
HY-107603
HY-143484
Bacterial
Infection
844-TFM 是一种 NBTI (新型细菌拓扑异构酶抑制剂) DNA gyrase 抑制剂,IC50 值为 1.5 μM. 844-TFM 具有针对脓肿分枝杆菌的杀菌特性。
HY-46317
HY-N10497
nAChR
Neurological Disease
Dihydro-β-erythroidine 是一种竞争性烟碱受体 (nicotinic receptor ) 拮抗剂。Dihydro-β-erythroidine 可阻断尼古丁的辨别刺激特性。Dihydro-β-erythroidine 抑制尼古丁诱导的抗焦虑作用。
HY-149082
HY-W176171
HY-P5729
Fungal
Infection
LL-25 是 LL-37 (HY-P1222) 的片段,但缺乏 LL-37 的免疫调节特性。LL-25 具有抗真菌和念珠菌活性。
HY-N12210
Parasite
Others
Notrilobolide 是一种具有杀虫特性的生物碱,能够从甘薯中分离得到。Notrilobolide 对赤拟谷盗 (Tribolium Castaneum) 等害虫的幼虫发育有抑制作用,通过抑制害虫的繁殖力来影响昆虫的消化和繁殖。
HY-157152
HDAC
Cancer
HDAC-IN-65 (compound 6) 是一种选择性组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,IC50 值为 2.5μM。 HDAC-IN-65 是一种具有非常好的生物还原特性的前药。
HY-107323A
QM 6008 hydrochloride; Thiadipone hydrochloride; Tiadipone hydrochloride
Others
Neurological Disease
Bentazepam (QM 6008, Thiadipone) hydrocholide 是一种具有短效抗焦虑作用的化合物。Bentazepam hydrocholide 具有抗惊厥和镇静作用。Bentazepam hydrocholide 可以用于抑郁症和焦虑症的研究。
HY-124891
N-Phenylpyrrole
Others
Others
1-苯基吡咯
1-Phenylpyrrole (N-Phenylpyrrole) 具有双重荧光特性。1-Phenylpyrrole 在非极性溶剂中显示单条带,而在在极性溶剂中则出现第二个红移荧光条带。
HY-N1394R
4-Methoxybenzoic acid (Standard); Draconic acid (Standard)
Endogenous Metabolite
Bacterial
Infection
p-Anisic acid (Standard) 是 p-Anisic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Anisic acid (4-Methoxybenzoic acid) 是anisic acid 的一个异构体,具有抗菌和防腐活性。
HY-111278
HY-151431
HY-100634SA
(±)-4-Hydroxy Propranolol-d7
Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol-d7 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-W250195
Biochemical Assay Reagents
Others
六聚乙二醇单十四醚
Hexaethylene glycol monotetradecyl ether,是一类具有亲水性头部和亲油性尾部的非离子表面活性剂。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚类,广泛用于不同的工业和研究应用。由于其独特的性能,Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 通常用于乳液、洗涤剂和增溶剂中。它在膜蛋白研究中特别有用,可用于稳定和溶解蛋白质以用于结构分析技术。由于具有保湿和乳化作用,Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 还用于个人护理和化妆品。
HY-10529
HY-12341
HY-B1470
HY-B0758
HY-N1949
HY-13615A
Fluorescent Dye
Cancer
EC-17 (disodium salt)是一种 叶酸受体α (FRα) 的靶向造影剂,在可见光谱中具有荧光特性。 EC-17的激发和发射波长为470/520 nm。
HY-109568
HY-N4149
HY-B2122
HY-N2575
HY-N1411
HY-131903
HY-W007708
Others
Others
3-呋喃甲醇
3-Furanmethanol 属于呋喃类化合物,具有广泛的感官特性。2-cyanonaphthalenes 与 3-Furanmethanol 有效地进行光环加成反应,并具有高度的区域选择性。
HY-107271
Others
Cancer
Imperialine 3-β-D-glucoside 是 Imperialine 的糖苷。Imperialine 3-β-D-glucoside 可能对多重耐药肿瘤细胞表现出抗肿瘤特性。
HY-W067056
Methyl (E)-3-phenylpropenoate
Others
Inflammation/Immunology
Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata,是一种天然香料化合物,具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
HY-107574
HY-W004282S
Undecanoate-d21 ; Hendecanoic acid-d21
Fungal
Endogenous Metabolite
Cancer
Undecanoic acid-d21 是 Undecanoic acid 氘代物。Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸,它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。
HY-W004282S1
Undecanoate-d3 ; Hendecanoic acid-d3
Fungal
Endogenous Metabolite
Undecanoic acid-d3 是 Undecanoic acid 氘代物。Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸,它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。
HY-W004282S2
Undecanoate-d2 ; Hendecanoic acid-d2
Fungal
Endogenous Metabolite
Undecanoic acid-d2 是 Undecanoic acid 氘代物。Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸,它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。
HY-146214
CDK
Cancer
作为CDK4/6抑制剂。化合物10b和10c在CDK4/6上表现出低纳摩尔范围的活性,理想的抗增殖活性,优异的代谢性质和可接受的药代动力学特性。
HY-17503C
HY-152102
Fluorescent Dye
Cancer
BTCy 是一种近红外 (NIR) 荧光探针,具有极性响应和细胞质膜靶向特性。BTCy 可用于肿瘤组织的体内成像 (λex = 561 nm, λem = 600-700 nm)。
HY-114716
HY-120122
Others
Cancer
PK7088 是一种吡唑和一种特定的肽。PK7088 通过将突变体 p53 转化为表现出野生型特性的形式,支持突变体 p53 的重新激活。PK7088 在癌症研究中表现出抗癌活性。
HY-155138
HY-162172
PARP
Cancer
PARP7-IN-18 (Compund 8) 是一种选择性的 PARP7 抑制剂 IC50 为 0.11 nM。PARP7-IN-18 具有良好的抗癌活性和药代动力学特性。
HY-135627
cyclo(L-Hyp-L-Ser)
Endogenous Metabolite
Others
JBP485 (cyclo-trans-4-L-hydroxyprolyl-L-serine) 是一种具有抗肝毒性和伤口愈合特性的二肽。JBP485 可用于各种角膜上皮疾病的研究。
HY-127074
HY-W011309
HY-50907
Bcl-2 Family
Apoptosis
Autophagy
Mitophagy
Cancer
ABT-737 是一种 BH3 模拟物,是一种有效的 Bcl-2 、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制剂,EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬,并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。
HY-15186
GDC-0068; RG7440
Organoid
Akt
Apoptosis
Cancer
Ipatasertib (GDC-0068) 是一种口服有效的、高选择性和 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂,其对 Akt1/2/3 的 IC50 值分别为 5、18、8 nM。Ipatasertib 通过抑制 Akt 导致非 p53 依赖性的 PUMA 激活,从而同步激活 FoxO3a 和 NF-κB 。Ipatasertib 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis ),抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-125974
HSP
Cancer
HM03 是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip,Grp78) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
HY-125974A
HSP
Cancer
HM03 trihydrochloride是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip,Grp78) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
HY-120458
LCA hydroxyamide
Deubiquitinase
Cancer
LCAHA (LCA hydroxyamide) 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂,在 Ub-AMC 分析和 Di-Ub 分析中, IC50 分别为 9.7 μM 和 3.7 μM。LCAHA 通过抑制去泛素酶 USP2a 破坏细胞周期蛋白 D1 稳定性并诱导 G0 /G1 期阻滞。
HY-D1341
Fluorescent Dye
Cancer
Coumberone 是一种代谢荧光探针,对所有 AKR1C 亚型具有异构体选择性。AKR1C 家族的所有四个成员都能将 coumberone 还原为其荧光醇 coumberol。Coumberone 可用于 AKR1C 的研究。
HY-147877
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 12 (Compound 8c) 是一种拓扑异构酶II (topo II ) 抑制剂,是一种 DNA 非插入体。Topoisomerase II inhibitor 12 具有抗肿瘤活性。
HY-139342
CDK
Cancer
CDK7-IN-4 (compound I) 是一种有效的 CDK7 (细胞周期蛋白依赖激酶 7) 抑制剂。CDK7-IN-4 显示出抗癌活性。CDK7-IN-4 以剂量依赖性的方式抑制结肠、乳腺、肺、卵巢和胃等多种组织学肿瘤细胞系的体外生长。
HY-150511
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂。3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline 促进 αβ- 微管蛋白异二聚体的选择性降解。3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline 诱导 G2/M 期细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。3-(3-Phenoxybenzyl)amino-β-carboline 具有抗癌活性。
HY-147288
HY-147289
HY-151153
HDAC
Microtubule/Tubulin
Caspase
Apoptosis
Cancer
HDAC1-IN-5 是一种有效的 HDAC1 抑制剂,对 HDAC1 和HDAC6 的 IC50 分别为 15 nM 和 20 nM。HDAC1-IN-5 可增强癌细胞中组蛋白 H3 和 α-微管蛋白 (α-tubulin ) 的乙酰化,促进 caspase 3 的活化,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。HDAC1-IN-5 通过与 DNA 结合诱导染色质损伤。HDAC1-IN-5 在异种移植瘤小鼠中表现出较强的肿瘤生长抑制活性。
HY-151171
MDM-2/p53
Cancer
MDM2/4-p53-IN-3 是一种 MDM2/4-p53 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂 (IC50 s: 18.5 nM, MDM2-p53; 14.8 nM, MDM4-p53)。MDM2/4-p53-IN-3 可用于癌症研究,如结肠癌。
HY-143250
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 12 (Hit 9) 是一种新型 tubulin 抑制剂 (IC50 =25.3 μM)。Tubulin inhibitor 12 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。
HY-151381
Dihydroorotate Dehydrogenase
Cancer
hDHODH-IN-10 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 hDHODH 抑制剂,IC50 值为 10.9 nM。hDHODH-IN-10 与关键残基 Arg136 和 Gln47 形成氢键。hDHODH-IN-10 可抑制癌细胞的增殖。hDHODH-IN-10 可用于癌症研究,如 AML、结肠癌。
HY-151462
DNA/RNA Synthesis
Cancer
RP-6685是一种有效且具有选择性和口服活性的 DNA 聚合酶 θ (Polθ ) 抑制剂,其 IC50 值为5.8 nM (PicoGreen 实验)。RP-6685 在小鼠肿瘤移植模型中表现出抗肿瘤作用。
HY-152173
HDAC
Apoptosis
Bcl-2 Family
CDK
Cancer
HDAC-IN-51 是一种有效的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 抑制剂,对 HDAC10、HDAC1、HDAC2、 HDAC3 和 HDAC11 的 IC50 值分别为 0.32、0.353、0.431、0.515 和 85.4 μM。HDAC-IN-51 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡,调节细胞周期/细胞凋亡相关的 miRNA 表达。HDAC-IN-51 可用于癌症研究。
HY-149291
ATM/ATR
Apoptosis
Cancer
A011 是一种有效的选择性 ataxia-telangiectasia mutated (ATM) 抑制剂,IC50 值为 1.0 nM。A011 与 CPT-11 (HY-16562) 结合使用时诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。A011 与 CPT-11 结合显示出抗肿瘤活性。
HY-155972A
CRM1
Apoptosis
Cancer
CRM1-IN-2 (Compound KL2) 是一种非共价 CRM1 抑制剂。CRM1-IN-2 将 CRM1 定位在核外围,耗尽核 CRM1,并抑制 CRM1 介导的核输出。CRM1-IN-2 抑制结直肠癌细胞生长,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-148918
β-catenin
Wnt
Cancer
E722-2648 是一种有效的 β-catenin/BCL9 复合物抑制剂。E722-2648 特异性抑制 β-catenin/BCL9 复合物的形成和 Wnt 活性。E722-2648 通过增加胆固醇酯化和脂滴积累破坏胆固醇稳态。E722-2648 具有抗肿瘤活性。
HY-157954
HY-161358
FAK
Apoptosis
Cancer
FAK-IN-20 (Compound 7b) 是 FAK 抑制剂,IC50 值为 0.27 nM。FAK-IN-20 具有抗癌活性。FAK-IN-20 可以将细胞周期阻滞在 G2/M 期,并通过产生 ROS 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-A0203
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
Pentosan Polysulfate 是一种口服生物可利用的半合成活性分子,具有抗炎和促软骨生成的特性。Pentosan Polysulfate 也是一种有效和选择性的抗 HIV 活性分子。Pentosan Polysulfate Sodium 用于间质性膀胱炎的研究。
HY-113706
HY-100711
HY-N0647
HY-N7126
HY-123039
HY-N1318
HY-N4084
Apoptosis
Cancer
Thonningianin A 是一种鞣花素,从非洲草药莲花菰的甲醇提取物中分离得到。Thonningianin A 的抗氧化特性包括自由基清除、抗超氧物生成和金属螯合作用。具有抗癌活性。
HY-108034
HY-N2004
HY-13567
HY-133621
Others
Cancer
9,10-二氯骨酸
9,10-Dichlorostearic acid 是一种氯化硬脂酸 (stearic acid ),具有抗诱变性质。9,10-Dichlorostearic acid 可以通过诱导三磷酸腺苷 (ATP) 从肿瘤细胞中外泄而引起细胞膜损伤。
HY-W013075
HY-N0006S
HY-B1551
Benzononatine
Sodium Channel
Neurological Disease
Benzonatate (Benzononatine) 是一种外周口服镇咳药,可抑制咳嗽延伸受体 (cough stretch receptors ) 的活性。Benzonatate 由于丁卡因样代谢物,对呼吸延伸受体具有钠通道阻断特性 (sodium channel ) 和局部麻醉作用。
HY-B0508S1
HY-118861
HY-118861B
(E)-Clomiphene hydrochloride; trans-Clomiphene hydrochloride; Enclomifene hydrochloride
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease
Endocrinology
恩氯米芬盐酸盐
Enclomiphene ((E)-Clomiphene) hydrochloride 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor ) 拮抗剂,具有抗雌激素作用。Enclomiphene hydrochloride 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。
HY-157041
MAGL
Cancer
MAGL-IN-10 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,具有非常好的 ADME 特性和低体内毒性。 MAGL-IN-10 可用于癌症、神经系统疾病和炎症病理学的研究。
HY-113669
HY-N1214S
Super Squalene-d6 ; trans-Squalene-d6 ; AddaVax-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
Squalene-d6 是同位素标记的Squalene。 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物,具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。
HY-157334
HY-W004282R
Undecanoate (Standard); Hendecanoic acid (Standard)
Fungal
Endogenous Metabolite
Infection
Cancer
Undecanoic acid (Standard) 是 Undecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸,它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。
HY-129103
HY-160435
HY-113667
HY-160791A
Others
Infection
Cancer
Claramine TFA 是类固醇多胺。 Claramine TFA 可以调节脂质膜的性质,并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素)的侵害。
HY-B0075S2
HY-B0075S1
HY-N0836
HY-110230
HY-13702
HY-105296
Sigma Receptor
mAChR
Cancer
Blarcamesine 是一种 Sigma-1 受体 激动剂和毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 调节剂,具有抗惊厥、抗失忆、神经保护和抗抑郁的特性。Blarcamesine 能改善 Rett 综合征小鼠模型的神经功能损害。
HY-123691
HY-B1317
HY-P2516
HY-126562
HY-N5113
Bacterial
Others
6α-Chloro-5β-hydroxywithaferin A 是一种睡茄内酯类化合物,可以从 W. somnifera 中提取得到。W. somnifera 具有抗氧化、抗炎、免疫调节、抗癌、抗菌、抗帕金森和抗应激特性。
HY-119816
HY-W028393
HY-148087
HY-D1730
Fluorescent Dye
Others
AF488 NHS ester 是一种胺特异性荧光探针 (Em=525 nm)。AF488 NHS ester 在水和生物样品中,与巯基和胺反应,并在衍生化后改变它们的化学结构和荧光性质。
HY-N3231
CM-c2
Lipoxygenase
COX
Cancer
Murraol (CM-c2) 是一种香豆素,能够从马达加斯卡松黄柏 (Apiaceae) 的叶子中分离得到。Murraol 具有环加氧酶 (COX ) 和脂加氧酶 (lipoxygenase ) 抑制特性,对癌细胞生长具有抑制作用。
HY-153340
HY-153189
HY-P1330
HY-B1893R
HY-E70127
Brasan; Dasen
Others
Infection
Serratiopeptidase 是一种抗炎药物。Serratiopeptidase 具有抗炎、抗生物膜、溶黏液、溶纤维蛋白和伤口愈合的特性。Serratiopeptidase 可用于对抗 COVID -19 诱导的呼吸综合征研究。
HY-161071
Others
Infection
Cancer
Antioxidant/anticancer agent 1 (compound 5) 是基于嘧啶的羟基-1-萘醛的嘧啶衍生席夫碱,具有抗菌、抗氧化、抗真菌和抗癌特性。
HY-150137
HY-163290
HY-160791
Others
Infection
Cancer
Claramine 是具有血脑屏障透过性的类固醇多胺。 Claramine 可以调节脂质膜的性质,并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素)的侵害。
HY-158242
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 212 (Compound 162) 是一种具有口服活性和良好的药代动力学特性的抗菌剂,对铜绿假单胞菌 T-2022-D2-048 的 MIC 为4 μg/mL。
HY-13756A
HY-123637
HY-118861A
HY-N1501
HY-W016586
HY-A0203A
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
Pentosan Polysulfate Sodium 是一种口服生物可利用的半合成活性分子,具有抗炎和促软骨生成的特性。Pentosan Polysulfate Sodium 也是一种有效和选择性的抗 HIV 活性分子。Pentosan Polysulfate Sodium 用于间质性膀胱炎的研究。
HY-107410
HY-N0301
HY-N3848
HY-W016586A
AT-125 hydrochloride; U-42126 hydrochloride
Parasite
Infection
Cancer
盐酸阿西维辛
Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物,是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT ) 抑制剂。Acivicin hydrochloride 可以透过血脑屏障,并具有抗癌,抗寄生虫的特性。
HY-131999
Others
Metabolic Disease
3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种高效的脂质吸收和积累抑制剂,具有抗肥胖作用。3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase ) 抑制剂,其 EC50 大约为 0.9 μM。
HY-100711A
HY-N7765
HY-121192
HY-N1082
HY-Y0366S
HY-W014118
Others
Cancer
α-己基肉桂醛
α-Hexylcinnamaldehyde,一种衍生自肉桂醛的化合物。α-Hexylcinnamaldehyde 具有潜在的抗诱变和化学增敏特性。α-Hexylcinnamaldehyde 被广泛用作许多个人护理品的成分,以及食品和制药行业的添加剂。
HY-A0213
HY-N3997
HY-W010649
Antibiotic
Others
Isoxazole 是一种活性分子支架,可用于开发具有各种生物活性 (如抗微生物、抗病毒、抗癌、抗炎、免疫调节、抗惊厥或抗糖尿病特性) 的新活性分子。
HY-P2813
HY-P4211
Bacterial
Infection
PSM-β 是一种活性肽,可从表皮葡萄球菌中分离得到。PSM-β 是葡萄球菌毒素的类似物,也是一种酚溶性调节蛋白。PSM-β 具有抑菌和低溶血性。
HY-124439
HY-15293
K201
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
JTV-519 (K201) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA ) 阻断剂。JTV-519 (K201) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 (K201) 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
HY-W014141
L-Ascorbic acid 5,6-acetonide
Biochemical Assay Reagents
Others
5,6-O-Isopropylidene-L-ascorbic acid (L-Ascorbic acid 5,6-acetonide) 是一种有机化合物,是 L-抗坏血酸(维生素C)的衍生物。抗坏血酸具有抗氧化作用。
HY-149299
HY-P3647A
HY-N4156
Others
Others
Pteropodine (compound 3) 是一种单萜类氧化吲哚生物碱,可以从 Hamelia patens 中分离出来。Pteropodine modulates 调节 M1 毒蕈碱和 5-HT2 受体的功能。Pteropodine modulates 具有抗氧化和抗诱变的特性。
HY-157014
HY-157455
Androgen Receptor
Cancer
AR antagonist 5 是一种选择性雄激素受体 AR 拮抗剂,IC50 值为 134.8 nM。AR antagonist 5 具有良好的药代动力学特性,并表现出较高的皮肤暴露量和较低的血浆暴露量[1 。
HY-135663
Others
Cancer
茉莉酸甲酯
Methyl jasmonate 是一种参与植物在逆境下防御的植物激素。Methyl jasmonate 能提高蓝莓叶提取物 (主要是花青素) 的抗氧化性能,降低AGS细胞的活力和迁移能力。具有抗癌活性。
HY-163275
HY-158149
EGFR
Apoptosis
Cancer
T-1-PMPA 是一种有效的 EGFR 抑制剂,具有细胞凋亡 (apoptotic ) 特性。T-1-PMPA 有效抑制 EGFRWT 和 EGFR790m ,IC50 值分别为 86 nM 和 561.73 nM。
HY-W587542
Serotonin Transporter
Others
(1S,4S)-N-Desmethyl Sertraline (hydrochloride) 是 Sertraline 的代谢产物。 (1S,4S)-N-Desmethyl Sertraline (hydrochloride) 是选择性血清素摄取阻滞剂,有抗抑郁作用。
HY-113509S
HY-W110798
Biochemical Assay Reagents
Others
溴酚蓝指示剂;溴酚藍;溴酚蓝PH3.0-4.6
Bromophenol blue indicator (3.0-4.6) 是一种合成染料,通常用作酸碱指示剂,过渡范围为 pH 3.0-4.6。Bromophenol blue indicator (3.0-4.6) 是水溶性的,随着溶液的 pH 值从酸性变为碱性,颜色会从黄色变为蓝色。其独特的化学性质使其成为各种科学应用中的重要成分,特别是在生物化学和分子生物学中。此外,它还可用作微生物学和组织学中的染色剂。但是,Bromophenol blue indicator (3.0-4.6) 具有潜在的刺激性和染色特性。
HY-W250179
Polyoxyethylene (6) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
Others
六聚乙二醇单十六醚
Hexaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,属于聚乙二醇(PEG)醚家族。它具有亲水性头部和亲脂性尾部,这使其适用于广泛的应用。具体而言,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 常用于膜蛋白研究,用于溶解和稳定蛋白质,用于结构分析技术,如 X 射线晶体学和电子显微镜。此外,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 还用于各种其他工业和研究应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。其独特的性质使其非常适合促进具有不同物理化学性质的分子之间的相互作用。
HY-122957
HY-147878
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 111 (Compound 3) 是一种抗细菌 (antibacterial ) 剂,对 B. cereus 和 K. pneumonia 的 MIC 值分别为 3.90 μg/mL 和 0.49 μg/mL。Antibacterial agent 111 牢固地结合 tyrosyl-tRNA 合成酶 (tyrosyl-tRNA synthetase ) 残基。
HY-143295
Pim
Apoptosis
Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 1 是 Pim-1 的激酶抑制剂,其 IC50 值为 0.11 μM。Pim-1 kinase inhibitor 1 通过促进细胞凋亡对多种癌细胞显示出抗癌活性。Pim-1 kinase inhibitor 1 可用于癌症的研究。
HY-17361
HY-13756
HY-N0439
HY-B0634S
HY-N4187
HY-N0499
IdB 1027
RANKL/RANK
Cancer
氯化花青素
Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类,具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成,羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。
HY-13977A
HY-P1866A
HY-A0213A
Tiludronic acid disodium
Proton Pump
Inflammation/Immunology
Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
HY-135585
Others
Endocrinology
LY88074 (Compound 88074) 是缺少基本侧链的 Raloxifene 类似物。Raloxifene 是一种选择性的雌激素受体调节剂,至少部分地通过不依赖细胞和雌激素受体的方式改善骨骼的机械特性来降低骨折风险。
HY-N0656
Bacterial
Infection
Cancer
松萝酸
Usnic acid 是地衣次生代谢产物,具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达,显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。
HY-W020768
HY-108746
HY-D1005A
HY-Y0366S3
HY-Y0366S1
HY-N10106
HY-137128
Fluorescent Dye
Others
BTC tetrapotassium 是一种低亲和力钙指示剂 (Kd 约 7-26 µM),具有许多细胞钙成像所需的特性,包括长激发波长 (400/485 nm)、对 Mg2+ 的低灵敏度和比率测量的准确性。
HY-143406
Fungal
Infection
Antifungal agent 25 是一种有效的广谱抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌均显示出抗真菌作用。Antifungal agent 25 在体内显示出代谢稳定性。
HY-N0180S
HY-Y0366S2
HY-Y0366S5
HY-150754
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-4 是一种口服有效的细胞分裂蛋白丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ ) 抑制剂,具有良好的抑菌活性。FtsZ-IN-4 具有良好的活性分子性能,对健康细胞低毒 (CC50 >20 μg/mL)。
HY-N2427
Others
Others
Adamantane 是一种具有高度对称性和显著性质的多环笼型分子。Adamantane 可以合并到构成膜的脂双分子层的亲脂部分,并作为脂质体脂双分子层的锚。Adamantane 可用于表面识别和给药研究。
HY-W112005
HY-W250170
HY-D0838S
Isotope-Labeled Compounds
Others
十二烷基三甲基溴化铵-d2
Dodecyltrimethylammonium-d25 (bromide) 是 Dodecyltrimethylammonium (bromide) 的氘代物。 Dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) 是一种表面活性剂。Dodecyltrimethylammonium bromide 可以与 DNA 相互作用并改变 DNA 在结合时的力学性质和相互作用的特异性结合参数。
HY-D0838S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
十二烷基三甲基溴化铵-d3
Dodecyltrimethylammonium-d34 (bromide) 是 Dodecyltrimethylammonium (bromide) 的氘代物。 Dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) 是一种表面活性剂。Dodecyltrimethylammonium bromide 可以与 DNA 相互作用并改变 DNA 在结合时的力学性质和相互作用的特异性结合参数。
HY-149281
HY-N8342
HY-149282
HY-155546
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-22 (THI 6c) 是一种多靶点广谱抗菌剂。Antimicrobial agent-22 具有低细胞毒性、溶血性、快速杀菌能力和良好的抗生物膜活性。
HY-P1632
Bacterial
Infection
Cancer
Tachyplesin I 是一种 β-发夹抗菌肽,含有 17 个氨基酸残基。Tachyplesin I 对各种人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性特性,主要通过损害外细胞膜的完整性来发挥作用。
HY-149774
SARS-CoV
GC-78-HCl 是一种具有口服活性的、非多肽的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,酶的IC50 为 0.19 μM。GC-78-HCl 具有良好的抗冠状病毒活性和药代动力学特性。
HY-30235
HY-15337
HY-B1487
Tricyclamol hydrochloride; (±)-Procyclidine hydrochloride
iGluR
mAChR
Neurological Disease
丙环定盐酸盐
Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂,毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂,也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。
HY-A0158
Others
Inflammation/Immunology
二氟拉松
Diflorasone 作为皮质类固醇激素受体 (corticosteroid hormone receptor ) 激动剂,具有抗炎和免疫抑制特性。Diflorasone 通过细胞膜扩散进入细胞,并与细胞质中的糖皮质激素受体(GR) 结合。Diflorasone 用于湿疹、牛皮癣等皮肤病的研究。
HY-P0122
c(CRGDKGPDC)
Integrin
Cancer
iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽,先与 αv-integrins 结合,随后酶解产生 CRGDK/R 与 神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用,从而促进活性分子的组织渗透,具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。
HY-135408
HY-109064
Oxycodegol; NKTR-181
Opioid Receptor
Neurological Disease
Loxicodegol (Oxycodegol) 是一种一流的、长效的、选择性的 mu阿片类(mu-opioid ) 激动剂,与传统的 mu 阿片类激动剂相比,其结构特性降低了其穿过血脑屏障的速率。Loxicodegol 具有口服活性。
HY-N0579
HY-N0206
Deglucocyclamin; LTS-4; Saxifragifolin B
Antibiotic
Cancer
百两金素 A
Ardisiacrispin A (Deglucocyclamin) 是来自紫金牛属物种 (Ardisia species) 中常见的三萜皂苷。 来自紫金牛属的 A. crenata 中的一些三萜皂苷对肿瘤细胞具有细胞毒作用,免疫调节和抗病毒活性,Ardisiacrispin A 与其具有相似的生物学特性。
HY-15293B
K201 hemifumarate
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA ) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
HY-108411
HY-W032013
HY-B2078A
HY-131122S
4-n-Nonylphenol-2,3,5,6-d4,OD
Estrogen Receptor/ERR
Others
4-Nonylphenol-d5 是 4-Nonylphenol 的氘代物。4-Nonylphenol 是 Nonylphenol ethoxylates (NPEOs) 的主要降解产物,是一种具有内分泌干扰的持久性有机污染物,具有雌激素活性。
HY-106842
HY-128575
HY-B0260S
HY-18342S
HY-124962
(1R,2R)-B13
iGluR
Neurological Disease
Cancer
D-NMAPPD ((1R,2R)-B13) 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase ) 抑制剂。D-NMAPPD 通过增强神经酰胺的内源性产生来调节 NMDA 受体特性。D-NMAPPD 具有抗癌作用。
HY-B0260S2
HY-B0260S3
HY-B1487A
Tricyclamol; (±)-Procyclidine
mAChR
iGluR
Neurological Disease
丙环利定
Procyclidine (Tricyclamol; (±)-Procyclidine) 是一种有效的抗胆碱能试剂,毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂,也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。
HY-P3580
HY-W010452S1
HY-W010452S2
HY-D1711
Fluorescent Dye
Cancer
MHI-148 是一种近红外七甲氨酸菁染料,具有肿瘤靶向性,可用于癌症检测、诊断和研究。MHI-148 可以立即被肿瘤细胞的溶酶体和线粒体吸收并积累,但在正常细胞的溶酶体和线粒体中不会。
HY-P3914
Oct-CA(1-7)M(2-9)
Bacterial
Infection
Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9) 是一种抗菌肽,对广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有一定的抗菌活性,与此同时也具有一定的抗疟活性,且没有蜂毒肽的不良溶血特性。
HY-152538
G-quadruplex
Cancer
Antitumor agent-85 是一种 G-quadruplex (G4) 配体,具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-85 具有高效的抗肿瘤特性。
HY-B0649R
HY-W009169
BTDA
Others
Others
3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐
Benzophenonetetracarboxylic dianhydride 广泛用于合成高性能聚酰亚胺和其他高分子材料。Benzophenonetetracarboxylic dianhydride 与不同的二胺化合物反应,形成寡亚酰胺链。这些寡亚酰胺链能改性石墨烯氧化物 (Go),增强其性能。
HY-120675
Casein Kinase
Wnt
Cancer
SSTC3 是 casein 激酶1α (CK1α) 的激动剂(Kd = 32 nM),可抑制WNT 信号 (EC50 = 30 nM)。SSTC3 与其他类型的 WNT 抑制剂相比,具有极小的胃肠道毒性。
HY-136530
KLF
Cancer
SR18662 是一种有效的 Kruppel-like factor 5 (KLF5) 的抑制剂, IC50 为 4.4 nM,ML264 (HY-19994) 的类似物。SR18662 可用于结直肠癌的相关研究。
HY-131143
Apoptosis
Cancer
Cadein1 是一种异喹啉衍生物,在p53功能缺失的癌细胞中,可导致 G2/M 延迟和 caspase 依赖的凋亡。
HY-109963
HY-141701
mTOR
HDAC
Cancer
mTOR/HDAC-IN-1 (Compound 50) 是一个具有选择性的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂,对mTOR和HDAC1的 IC50 分别为0.49和0.91 nM。 mTOR/HDAC-IN-1 可作为抗癌活性分子 (anti-cancer ) 进行研究。
HY-147949
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
SKLB0565 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂。SKLB0565 对结直肠癌细胞有明显的抑制增殖活性,IC50 值范围为 0.012 到 0.081 μM。SKLB0565 引起 G2/M 期阻滞和线粒体介导的内源性凋亡 (apoptosis )。SKLB0565 抑制细胞迁移,破坏 HUVECs 细胞的微管形成。
HY-150966
HY-150969
HY-151162
EGFR
Cancer
HER2-IN-12 是一种 HER2 抑制剂 (IC50 : 121 nM)。HER2-IN-12 可用于癌症研究,如乳腺癌。
HY-151379
Histone Methyltransferase
Cancer
EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD =13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化,降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症,尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
HY-N9588
Others
Cancer
Pedaliin 是从芝麻 (Sesamum indicum L ) 叶 (SLs) 的乙醇提取物中提取的一种生物活性成分。Pedaliin 具有体外抗氧化和抗结肠癌作用,具有自由基清除活性和铁还原抗氧化能力 (FRAP)。
HY-117280
HY-139193
Others
Cancer
TH1760 是一种 NUDIX-type 15 (NUDT15 ) 抑制剂,IC50 值为 25 nM。TH1760 通过增强核酸中 6-thio-(d) GTP 的积累使细胞对 6-硫代鸟嘌呤敏感。TH1760 增强了硫基嘌呤的抗白血病作用。
HY-153181
MEK
Cancer
Trametiglue 是 Trametinib (HY-10999) 的衍生物,通过独特的界面结合相互作用,以前所未有的效力和选择性靶向 KSR-MEK 和 RAF-MEK 。
HY-N3149A
HY-101761A
PAI-1
Apoptosis
TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂,抑制多个癌症细胞系的 IC50 值在 13.9 到 51.1 μM,TM5441 诱导几种人类癌症细胞的内在凋亡 (apoptosis )。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。
HY-113574
HSP
Cancer
HSP90-IN-29 (Compound 13) 是一种苯并恶唑衍生物,是一种有效的、选择性的 HSP-90 抑制剂,IC50 值为 30 nM。HSP90-IN-29 具有抗肿瘤活性。
HY-157932
Hippo (MST)
Cancer
MR24 是一种 G-5555 (HY-19635) 衍生物,是一种哺乳动物 STE20 样 (MST)激酶抑制剂。MR24 选择性靶向 MST3/4 ,EC50 值分别为 57 和 583 nM。
HY-17042
HY-N0036
HY-17042A
HY-W018800
HY-34204
Parasite
Others
2′-羟基-4′-甲基苯乙酮
2'-Hydroxy-4'-methylacetophenone 是从韩国当归 (Angelicae koreana ) 的根部分离出来的酚类化合物,具有杀螨活性,可用于合成 4’-methyl-2’-[(p-tolylsulfonyl) oxy] acetophenone。
HY-N2165
HY-N4233
HY-B0352B
(R)-Org3770; (R)-6-Azamianserin
5-HT Receptor
Neurological Disease
(R)-米氮平
(R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(−)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有抗伤害感受的作用。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体拮抗剂,在体内主要经 CYP3A4 代谢。
HY-100898
Others
Cancer
OGT 2115 是一种有效的,细胞可渗透且口服活性的乙酰肝素酶 (heparanase ) 抑制剂,IC50 为 0.4 μM。OGT 2115 具有抗血管生成特性 (IC50 为 1 μM)。OGT 2115 还抑制硫酸乙酰肝素的降解活性。
HY-124674A
HY-15550
HY-N5124
Isovitexin 2''-O-glucoside; Isovitexin 2''-O-β-D-glucoside
Others
Infection
Meloside A (Isovitexin 2''-O-glucoside) 是从大麦中分离得到的具有抗氧化活性的苯丙素。在大麦中,苯丙烷类化合物被描述为对过量的 UV-B 辐射具有保护作用,并且与对病原体的抗性有关。
HY-A0213B
Tiludronic acid disodium hemihydrate
Proton Pump
Metabolic Disease
替鲁膦酸二钠半水合物
Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium hemihydrate 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium hemihydrate 是破骨细胞空泡 H+ -ATP 酶的有效抑制剂。
HY-B0260S4
HY-16489
HY-N0716B
HY-D1504
Fluorescent Dye
Others
IR-797 chloride 是一种近红外 (NIR) 染料。 IR-797 chloride 在 700 nm 附近具有最大吸收。 IR-797 chloride 显示出一些聚集诱导发射 (AIE) 特性。 IR-797 chloride 显示具有细胞毒性。
HY-134508
HY-P3585
HY-12410
HY-153588
HSP
Cancer
HSP90-IN-22(Compound 35)是一种 Hsp90 抑制剂,对细胞具有抗增殖特性,对 MCF7 乳腺癌细胞和 SKBr3 乳腺癌细胞的 IC50 值分别为 3.65 μM 和 2.71 μM。
HY-148937
Others
Others
Oroselol 是一种香豆素,普遍存在于各种植物中,特别是在当归植物的根部和肉桂树的树皮中。Oroselol 具有潜在药用特性,包括抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。Oroselol 可应用于香料、香精和药物的生产
HY-105856
HY-N10616
Others
Metabolic Disease
Pseudobaptigenin 是一种黄酮类化合物。Pseudobaptigenin 显示出非常好的抗白内障活性。Pseudobaptigenin 对抑制γ -晶体蛋白糖基化具有良好的结合亲和力。Pseudobaptigenin 还具有良好的 ADMET (吸收、分布、代谢、排泄和毒性)特性。
HY-106807
HY-119832
EGIS-2062 free acid; EGYT-2062 free acid
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
司他斯汀
Setastine (EGIS-2062 (free acid); EGYT-2062 (free acid))是一种口服有效的非镇静长效抗过敏试剂。Setastine 具有有效的组胺受体 (histamine Hi-receptor ) 阻断特性,可用于过敏和鼻炎研究[1]< 。
HY-Y0366R
HY-12017
c-Met/HGFR
Cancer
PF-04217903 是一种高效的 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂,Ki 为 4.8 nM。PF-04217903 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。
HY-12017A
c-Met/HGFR
Cancer
PF-04217903 mesylate 是一种高效的ATP竞争性 c-Met 激酶抑制剂,Ki 为 4.8 nM。PF-04217903 mesylate 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。
HY-B0363
R805
COX
Inflammation/Immunology
尼美舒利
Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX-1 的作用弱,IC50 值 >100 μM;Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
HY-P0185
HY-113378S
HY-B1470S
HY-15293A
K201 free base
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA ) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
HY-N6706
HY-N0329
Others
Neurological Disease
德尔塔林
Deltaline 是一种二萜类生物碱,从滇川翠雀花 (Delphinium delavayi Franch) 属植物中分离出来。Deltaline 可用于缓解疼痛的研究,滇川翠雀花属植物也被用于研究风湿痛,中风引起的麻痹,类风湿性关节炎。
HY-117604
HY-B2178
HY-N2625A
Cytochrome P450
Others
盐酸骆驼蓬酚
Harmalol hydrochloride 是一种 β-咔啉生物碱,存在于几种药用植物中,如Peganum harmala 。Harmalol hydrochloride, Harmaline 的主要代谢产物,在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 具有抗氧化和清除羟自由基的特性。
HY-136238
HY-N5091
HY-N6960
Stepholidine; (-)-Stepholidine; L-SPD
Dopamine Receptor
Neurological Disease
L-千金藤立定
L-Stepholidine (Stepholidine),一种从中草药 Stephania intermedia 提取的生物碱,是已知的第一种同时具有多巴胺受体 D1 (dopamine D1 receptor) 激动剂和多巴胺受体 D2 (dopamine D2 receptor) 拮抗剂。L-Stepholidine 具有神经保护作用,并抑制海洛因诱导的恢复。L-Stepholidine 是研究阿片成瘾的一种潜在试剂。
HY-102057
TD-8954
5-HT Receptor
Others
Felcisetrag (TD-8954) 是一种具有口服活性,有效和选择性 5-HT4 受体激动剂,具有胃肠道促动力特性。Felcisetrag 对人类重组 5-HT4(c) (h5-HT4(c) ) 受体具有高亲和力 (pKi =9.4)。
HY-N6070A
HY-B1657AS
HY-Y0366S4
HY-143482
HY-150060
HY-P0185A
HY-N11061
iGluR
Neurological Disease
Withaphysalin D 是一种对含有 GluN2B 的 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR) 的选择性拮抗剂。Withaphysalin D 能够从睡莲植物中分离得到,具有神经保护功效。Withaphysalin D 能够透过血脑屏障。
HY-152537
G-quadruplex
Cancer
Antitumor agent-84 (compound 21a) 是一种 G-quadruplex (G4) 配体,具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-84 具有高效的抗肿瘤特性。
HY-107043
HY-W127847
Triglycollamic acid trisodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
次胺基三乙酸三钠盐
Nitrilotriacetic acid (Triglycollamic acid) trisodium salt 是一种螯合剂,常用于各种工业过程,特别是在洗涤剂、清洁剂和金属电镀溶液的生产中。Nitrilotriacetic acid trisodium salt 具有独特的化学性质,可以与金属离子结合,防止它们发生反应或从溶液中沉淀出来。
HY-P3580A
HY-15611
CRM1
Cancer
KPT-185 是一种口服有效的 CRM1 选择性抑制剂,在亚微摩尔浓度下显示出有效的抗增殖特性 (IC50 =100-500 nM),诱导 AML 细胞系和患者母细胞凋亡、细胞周期停滞和髓样分化。
HY-B0260R
HY-W423595
EGFR
Cancer
BEBT-109 是一种有效的泛突变选择性 EGFR 抑制剂。BEBT-109 具有改善的药代动力学特性。BEBT-109 可用于多种突变型 EGFR 驱动的非小细胞肺癌症的研究。
HY-121370
HY-D2241
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy7-DBCO 是 cyanine 7 的水溶型。Sulfo-Cy7-DBCO 的光谱性质和Cy7类似。 Sulfo-Cy7-DBCO属近红外荧光染料。
HY-B1041
Pimagedine hydrochloride; GER-11; Aminoguanidinium chloride
NO Synthase
Apoptosis
Endocrinology
氨基胍盐酸盐
Aminoguanidine hydrochloride (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂。 Aminoguanidine hydrochloride 对阿霉素 (HY-15142) 诱导的细胞凋亡具有剂量依赖性的抑制作用。Aminoguanidine hydrochloride 具有抗氧化作用。Aminoguanidine hydrochloride 可用于糖尿病肾病研究。
HY-N0931
HY-100488
Cannabinoid Receptor
Cancer
Bay 59-3074 是一种选择性的 CB1 /CB2 受体的部分激动剂,其在 CB1 和 CB2 受体中的 Ki 值分别为 48.3 nM 和 45.5 nM。Bay 59-3074 可用于缓解疼痛的研究。
HY-N0119
Naringin DC
NF-κB
Cancer
柚皮苷二氢查尔酮
Naringin Dihydrochalcone是由柚皮苷衍生的人造甜味剂。 柚皮苷是从番茄,葡萄柚和许多其他柑橘类水果中获得的主要黄烷酮糖苷。 柚皮素表现出抗氧化,抗炎和抗细胞凋亡等生物活性。Naringin 可抑制 NF-κB 信号通路。
HY-N7148
HY-128384
Bacterial
Infection
Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种季铵化合物 (QAC),可以用作杀虫试剂 (biocide ),可以靶向耐药性细菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐多药 (MDR) 铜绿假单胞菌等。Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种抗菌试剂 (antimicrobial agent ),根据浓度而决定其抑菌或杀菌性能。
HY-P1293
iGluR
Neurological Disease
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽,是一种有效,选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流,IC50 为 480 nM,具有神经保护作用。
HY-100660A
Drug Metabolite
Others
西替利嗪EP杂质04
Cetirizine Impurity B dihydrochloride 是 Cetirizine dihydrochloride 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的,具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-100661
HY-117575A
HY-108692
HY-103435
Terrestrin A
Deubiquitinase
Inflammation/Immunology
Cancer
Vialinin A (Terrestrin A) 是一种对三苯化合物,具有强的抗氧化性能。Vialinin A (Terrestrin A) 是 TNF-α,USP4, USP5 和 SENP1 特异性蛋白酶 1 的有效抑制剂。Vialinin A (Terrestrin A) 可用于自身免疫疾病和癌症研究。
HY-100760S
HY-N1446A
Endogenous Metabolite
Others
Glycerol Monoleate 是一种无毒、可生物降解和生物相容性,亲脂性的甘油脂肪酸酯。Glycerol Monoleate 具有溶血特性。Glycerol Monoleate 与胆汁盐结合用作乳化剂和吸收促进剂。Glycerol Monoleate可用于药物递送系统和体外 siRNA 的递送。
HY-147226
HY-150228
Others
Cancer
MitoCur-1 是一种姜黄素类似物,是线粒体抗氧化硫氧还蛋白还原酶2 (TrxR2 ) 的抑制剂。MitoCur-1 具有亲电性和线粒体靶向性。MitoCur-1 可诱导活性氧 (ROS) 的产生,具有特异性抗肿瘤作用。
HY-122407
Cetyltrimethylammonium hydroxide
Biochemical Assay Reagents
Others
Hexadecyltrimethylammonium hydroxide,是一种季铵化合物,通常在各种工业过程中用作乳化剂、洗涤剂和表面活性剂,特别是在化妆品、药品和纺织品的生产中。Hexadecyltrimethylammonium hydroxide 具有独特的化学性质,使其成为许多需要强表面活性和溶解度的应用中的有效成分。
HY-150226
HY-P5285
HY-156117
STING
Cancer
LB244 是 BB-Cl-amidine 的同系物,它是一种口服有效的 STING 抑制剂 (EC50 =0.8 μM),可用于抑制 STING 依赖性炎症性疾病。LB244 的药代动力学特性显示其在小鼠中的口服活性有限。
HY-N12017
Others
Infection
Cancer
3-O-α-L-Rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl hederagenin28-O-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester 是一种具有抗肿瘤和抗炎作用的皂苷类化合物。
HY-12517
HY-W037976
HY-18342R
MK-647 (Standard)
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
二氟尼柳 (标准品)
Diflunisal (Standard) 是 Diflunisal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物,具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能,可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX ) 的抑制剂。
HY-W039865
Biochemical Assay Reagents
Cancer
1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 在 HeLa 细胞和人眼晶状体上皮细胞 CECH 中表现出细胞毒性,IC50 分别为 >250 和 >200 μM。1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 具有中等抗癌活性。
HY-19909
EGFR
Cancer
NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (EGFR ) 拮抗剂,具有抗癌、抗增殖的活性。NRC-2694 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-16579
HY-16579A
HY-D0784
HY-19672
HY-N1231
Kushenol F
Apoptosis
Cancer
苦参总黄酮
Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取得到的,具有抗肿瘤和抗炎特性。Sophoraflavanone G (Kushenol F) 通过抑制 MAPK 相关途径诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-12017B
c-Met/HGFR
Cancer
PF-04217903 phenolsulfonate 是一种高效的 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂,Ki 为 4.8 nM。PF-04217903 phenolsulfonate 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。
HY-146096
HY-A0171
Ba-30803 free base
Others
Neurological Disease
Benzoctamine 是一种口服有效作用精神剂,具有镇静作用。Benzoctamine 可增加儿茶酚胺的周转速度。Benzoctamine 增强大鼠心脏中 [3H] 去甲肾上腺素的摄取。Benzoctamine 也可加速脑内注射 [3H] 去甲肾上腺素的消失。
HY-134645
Heneicosyl alcohol
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Heneicosanol 是一种具有 21 个碳原子的长链醇,通常用于生产表面活性剂、润滑剂和药物。它可以在各种天然来源中找到,例如植物蜡和昆虫信息素。此外,它已被证明对植物和动物具有生物活性,并具有抗菌特性。
HY-W133919
Biochemical Assay Reagents
Others
Aniline Blue sodium 是一种水溶性染料,通常用作生物染色剂,用于在各种实验室程序(如电泳和显微镜)中检测核酸和蛋白质。Aniline Blue sodium 具有独特的化学特性,使其能够与特定的细胞成分结合,产生颜色变化,从而促进其可视化和分析。
HY-158223
HY-12361
Parasite
Infection
PF 1022A 是一种通过发酵菌丝菌丝体产生的具有广谱驱虫特性的肽。PF 1022A 是形成通道的离子载体。PF 1022A 对鸡中的 Ascaridia galli 具有强大的驱虫活性。PF 1022也可用于血管平滑肌病研究。
HY-12522
HY-12752
HY-10936
iGluR
Neurological Disease
S 18986 是一种选择性的、口服活性的、脑渗透性的 AMPA-type 受体正向变构调节剂。S 18986 显示啮齿动物具有增强认知能力的特性。S 18986 激活大鼠海马去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放,增强大鼠在物体识别实验中的记忆。
HY-B0352A
(S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin
5-HT Receptor
Neurological Disease
(S)-米氮平
(S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂,在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
HY-140296
Fluorescent Dye
Others
BDP FL DBCO 是一种光稳定硼二吡咯亚甲基,可用于 FAM(荧光素)通道并与荧光素滤光片兼容。BDP FL DBCO 含有 DBCO(氮杂二苯并环辛炔)基团,可与叠氮化物进行无铜催化的点击化学反应。λex/λem= 503 nm/512 nm。
HY-N6027
Fungal
Bacterial
Infection
Cyclosporin C 是一种真菌代谢物,在炎症性 T. inflatum 中发现,具有多种生物活性,包括抗真菌、抗病毒和免疫抑制特性。Cyclosporin C 对灰霉病杆菌、黑曲霉、链格孢菌、毛霉和青霉的分离株 (MICs=0.1-5 μg/ml) 具有活性。
HY-133680
HY-139721
HIV
Infection
Tenofovir-C3-O-C15-CF3 (ammonium) 在人肝微粒体中表现出比 tenofovir 更长的 t1/2 值,在体外具有有效的抗 HIV 活性,并增强体内的药代动力学特性。
HY-145560
A1752
HIV
Infection
Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein ) 抑制剂,IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd =20 nM) 强烈结合,从而抑制 NC 的伴侣特性,并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。
HY-145314
Integrin
Cancer
TC113 是吉西他滨 (Gemcitabine) 的 c(RGDyK) 偶联物。A549 细胞可通过整合素 αv β3 将 TC113 内化。TC113 对WM266.4 和 A549 细胞显示出强大的抗增殖特性。
HY-141567
Pseudo-UTP
DNA/RNA Synthesis
Others
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
HY-B1192S
β-Estradiol 3-benzoate-d3 ; 17β-Estradiol 3-benzoate-d3
Estrogen Receptor/ERR
苯甲酸雌二醇-d3
Estradiol benzoate-d3 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子,是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。
HY-145942
HY-150630
HY-141567A
Pseudo-UTP trisodium
DNA/RNA Synthesis
Others
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸 之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
HY-W127330
HY-W010452S
β-Hydroxybutyric acid-d2 sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-羟基丁酸钠-d2
3-Hydroxybutyric acid-d2 (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid sodium 的氘代物。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。
HY-149949
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 105 是一种基于噻吩嘧啶支架的化合物,具有良好的安全性和抗癌性能。Anticancer agent 105 对黑色素瘤具有选择性毒性,并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 105 在肺转移性黑色素瘤小鼠模型中也能显著抑制转移性结节。
HY-P1952
HY-149604
HY-13629
HY-N6074
HY-145408
CDK
Cancer
CDK7/9-IN-1 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 7/9 (CDK7/9 ) 抑制剂。CDK7/9-IN-1 选择性抑制 CDK7。CDK7/9-IN-1 在非预孵育和预孵育 3 小时后抑制 CDK7,IC50 分别为 0.0656 μM 和 0.00574 μM。 CDK7/9-IN-1 在预孵育 3 小时后抑制 CDK9,IC50 为 2.14 μM。 CDK7/9-IN-1可用于癌症研究。
HY-143586
CDK
Cancer
CDK7-IN-8 是一种有效的 CDK7 抑制剂,IC50 为 54.29 nM。CDK7-IN-8 对一些癌细胞和体内肿瘤模型有抑制作用。
HY-151172
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
MDM2-p53-IN-15 是 MDM2-p53 的抑制剂,其 IC50 值为 26.1 nM。MDM2-p53-IN-15 抑制多种癌细胞的增值并诱导细胞凋亡。MDM2-p53-IN-15 可用于癌症的研究。
HY-151286
STAT
Cancer
Antitumor agent-73 是 Diosgenin (HY-N0177) 的衍生物,能够抑制 STAT3 信号通路,外源激活 Pdia3/ERp57 。Antitumor agent-73 对多种癌细胞具有强抗肿瘤活性,且是 Diosgenin 的 7.9 -341.7 倍。
HY-151375
Others
Cancer
CDK9/10/GSK3β-IN-1 (化合物 13c) 是一种激酶抑制剂 (Flavopiridol (HY-10005) 类似物),能有效抑制 HsGSK3β (IC50 =59 nM)、HsCDK9/CyclinT (IC50 =64 nM)、HsCDK5/p25 (IC50 =1.093 µM) 和 HsCDK2/CyclinA (IC50 =1.725 µM)。CDK9/10/GSK3β-IN-1 具有相当或高于 Flavopiridol 的抗癌细胞活性,在体外对多达七种癌细胞系显示出高抗增殖作用。
HY-151434
Glutaminase
Apoptosis
Cancer
GLS1 Inhibitor-6 (Compound 24y) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1 ) 抑制剂 (IC50 =68 nM),对 GLS2 显示出 220 倍的选择性。GLS1 Inhibitor-6 可诱导凋亡,并表现出良好的抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。
HY-151436
CDK
Cholinesterase (ChE)
Apoptosis
Cancer
ZLMT-12 (compound 35) 是他克宁衍生物,是一种有效的 CDK2/9 抑制剂,抑制 CDK9 和 CDK2 的 IC50 值分别为 0.002 和 0.011 μM。ZLMT-12 对 AChE (IC50 b> =19.023 μM) 和 BuChE (IC50 =2.768 μM) 有弱抑制作用。ZLMT-12 具有低毒和抗增殖活性。ZLMT-12 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),阻滞细胞周期在 S 期和 G2/M 期。
HY-112070
HY-N7205
Others
Cancer
Glaucocalyxin D 是一种 ent -kauranoid 类二萜化合物,可从香茶菜中分离出来。Glaucocalyxin D 对多种人肿瘤细胞系具有细胞毒性。Glaucocalyxin D 可用于癌症研究。
HY-N1065
HY-150259
PROTACs
c-Myc
Cancer
MDEG-541 是一种有效的 MYC-MAX 降解剂。MDEG-541 是一种基于 MYC-MAX 二聚化抑制剂 10058-F4 衍生物 28RH 和沙利度胺 (HY-14658) 的PROTAC 。MDEG-541 显示出抗增殖活性。MDEG-541 降低 GSPT1、MYC、GSPT2、PLK1 蛋白的表达。
HY-155040
HY-155090
ATM/ATR
Cancer
ATM Inhibitor-8 (Compound 10r) 是一种有效、选择性、可口服的 ATM 抑制剂,IC50 为 1.15 nM。ATM Inhibitor-8 具有抗肿瘤活性。
HY-P10081
HY-108300
HY-114569
HY-N0232
HY-B0944
Bacterial
Inflammation/Immunology
匹多莫德
Pidotimod 是一种口服活性二肽免疫刺激剂 (immunostimulant ),具有适应性和先天免疫应答的免疫调节特性。Pidotimod 增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。Pidotimod 可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等的研究。
HY-90003S
HY-109046
CX-1632; S-47445
iGluR
mTOR
Neurological Disease
Tulrampator (S-47445) 是有口服活性的,选择性的 AMPA receptor 调节剂,Tulrampator 具有促认知、增强突触可塑性、抗抑郁、抗焦虑、促认知和潜在的神经保护作用,并且可用于阿尔茨海默病和重性抑郁障碍的研究。
HY-P1212
HY-P1773A
HY-N0577
NO Synthase
Inflammation/Immunology
芹菜甙
Apiin 是 Apium graveolens 叶片的主要成分之一,具有抗炎特性。Apiin 在体外能抑制亚硝酸盐 (NO) 的产生 (IC50 = 0.08 mg/mL),在 LPS 激活的 J774.A1 细胞中能抑制 iNOS 的表达 (IC50 = 0.049 mg/ mL) 。
HY-N1478
HY-N0070
HY-W020182
Terpilene
Fungal
Parasite
Infection
α-松油烯
α-Terpinene (Terpilene) 是一种单萜,存在于多种食品和芳香植物(例如 Mentha piperita )的精油中。α-Terpinene 对 Trypanosoma evansi 有活性,并可用于锥虫病的研究。α-Terpinene 还具有抗氧化和抗真菌特性。
HY-P1293A
iGluR
Neurological Disease
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽,是一种有效,选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流,IC50 为 480 nM,具有神经保护作用。
HY-N1347
HY-P9921
HY-134333
Apoptosis
Cancer
ICCB280 是一种有效的 C/EBPα 诱导剂。ICCB280 通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点 (例如 C/EBPε ,G-CSFR 和 c-Myc),具有抗白血病特性,包括终末分化,增殖停滞和凋亡。
HY-103229
iGluR
Neurological Disease
Cl-HIBO 是一种高度亚型选择性 GluR1/2 激动剂 (EC50 分别为 4.7 和 1.7 μM)。Cl-HIBO 是一种有效的 AMPA 受体激动剂 (IC50 =0.22 μM)。Cl-HIBO 具有脱敏特性。
HY-138879
HY-P0266B
HY-130000
STP0404
HIV Integrase
HIV
Infection
Pirmitegravir 是一种有效的、一流的变构整合酶 (ALLINI ) 抑制剂,靶向 LEDGF/p75 结合位点。 Pirmitegravir 在人类 PBMC 中显示皮摩尔 IC50 ,对 HIV-1 的安全指数 >24,000。Pirmitegravir 具有出色的抗病毒和安全特性。
HY-N10447
Apoptosis
Cancer
Kurzipene D 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)。Kurzipene D 诱导凋亡 (apoptosis ),使 HepG2 细胞周期阻滞在 S 期。Kurzipene D 通过体内斑马鱼模型显示出抗肿瘤作用。Kurzipene D 具有抑制肿瘤增殖和迁移的特性。
HY-122917
HY-152899
HY-W127338
HY-W127346
Biochemical Assay Reagents
Others
Pentaerythrityl tetrastearate 是一种酯类化合物,通常用作各种化妆品和个人护理产品中的润滑剂、润肤剂或增稠剂。它还在塑料和树脂的生产中用作增塑剂或稳定剂。Pentaerythrityl tetrastearate 具有独特的化学性质,使其成为多种工业过程中的重要成分,包括粘合剂、涂料和密封剂的制造。
HY-133109
Others
Others
Trachelosiaside 是一种环烯醚萜苷类。Trachelosiaside 存在于各种植物物种中,特别是在 Trachelospermum jasminoides 的根中。Trachelosiaside 具有潜在的药用特性,例如抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。 Trachelosiaside 在食品补充剂、化妆品和药物的生产中具有工业应用。
HY-149357
HBV
Infection
Yhhu6669 是一种抗 HBV 药物。Yhhu6669 抑制 HBV DNA。Yhhu6669 通过诱导无 DNA 衣壳的形成来抑制 HBV 复制。Yhhu6669 降低 AAV/HBV 感染小鼠的 HBV DNA 和 HBcAg。Yhhu6669 具有良好的药代动力学特性。
HY-156593
ROCK
Cancer
ROCK-IN-9 (Compound T345) 是一种 ROCK 抑制剂。ROCK-IN-9 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性,IC50 为 40.8 μM。ROCK-IN-9 在小鼠体内具有良好的药代动力学特性,并在较低剂量下表现出较高的体内暴露量和口服生物利用度。
HY-W598230A
Biochemical Assay Reagents
Others
m-PEG-NH2 (hydrochloride) (MW 2000) 是一种阻性渗透的化合物,参与制备具有吸附和尺寸排阻色谱 (AdSEC) 特性的混合凝胶。m-PEG-NH2 帮助 AdSEC 凝胶从复杂的生物混合物(如血液、尿液、汗水和眼泪)中分离出来。
HY-163131
HY-W303895
Others
Others
Luteolin (monohydrate) 是 Luteolin 的一水合物。Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物,也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性,可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞,并抑制细胞转移和血管生成。
HY-P9921A
Ado-Trastuzumab emtansine (solution) ; PRO132365 (solution) ; T-DM 1 (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
EGFR
Cancer
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC),其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
HY-162261
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 186 (compound 25) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 186 显示出针对临床 Staphylococcus epidermidis 菌株的抗生物膜形成特性,并具有消除现有生物膜层的能力。Antibacterial agent 186 具有研究多重耐药 Staphylococcus epidermidis 的潜力。
HY-14232
HY-134891
HY-N0201
HY-N0162
HY-100115
HY-17361S
HY-N6678
HY-N0446
ADC Cytotoxin
Cancer
10-甲氧基喜树碱
10-Methoxycamptothecin 是从喜树 (Camptotheca acuminata ) 中分离出的喜树碱 (CPT) 的天然生物活性衍生物,已被证实具有高抗癌特性。通过测定对 2774 细胞系的抗肿瘤活性,发现 10-Methoxycamptothecin 比 10-羟基喜树碱 (10-hydroxycamptothecin) 具有更高的细胞毒性。
HY-121515
Phosphatase
Metabolic Disease
DPM-1001 是一种有效的,特异性的,具有口服活性的,且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B ) 抑制剂,其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50 =600 nM) 的类似物。DPM-1001 具有抗糖尿病特性。
HY-N0569
HY-119744
HY-126382
NF-κB
Inflammation/Immunology
Hesperidinmethylchalcone (Hesperidinmethylchalcone) 是一种口服活性黄酮类化合物,具有镇痛、抗炎和抗氧化特性。Hesperidin methylchalcone 具有血管保护活性。Hesperidin methylchalcone 抑制氧化应激、细胞因子产生和 NF-κB 激活。Hesperidin methylchalcone 可用于痛风疾病的研究。
HY-N7437
HY-119437
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
FLTX1 是一种荧光他莫昔芬 (Tamoxifen) 衍生物,可以在透化和非透化条件下特异性标记细胞内 Tamoxifen 结合位点 (雌激素受体)。FLTX1 在乳腺癌细胞中表现出 Tamoxifen 有效的抗雌激素特性。FLTX1 缺乏对子宫的雌激素激动作用。
HY-121515A
Phosphatase
Metabolic Disease
DPM-1001 trihydrochloride 是一种有效的,特异性的,具有口服活性的,且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B ) 抑制剂,其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 trihydrochloride 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50 =600 nM) 的类似物。DPM-1001 trihydrochloride 具有抗糖尿病特性。
HY-A0106
HY-145428
Notch
γ-secretase
Cancer
BT-GSI 是一种 γ-分泌酶抑制剂 (GSI) 和骨靶向 Notch 抑制剂。BT-GSI 具有双重抗骨髓瘤和抗吸收特性,可用于多发性骨髓瘤及相关骨病的研究。BT-GSI 抑制肿瘤生长和溶骨性疾病进展。
HY-D0018
Dichlorophenylindophenol sodium; DCPIP sodium; Indochlorophenol sodium
Biochemical Assay Reagents
Others
DCIP sodium 是一种蓝色染料,常用于各种生化和生物技术应用,作为氧化还原反应的指示剂。DCIP sodium 具有独特的化学特性,可以根据被测物质的氧化状态改变颜色。它通常用于酶测定,例如测量琥珀酸脱氢酶的活性,或用于蛋白质定量方法,例如 Lowry 测定。
HY-W127725
HY-N9630
Others
Others
Qianhucoumarin C 是一种香豆素衍生物,能够从白前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根部分离得到。Qianhucoumarin C 具有潜在药用特性进行了研究,包括抗炎、抗氧化和抗癌作用。Qianhucoumarin C 是多种工业过程中的重要成分,特别是在药品和草药的生产中。
HY-Y1045
TBAHS-MB
Biochemical Assay Reagents
Others
Tetrabutylammonium hydrosulfate 是一种季铵盐,在各种化学反应中,特别是在有机合成中,常用作相转移催化剂、酸催化剂和试剂。Tetrabutylammonium hydrosulfate 具有独特的化学性质,使其能够促进离子或分子从一个相转移到另一个相,使其成为多种工业过程中的重要成分。
HY-155103
Proteasome
Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 15 (compound 26) 是一种口服有效、脑渗透、选择性的克氏锥虫蛋白酶体 (Trypanosoma cruzi proteasome ) 抑制剂,对克氏锥虫和人蛋白酶体的 p IC50 分别为 7.4 和 <4。Antitrypanosomal agent 15 具有良好的ADME特性,可用于恰加斯病的研究。
HY-157955
HY-136651
HY-144698
mGluR
Neurological Disease
mGlu4 receptor agonist 1 (compound 62) 是一种有效的 mGlu4 受体正向变构调节剂,其 EC50 值为 308 nM。mGlu4 receptor agonist 1 具有显著的抗焦虑和类抗精神病作用。
HY-155406
Estrogen Receptor/ERR
Caspase
Bcl-2 Family
Cancer
Estrogen receptor modulator 10 (compound G-5b) 是雌激素受体 (ER) 拮抗剂 (IC50 =6.7 nM) 和降解剂 (DC50 =0.4 nM)。Estrogen receptor modulator 10 可以通过蛋白酶体途径迅速降解。Estrogen receptor modulator 10 可以诱导细胞凋亡。Estrogen receptor modulator 10 可以把细胞阻滞在G1/G0 期。Estrogen receptor modulator 10 能够用于癌症的研究。
HY-W009706
HY-101630
HY-124959
U-62066 mesylate
Opioid Receptor
Neurological Disease
Spiradoline mesylate (U-62066 mesylate) 是一种芳基乙酰胺,是一种选择性 kappa 阿片受体 (κ-opioid receptor, KOR ) 激动剂,在豚鼠中的 Ki 为 8.6 nM。Spiradoline mesylate 对 μ 和 δ 受体的 Ki 值分别为 252 nM 和 9400 nM。Spiradoline mesylate 具有强效的利尿,止痛,抗心律失常,镇咳,神经保护作用,并易于穿过血脑屏障。
HY-106756
U-62066
Opioid Receptor
Neurological Disease
Spiradoline (U-62066) 是一种芳基乙酰胺,是一种选择性 kappa 阿片受体 (κ-opioid receptor, KOR ) 激动剂,在豚鼠中的 Ki 为 8.6 nM。Spiradoline 对 μ 和 δ 受体的 Ki 值分别为 252 nM 和 9400 nM。Spiradoline 具有强效的利尿,止痛,抗心律失常,镇咳,神经保护作用,并易于穿过血脑屏障。
HY-N2011
HY-P1932
HY-N1485
HY-B0352BS
HY-100450
HY-N4005
HY-P1954
Piscidin-1 (22-42)
Bacterial
Infection
Cancer
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides ) 产生的高效,多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 具有许多功能用途,包括抗菌,抗真菌,抗病毒,抗原生动物,抗癌,免疫调节和伤口愈合特性。
HY-117066
HY-N6084
HY-132298
Adenylate Cyclase
Others
TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制,并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。
HY-107046
HY-P2569
Apoptosis
Cancer
Malformin A1 是一种从Aspergillus niger 中分离出来的环状五肽,具有抗菌活性。Malformin A1 对人结直肠癌细胞显示出有效的细胞毒活性。Malformin A1 通过激活 PARP、caspase 3、-7 和 -9 诱导细胞凋亡。
HY-B0578S
HY-143499
HY-D1378
Fluorescent Dye
Others
C-Laurdan 是一种用于成像脂筏的荧光探针,其荧光对环境敏感。C-Laurdan 在双光子激发下呈现出较强的光稳定性,可通过单光子和双光子荧光成像检测脂质膜特性,如膜横向组织,各种膜相关过程等。
HY-N4037
(-)-Homopterocarpin; 3,9-Dimethoxypterocarpan
Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
Homopterocarpin 是一种可以从 Pterocarpus erinaceus 中可分离出的异黄酮。Homopterocarpin 具有肝保护和抗氧化特性。Homopterocarpin 是人单胺氧化酶-B 的竞争性可逆抑制剂,对 hMAO-B 的 IC50 和 Ki 分别为 0.72 和 0.21 μM。 Homopterocarpin 可用于肝损伤和氧化应激的研究。
HY-W040186
HY-W250302
Biochemical Assay Reagents
Others
氯化苄乙氧铵
Methylbenzethonium chloride 是一种季铵化合物,通常用作各种个人护理和保健产品中的防腐剂和消毒剂。Methylbenzethonium chloride 具有使其适用于这些应用的多种特性,包括其对细菌、病毒和真菌的广谱抗菌活性。此外,它还可用作化妆品和药物配方中的防腐剂,以防止微生物的生长。
HY-13999
Others
Neurological Disease
NSI-189,苄基哌嗪-氨基吡啶,是一种具有脑治疗特性的多域神经源性化合物。NSI-189可以在体外刺激人海马源性神经干细胞的神经发生,并在体内刺激小鼠海马的神经发生。NSI-189 可用于精神疾病的研究。
HY-W040150
HY-14658
HY-13557
HY-N0192
HY-17042AS
HY-17042AS1
HY-A0248
Bacterial
Antibiotic
Infection
硫酸多粘菌素 B
Polymyxin B Sulfate 是一种有效的抗菌剂和相对有毒的抗生素。Polymyxin B Sulfate 也是一种抗内毒素剂。Polymyxin B Sulfate 显示出内毒素中和特性,可用作革兰氏阴性脓毒症的辅助研究。Polymyxin B Sulfate 在体外和体内均显示出抗菌活性。
HY-15748
ADX-71149
mGluR
Neurological Disease
JNJ-40411813 (ADX-71149) 是一种新的 metabotropic Glutamate 2 receptor (mGlu2R ) 的正变构调节剂,EC50 为 147 nM。JNJ-40411813 具有口服生物活性,可穿透血脑屏障。JNJ-40411813 具有抗抑郁的潜在特性。
HY-17042S
HY-100197
N-Docosahexaenoyl ethanolamine (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物,是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
HY-106346
HY-Y0152
HY-110199
HY-P1932A
HY-N4286
Apoptosis
Cancer
4-甲基瑞香素
4-Methyldaphnetin 是合成 4-甲基香豆素衍生物的前体。4-Methyldaphnetin 对几种肿瘤细胞株具有有效、选择性的抗增殖和诱导凋亡的作用。4-Methyldaphnetin 具有清除自由基的作用,对膜脂过氧化有较强的抑制作用。
HY-13516
HY-N1944
HY-P1954A
Piscidin-1 (22-42) (TFA)
Bacterial
Infection
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) TFA 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides ) 产生的高效,多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 TFA 具有许多功能用途,包括抗菌,抗真菌,抗病毒,抗原生动物,抗癌,免疫调节和伤口愈合特性。
HY-N0794
HY-12390
Lopramine
Others
Neurological Disease
洛非帕明
Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药,广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递,并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外,还具有显着的抗焦虑功效。
HY-17042S1
HY-135731
HY-135731A
HY-130462
POPC
Liposome
Others
1-棕榈酰基-2-油酰基卵磷脂
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (POPC) 是一种磷脂,是生物膜的主要成分。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC 用于脂质体的制备以及脂质双层的特性的研究。
HY-W001187
HY-126397
NF-κB
Inflammation/Immunology
MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物,具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能,具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。
HY-109854A
(R)-Lisophylline
STAT
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
(R)-利索茶碱
(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是一种 Pentoxifylline 代谢产物的 (R)-型对映体,具有抗炎特性。(R)-Lisofylline 是一种溶血磷脂酸酰基转移酶 (lysophosphatidic acid acyltransferase ) 抑制剂,IC50 为 0.6 µM,可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活。(R)-Lisofylline 可用于 1 型糖尿病,自身免疫性疾病的研究。
HY-120574
HY-P1978
Bacterial
Infection
CysHHC10 是一种合成的抗菌肽,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出强大的抗菌特性。CysHHC10 对大肠杆菌,铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的 MIC 值 分别为 10.1 mM, 20.2 mM, 2.5 mM 和 1.3 mM。
HY-132200
HY-145578
X842
Others
Inflammation/Immunology
Linaprazan glurate 抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌。Linaprazan glurate 表现出几个有利的特性,例如起效快、体内效力高和/或作用持续时间长。Linaprazan glurate 可用于胃肠道炎症性疾病和消化性溃疡疾病的研究 (信息摘自专利 WO2010063876A1)。
HY-D1468
Reactive Oxygen Species
Cancer
Phototherapeutic agent-1 是一种具有聚集诱导发光性质的多模态光诊疗剂。Phototherapeutic agent-1 在光照条件下具有一定的活性氧 (ROS) 生成能力。Phototherapeutic agent-1 可杀伤癌细胞与肿瘤组织。
HY-147962
HY-143314
HY-101834
HY-121778
Melitracene; N 7001; Trausabun
Others
Neurological Disease
美力他欣
Melitracen (Melitracene) 是一种具有口服活性的 三环抗抑郁药 ,也是一种具有激活特性的躁狂症药物。Melitracen 对 3 H-5-HT 和 14 H-5-HT 具有抑制作用,其 IC50 值分别为 670 nM 和 5500 nM。Melitracen 可用于抑郁和焦虑的研究。
HY-118667
Liposome
Others
去氢麦角甾醇
Dehydroergosterol 是一种天然存在的荧光甾醇类似物(Ex/Em=325/375 nm),可模拟细胞膜中胆固醇的特性。Dehydroergosterol 很容易被胆固醇结合蛋白结合,用于活细胞实时成像。Dehydroergosterol 可实时探测/阐明活体中的甾醇环境和细胞内甾醇运输。
HY-W099642
Trimethyl-n-octylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
Others
Trimethyloctylammonium bromide (TOAB)在各种化学反应中用作表面活性剂和相转移催化剂。TOAB 可用于纳米材料的合成,因为它能够选择性地跨界面转移离子,并可用作乳液和泡沫生产中的表面活性剂。它因其两亲性而受到重视,这使其能够与水和油相互作用,稳定和分散混合物。
HY-W109978
Biochemical Assay Reagents
Others
Tetrabutylammonium perrhenate 是一种季铵盐,属于烷基铵盐类。该化合物在有机合成中用作催化剂,特别是在烯烃和醇的生产中。此外,由于它能够与放射性同位素结合,因此可用作核医学中的放射性药剂。其独特的化学特性使其成为各种工业过程中必不可少的成分,包括石化精炼和制药。
HY-W067056S
Methyl(E)-3-phenylpropenoate-d5
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
Methyl (E)-cinnamate-d5 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata,是一种天然香料化合物,具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
HY-W067056S1
Methyl(E)-3-phenylpropenoate-d7
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
Methyl(E)-cinnamate-d7 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata,是一种天然香料化合物,具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
HY-P4585
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种 Dutch 突变 (E22Q) 形式的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363)。(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 具有增强的纤维原性和致病性。
HY-N11653
KM 01
Others
Others
Bipolal (KM 01) 是一种从双极性藻(Bipolaris sp. )的培养液中分离得到的天然产物,具有双极性结构,可以在水和油之间形成界面活性剂,从而具有卓越的抗污染性能。Bipolal 可以有效地抑制海洋生物附着和生物腐蚀,具有广泛的应用前景。
HY-N8265
HSV
DNA/RNA Synthesis
ATP Synthase
Infection
Abyssinone V 是一种异戊二烯化类黄酮,具有预测的抗病毒活性。Abyssinone V 可以从 Erythrina melanacantha 的茎皮中分离出来。Abyssinone V 具有良好的药效学特性。Abyssinone V 被预测为抗病毒剂,包括抗疱疹 (HSV )。其机制包括抑制聚合酶、ATP 酶和膜完整性。
HY-12390A
Lopramine hydrochloride
Others
Neurological Disease
盐酸洛非帕明
Lofepramine (Lopramine) hydrochloride 是有效的三环抗抑郁药,广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine hydrochloride 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递,并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine hydrochloride 除了具有抗抑郁作用外,还具有显着的抗焦虑功效。
HY-W115731
HY-114865
HY-155672
HY-149640
HY-156432
HY-114846
HY-149767
SARS-CoV
Infection
CMX990 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。在人支气管上皮细胞 (HBECs) 和 HeLa-ACE2 细胞中抑制 SARS-CoV-2 的 EC90s 分别为 9.6 nM 和 101 nM。CMX990 具有良好的 ADME 和药代动力学特性。
HY-149776
nAChR
Neurological Disease
RGH-560 (compound 53) 显示出高度的 α7 nAChR 正调节剂活性和有利的理化特征。RGH-560 有强大的体内促认知潜力。RGH-560 能够用于 Scopolamine (HY-N0296) 引起的小鼠认知障碍的研究。
HY-17412S1
HY-162351
Others
Metabolic Disease
EBP-IN-1 (compound 11) 是 emopamil 结合蛋白 (EBP) 的抑制剂,而 EBP 是胆固醇生物合成途径中的一种甾醇异构酶。EBP-IN-1 在啮齿类动物中的半衰期较长,具有良好的代谢周转和脑渗透特性。EBP-IN-1 增强了人类皮质类器官中少突胶质细胞的形成。
HY-W097625
HY-148178
Parasite
Infection
MMV688533 是一种抗疟剂,具有快速的抗疟原虫活性,在人源化小鼠模型中具有有效的单剂量抗恶性疟原虫感染活性。MMV688533 能抑制无性血期寄生虫的活性,IC50 值为 1.3 nM。MMV688533 具有良好的药代动力学特性和安全性。
HY-162422
Fluorescent Dye
Pyroptosis
Cancer
Mito-DK 是一种小分子荧光染料,能够对极性、mtDNA 以及线粒体形态进行无串扰响应。Mito-DK 具有高光稳定性、低细胞毒性和良好的线粒体靶向特性。Mito-DK 可用于癌细胞线粒体相关焦亡 (pyroptosis ) 的实时跟踪和多维评估。
HY-W035133
5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
Others
5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物,属于卟啉类,是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉,通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构,TTP 具有一系列有趣的特性,包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中,TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层,帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中,TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物,使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
HY-12003
Aurora Kinase
Cancer
SNS-314 mesylate 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora ) 抑制剂,对极光激酶 A,B,C 的IC50 值分别为 9,31 和 6 nM。
HY-18964
Calpain inhibitor I; Ac-LLnL-CHO; ALLN
Proteasome
Apoptosis
Cancer
MG-101 (ALLN) 是 半胱氨酸蛋白酶 的抑制剂,抑制钙蛋白酶 I,钙蛋白酶 II,组织蛋白酶 B 和组织蛋白酶 L,其 Ki 值分别为 190,220,150 和 500 pM。MG-101 诱导细胞凋亡,抑制结肠肿瘤生长,可用于结肠癌的研究。
HY-B1324
Ro 13-8996
Fungal
Cytochrome P450
Antibiotic
Infection
Cancer
硝酸奥昔康唑
Oxiconazole (Ro 13-8996) nitrate 是一种广谱抗真菌剂,能抑制念珠菌 (Candida )、曲霉属真菌 (Aspergillus ) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton ) 的生长。Oxiconazole nitrate 也是一种高效的 CYP3A4 反式激活剂,可与利福平 (Rifampicin ; HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole nitrate 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy ) 停滞来发挥抑制结直肠癌的作用。
HY-110266
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
GN44028 是一种有效的、具有口服活性的缺氧诱导因子-1α (HIF-1α ) 抑制剂,其 IC50 值为 14 nM。GN44028 能抑制低氧诱导的 HIF-1α 的转录活性,但不抑制 HIF-1α mRNA 的表达,HIF-1α 蛋白的累积或 HIF-1α/HIF-1β 的异缘二聚化。GN44028 可用于癌症的研究。
HY-12406
HY-108344
HY-B1324A
Ro 13-8996 free base
Fungal
Cytochrome P450
Antibiotic
Infection
Cancer
奥昔康唑
Oxiconazole (Ro 13-8996) 是一种广谱抗真菌剂,能抑制念珠菌 (Candida )、曲霉属真菌 (Aspergillus ) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton ) 的生长。Oxiconazole 也是一种高效的 CYP3A4 反式激活剂,可与利福平 (Rifampicin ; HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy ) 停滞来发挥抗结直肠癌的作用。
HY-134978A
SHMT
Cancer
(+)SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT ) 抑制剂,它的体内靶点能够用 13 C 丝氨酸示踪。(+)SHIN2 增加 Notch1 驱动的小鼠患原发性急性T淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的存活率,并与 Methotrexate (HY-14519) 有协同作用。
HY-152146
Apoptosis
FGFR
HDAC
Cancer
HDAC-IN-50 是一种有效的,具有口服活性的 FGFR 和 HDAC 双重抑制剂,对 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的IC50 值分别为 0.18, 1.2, 0.46, 1.4, 1.3, 1.6, 2.6, 13 nM。HDAC-IN-50 诱导细胞凋亡(Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HDAC-IN-50 降低 pFGFR1、pERK、pSTAT3 的表达。HDAC-IN-50 具有抗肿瘤活性。
HY-149800
PARP
Apoptosis
Caspase
Cancer
PARP-1-IN-3 是一种苯甲酰胺衍生物,是一种有效的 PARP-1 抑制剂,对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 诱导细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于癌症研究。
HY-160493
Wnt
β-catenin
Cancer
PTK7/β-catenin-IN-6 (Compound 03653) 是一种 PTK7/β-catenin 相互作用的抑制剂,可抑制 Wnt 信号通路,并对结直肠癌 (CRC) 表现出抗癌活性。
HY-161501
GLUT
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
3-Fluoro-evodiamine glucose (Compound 8) 是一种吴茱萸碱-葡萄糖缀合物,与 Evodiamine (HY-N0114) 相比,具有更好的水溶性 (2.15 mg/mL)。3-Fluoro-evodiamine glucose 激活 GLUT1 的表达,抑制 topoisomerase I/II 活性。3-Fluoro-evodiamine glucose 诱导细胞凋亡 (apoptosis ),在 G2/M 期阻滞细胞周期。3-Fluoro-evodiamine glucose 在体内和体外均表现出抗肿瘤活性,且无明显毒性。
HY-B0578
HY-B0781
HY-N0153
HY-12305
QVD-OPH; Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone
Caspase
HIV
Infection
Cancer
Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase ) 抑制剂,具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值别为 48 nM,抑制胱天蛋白酶 1,3,8,9,10,12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制 HIV 感染。Q-VD-OPh 能透过血脑屏障。
HY-N2041
HY-16579AS2
HY-133015
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 3,化合物 1,是一种高效且可口服活化的大环 Mcl-1 抑制剂 (在 OPM-2 细胞活力测定中,Ki = 0.061 nM;IC50 =19 nM)。 Mcl-1 inhibitor 3 具有良好的药代动力学特性和出色的体内功效,且无毒性。
HY-108692S
HY-117259
ALZ-801
Amyloid-β
Neurological Disease
ALZ-801 是一种口服可用的小分子 β-淀粉样蛋白 β-amyloid (Aβ) 抑制剂, Tramiprosate 缬氨酸偶联前体,有显著改善的 PK 特性和胃肠耐受性。ALZ-801 有潜力用于研究阿尔茨海默病的研究。
HY-N0828
HY-14621
HY-105028
CP-66248
COX
Inflammation/Immunology
Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-N6704
ERK
Apoptosis
Cancer
恩镰孢菌素 A1
Enniatin A1 是从镰刀菌霉菌毒素 (Fusarium ) 中分离出来的,由交替的 D-α-羟基异戊酸和 N-甲基-L-氨基酸组成的环状十六肽。 Enniatin A1 通过诱导细胞凋亡和破坏 ERK 信号通路而具有抗癌特性。Enniatin A1 在大鼠肝微粒体中抑制 ACAT 的 IC50 为 49 μM。
HY-128855
mAChR
Neurological Disease
Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂,具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂,M2 和M3 亚型的部分激动剂。Talsaclidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N0716
HY-114348
DiNAC; (Ac-Cys-OH)2
Others
Cardiovascular Disease
N,N'-diacetyl-L-cystine (DiNAC) 是一种具有免疫调节特性的 N-乙酰基半胱氨酸的二硫二聚体。N,N'-diacetyl-L-cystine 是啮齿类动物中接触敏感/迟发型超敏反应的有效口服活性调节剂。N,N'-diacetyl-L-cystine 在高脂血症兔 (WHHL) 中也具有抗动脉粥样硬化的作用。
HY-B0352AS
(S)-Org3770 d3 ; (S)-6-Azamianserin d3
5-HT Receptor
Neurological Disease
米氮平 D3-d3
(S)-Mirtazapine-d3 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂,在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
HY-N7363
HY-135671
HY-N0728
HY-N3187
HY-116852
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物,是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂 (IC50 =2.5 µM),竞争性结合微管蛋白 (Ki =0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
HY-122051
TRP Channel
Metabolic Disease
AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂,具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响,并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中,AC1903 抑制严重蛋白尿,并且防止足细胞丢失。
HY-B0578A
HY-P1978A
Bacterial
Infection
CysHHC10 TFA 是一种合成的抗菌肽,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出强大的抗菌特性。CysHHC10 TFA 对大肠杆菌,铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的 MIC 值 分别为 10.1 mM, 20.2 mM, 2.5 mM 和 1.3 mM。
HY-111539
HY-126248
PARP
Cancer
Tankyrase-IN-2 (compound 5k) 是一种有效选择性的 tankyrase 抑制剂 (对 TNKS1, TNKS2, PARP1 的 IC50 值分别为 10 nM, 7 nM, 710 nM),具有良好的理化特性和药动学特性,可调节结直肠癌异种移植模型中 Wnt 通路的活性。
HY-103524
HY-119347
HY-145572
LY-3484356
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Imlunestrant (LY-3484356) 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor ) 降解剂 (SERD),具有纯拮抗特性。Imlunestrant 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。
HY-40294
HY-148384
Others
Cancer
UHMCP1 是 U2AF 同源基序 (UHM) 的化学探针,Kd 为 79 μM。UHMCP1 抑制 SF3b155/U2AF65 的相互作用,影响 RNA 剪接和细胞活力。UHMCP1 具有潜在的抗癌特性。
HY-106054
HY-145572A
LY-3484356 tosylate
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Imlunestrant (LY-3484356) tosylate 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor ) 降解剂 (SERD),具有纯拮抗特性。Imlunestrant tosylate 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant tosylate 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。
HY-W011087
Biochemical Assay Reagents
Others
Benzyldimethyltetradecylammonium chloride 是一种季铵盐类,由带正电的 N-苄基-N,N-二甲基十四烷-1-胺阳离子和带负电的氯阴离子组成。该化合物通常在洗涤剂、织物柔软剂和个人护理产品等各种应用中用作表面活性剂和乳化剂。它还具有抗菌特性,可在某些产品中用作消毒剂或防腐剂。
HY-W127344
HY-105022
R 58735
Tau Protein
Neurological Disease
Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物,具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力,并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-149928
HIV
Infection
NNRT-IN-1 (compound 8r) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂,具有显着的抗耐药性。NNRT-IN-1 抑制野生型 HIV-1 和五种突变株,EC50 值在纳摩尔范围。NNRT-IN-1 显示出良好的药代动力学特性。
HY-153847
Others
Others
RNA Aptamer Mango Ⅱ (sodium) 是一种核酸适配体,对TO1-biotin(一种噻唑橙衍生物荧光团)具有极高的亲和力,可用于可视化活细胞中RNA的表达或定位。与最初的 RNA Aptamer Mango Ⅰ相比,RNA Aptamer Mango Ⅱ 具有显着改善的荧光特性,结合亲和力和盐依赖性。
HY-153848
Others
Others
RNA Aptamer Mango Ⅳ (sodium) 是一种核酸适配体,对TO1-biotin(一种噻唑橙衍生物荧光团)具有极高的亲和力,可用于可视化活细胞中RNA的表达或定位。与最初的 RNA Aptamer Mango Ⅰ相比,RNA Aptamer Mango Ⅳ (sodium) 具有显着改善的荧光特性,结合亲和力和盐依赖性。
HY-N3348
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
Lyoniside 是一种木脂素糖苷,具有抗氧化、化感作用和抗真菌活性,可从越橘 (Vaccinium myrtillus L. ) 的根茎和茎中分离得到。Lyoniside 具有自由基清除特性,在 DPPH 测定中 IC50 值为 23 μg/mL。Lyoniside 在 50 μg/mL 浓度下可抑制 Fusarium oxysporum 和 Mucor hiemalis 的菌丝生长,抑制率分别为 78% 和 80%。
HY-103304
Others
Neurological Disease
CGRP antagonist 4 是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。CGRP antagonist 4对人脑中CGRP受体表现出最高的亲和力。CGRP antagonist 4 可用于非肽降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂(即gepants)在大鼠、猪和人脑膜中的结合特性研究。
HY-125376
PI3K
Cancer
PI3Kδ-IN-3 (Compound 11) 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 : 9 nM)。PI3Kδ-IN-3 抑制 B 细胞功能。PI3Kδ-IN-3 具有良好的药代动力学特性。
HY-156121
HY-153849
Others
Others
RNA Aptamer Mango Ⅲ (sodium) 是一种核酸适配体,对TO1-biotin(一种噻唑橙衍生物荧光团)具有极高的亲和力,可用于可视化活细胞中RNA的表达或定位。与最初的 RNA Aptamer Mango Ⅰ相比,RNA Aptamer Mango Ⅲ 具有显着改善的荧光特性,结合亲和力和盐依赖性。
HY-134460
Endogenous Metabolite
Others
4-Methylumbelliferyl α-L-fucopyranoside 是一种 α-L-岩藻糖苷酶。α-L-岩藻糖苷酶能够增强猪精子的获能,保护精子免受过早顶体反应的影响。与人肝脏 α-L-岩藻糖苷酶相比,4-Methylumbelliferyl α-L-fucopyranoside 具有相当的疏水性,等电聚焦性。
HY-N0153R
HY-W728545
AH5158-d6 hydrochloride; Sch-15719W-d6
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Labetalol-d6 hydrochloride (AH5158-d6 hydrochloride; Sch-15719W-d6) 是氘标记的 Labetalol (HY-121383)。Labetalol 是一种具有口服活性的 α1- 和 β- 肾上腺素受体竞争性拮抗剂,具有抗高血压特性。
HY-D0223
1-Pyridylazo-2-naphthol
Biochemical Assay Reagents
Others
过氧硝酸己盐酯
1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol (1-Pyridylazo-2-naphthol) 是一种偶氮化合物。1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol 可用作螯合沉淀剂、絮凝剂、辅助络合剂,以及作为配体锚定在其他载体上以引入螯合性能。
HY-N0368S1
HY-143906
URAT1
Inflammation/Immunology
URAT1 inhibitor 2 是一种口服有效的URAT1 和 CYP isozyme 抑制剂,对 URAT1 介导的 14 C-UA 吸收、CYP1A2、CYP2C9 的IC50 分别为 1.36 μM、16.97 μM、5.22 μM。URAT1 inhibitor 2 在高尿酸血症和痛风的研究中是一个有前途的候选活性分子。
HY-14234
HY-B0203
HY-B0203A
HY-15507
HY-12344
FLT3
Cancer
UNC2025 是一种强效、ATP 竞争性的,具有口服活性的 Mer/Flt3 抑制剂,IC50 值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。UNC2025 对MERTK 的选择性是 Axl 的 45 倍 (IC50 =122 nM; Ki =13.3 nM)。UNC2025 具有良好的 PK 特性,可用于急性白血病的研究。
HY-12344A
FLT3
Cancer
UNC2025 hydrochloride 是一种强效、ATP 竞争性,高口服活性的 Mer/Flt3 抑制剂,IC50 值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。UNC2025 hydrochloride 对 MERTK 的选择性是 Axl 的 45 倍(IC50 =122nM; Ki =13.3 nM)。UNC2025 hydrochloride 具有良好的 PK 特性,可用于急性白血病的研究。
HY-14452
125B11
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
脂肪抑制素
Fatostatin (125B11) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin 具有抗肿瘤作用,能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。
HY-N3014
HY-109714
Others
Inflammation/Immunology
3,4-Benzocoumarin 是一种香豆素衍生物 (coumarin derivatives) 的扩展结构。香豆素是存在于许多天然物种中的苯并吡喃酮 (benzopyrone) 化学类中的一种化合物。 香豆素具有多种生物活性和独特的光物理性质。3,4-Benzocoumarin 是一种类似 AOH 的化合物,具有抗体的敏感性,IC50 为 919.2 ng/mL。
HY-106019C
HY-W017316
HY-133108
HY-P2320
HY-14892
HY-112090
HY-145857
HSP
Apoptosis
Cancer
GRP78-IN-1 与 GRP78 残基具有多种相互作用,结合能为 -8.07 kcal/mol。GRP78-IN-1 在癌细胞中显示出有效的细胞毒性、抗增殖作用。GRP78-IN-1 在乳腺癌细胞中表现出有前景的凋亡 和伤口愈合特性。
HY-N10360
HY-108411S
HY-B0578B
HY-118530
SA96; Thiobutarit
VEGFR
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Bucillamine (SA96) 是一种口服有效的巯基供体和抗氧化剂 (antioxidant )。Bucillamine 也是一种抗风湿药 (antirheumatic agent),具有抗血管生成 (antiangiogenic ) 的特性。Bucillamine 对高危器官移植的缺血再灌注 (I/R) 损伤有保护作用。Bucillamine 抑制 VEGF 的产生。Bucillamine 可用于脉络膜新生血管性疾病 (CNV) 和类风湿关节炎 (RA) 的研究。
HY-151554
Amyloid-β
Others
SQ-3 是一种喹啉类似物,对 α-syn 聚合体 (Ki =39.3 nM) 具有中等选择性,并高于 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 聚合体,Ki 分别为 39.3 nM 和 230 nM。[18 F]SQ3 具有 α-syn 成像探针的先导化合物的基本性能。
HY-P4052
ROS Kinase
Neurological Disease
Pinealon 是一种由 3 个氨基酸组成的肽,具有神经保护特性。Pinealon 可防止活性氧 (ROS) 积累并抑制 ERK 1/2 的激活。Pinealon 可以刺激脑组织主要细胞成分的功能活动,减少自发性细胞死亡。Pinealon 保护大鼠后代免受产前高同型半胱氨酸血症。
HY-130767
Biochemical Assay Reagents
Others
Naphthol AS-TR Phosphate 是一种水溶性染料,通常用作各种生化测定中的酶底物,以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate 具有独特的化学性质,使其可以被碱性磷酸酶水解,从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品(如血清或尿液)中酶活性的有用工具。
HY-15917A
HY-D0227F
Tris hydrochloride (reagent grade); Tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride (reagent grade)
Biochemical Assay Reagents
Others
THAM hydrochloride (reagent grade),又称 Tris-HCl,是一种缓冲液,常用于各种生化和分子生物学应用,以维持稳定的 pH 环境。Tris-HCl 具有独特的化学性质,使其能够在添加酸性或碱性物质时抵抗 pH 值的变化,这使其可用于稳定生物样品或试剂。它通常用于电泳和蛋白质纯化程序。
HY-W105734
Biochemical Assay Reagents
Others
15-Hydroxypentadecanoic acid 是一种长链脂肪酸,存在于各种植物和动物来源,也可由细菌和真菌产生。它具有潜在的健康益处,可用作合成其他有机化合物(包括药物、农用化学品和表面活性剂)的中间体。其独特的化学特性使其成为多种工业过程中必不可少的成分,尤其是在食品科学和营养学领域。
HY-W127809
HY-153904
Casein Kinase
Neurological Disease
Casein kinase 1δ-IN-5 是一种有效的选择性蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂,其 IC50 为 47 nM。Casein kinase 1δ-IN-5 在体外具有神经保护和抗炎特性。Casein kinase 1δ-IN-5 有潜力用于神经退行性疾病的研究。
HY-P5461
Bacterial
Others
CHRG01 是一种有生物活性的肽。(CHRG01 源自人 b-防御素 3 (hBD3) C 端氨基酸 54 至 67,所有 Cys 残基均替换为 Ser。这种取代去除了序列内的所有二硫键连接。 CHRG01 与 hBD3 一样,表现出静电依赖性抗菌特性。)
HY-149766
HDAC
Neurological Disease
PB94 是选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50 =108 nM)。PB94 可被放射性标记为 [11C]-PB94,用于正电子发射断层扫描 (PET),以及给药活体动物的脑摄取和代谢特性。PB94 改善了小鼠的神经性疼痛,可用于神经系统适应症的研究。
HY-W718300
HY-11048
HY-12554
HY-101461
Methyl-beta-cyclodextrin
Biochemical Assay Reagents
Cancer
甲基-β-环糊精
Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种环庚糖,对非极性物质有增溶作用,广泛应用于疏水性活性分子的释放。Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 也广泛用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin 可显著降低网格蛋白依赖性内吞作用。Methyl-β-cyclodextrin 可阻断细胞迁移体的形成。
HY-N6678S
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
玉米赤霉酮 d6
(Rac)-Zearalanone-d6 是 Zearalenone 的消旋体氘代物。Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的,在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体 有激动作用,在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性,对动物的生殖系统会产生严重影响。
HY-N7148S1
COX
Inflammation/Immunology
Cancer
γ-生育酚 d4
γ-Tocopherol-d4 是 γ-Tocopherol 的氘代物。γ-Tocopherol (D-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶 (cyclooxygenase ) 抑制剂。γ-Tocopherol 是维生素 E 的天然形式,存在于许多植物种子中,例如玉米油和大豆。γ-Tocopherol 具有抗炎特性和抗癌活性。
HY-N2500
HY-114153A
c-Fms
Neurological Disease
PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,IC50 值为 0.016 µM,Ki 值为 5.9 nM,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较好的药理学特性。
HY-12554A
HY-129328
Magnesium bisglycinate; Magnesium diglycinate
Others
Cancer
Magnesium glycinate (Magnesium bisglycinate),甘氨酸的镁盐,是一种营养补充剂,具有良好的理化性质和生物活性。甘氨酸金属螯合物是由甘氨酸和金属化合物通过化学反应形成的。Magnesium 是人体必需的矿物质,对人体起着至关重要的作用。Magnesium 参与能量代谢过程,协助维持正常的肌肉功能。
HY-103671A
Glutaminase
Inflammation/Immunology
Cancer
IPN-60090 dihydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50 =31 nM),对 GLS-2 无活性。IPN-60090 dihydrochloride 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 dihydrochloride 可用于实体肿瘤的研究,如肺癌和卵巢癌。
HY-103671
HY-132194
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ERα degrader-2 是一种选择性雌激素受体降解剂 (SERD ),与 ERα (IC50 =17.1 nM) 有较强的结合亲和力,具有较好的降解效果(EC50 =0.3 nM)。ERα degrader-2 具有良好的药代动力学特性和优良的成药性质,可用于HER 阳性乳腺癌研究。
HY-106019
HY-113612
Phosphatase
Apoptosis
Cancer
Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A ) 抑制剂,IC50 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。
HY-18302
c-Kit
Inflammation/Immunology
c-Kit-IN-5 是一种有效的 c-Kit 抑制剂,在激酶试验和细胞试验中的 IC50 值分别为 22 nM 和 16 nM。c-Kit-IN-5 对 c-Kit 的选择性比 KDR、p38、Lck 和 Src 高 200 倍以上。c-Kit-IN-5 还表现出理想的药代动力学特性。
HY-134453A
Others
Cancer
D-葡萄糖二酸-1,4-内酯一水合物
D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate 是一种有效的β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase ) 抑制剂(IC50 =48.4 μM)。 与其他新的 β-葡萄糖醛酸酶抑制剂相比,D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate 可用作标准活性分子。D-Saccharic acid 1,4-lactone hydrate 具有抗癌、解毒和抗氧化特性。
HY-W127758
HY-144797
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 22 (compound 4c) 是一种有效的 tubulin 抑制剂,具有抗血管生成和抗癌特性。Tubulin inhibitor 22 在 G2/M 期阻止 MGC-803 细胞周期。Tubulin inhibitor 22 剂量依赖性地通过线粒体功能障碍引起 Caspase 诱导的 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-147550
Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 7 (compound 18c) 是一种有效的抗锥体虫剂,具有良好的 ADME 特性。Antitrypanosomal agent 7 抗布氏锥虫 (T. brucei ) 的活性是 Nifurtimox 的两倍以上,IC50 为 0.71 μM。Antitrypanosomal agent 7 与 DNA 有很强的相互作用,并能与富含 AT 碱基的 DNA 选择性结合。
HY-147549
Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 6 (compound 18a) 是一种有效的抗锥体虫剂,具有良好的 ADME 特性。Antitrypanosomal agent 6 抗布氏锥虫 (T. brucei ) 的活性是 Nifurtimox 的两倍以上,IC50 为 0.47 μM。Antitrypanosomal agent 6 与 DNA 有很强的相互作用,并能与富含 AT 碱基的 DNA 选择性结合。
HY-150015
DNA/RNA Synthesis
Cancer
4,5'-Dimethylangelicin-NHS 是一种修饰的 4,5'-Dimethylangelicin,含有 NHS。4,5'-Dimethylangelicin 是一种角呋喃香豆素,具有光化学和光敏性。4,5'-Dimethylangelicin 可在 365 nm 辐照下抑制 Ehrlich 腹水肿瘤细胞 DNA 和 RNA 的合成。4,5'-Dimethylangelicin 具有成为光化疗制剂的潜力。
HY-147219
HY-105115
ZK 112119
GABA Receptor
Neurological Disease
Abecarnil (ZK 112119) 是一种 benzodiazepine (BZ) 受体的配体或部分激动剂。Abecarnil 具有抗焦虑和抗惊厥的特性。Abecarnil 可作为 GABAA 受体的正变构调节剂。Abecarnil 可抑制 BZ [3H]lormetazepam 与大鼠大脑皮层膜的结合,其 IC50 为 0.82 nM。Abecarnil 可用于癫痫的研究。
HY-151134
HBV
Infection
HBV-IN-25 是一种高效的新型 HBV cccDNA 还原剂,具有口服活性。HBV-IN-25 具有抗 HBeAg 和抗 HBV 活性,IC50 值分别为 0.58 μM 和 1.15 μM。HBV-IN-25 水溶性好 (LYSA>452 μg/mL), PK 性能好,无细胞毒性。
HY-151965
Parasite
Infection
Antimalarial agent 18 是一种有效的抗疟剂,具有电子、亲脂性和铁疏性。Antimalarial agent 18 属于酰氧基甲基系列,可作为磷霉素替代品,磷霉素是针对非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的有效 IspC 抑制剂。Antimalarial agent 18 能抑制恶性疟原虫和鲍曼疟原虫生长,IC50 分别为 50 nM 和 390 nM。
HY-N1190
(±)-Syringaresinol
p38 MAPK
AP-1
Bacterial
Infection
DL-丁香树脂酚
DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素,通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性,可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。
HY-114511
Others
Cardiovascular Disease
BMS-593214 是一种活性位点定向因子 (F) VIIa 抑制剂。BMS-593214 具有抗血栓和抗出血特性。BMS-593214 是人 FVIIa 的直接竞争性抑制,也是 VIIa 激活底物 FX 的非竞争性抑制剂。BMS-593214 预防电诱导颈动脉血栓形成 (AT)、线诱导腔静脉血栓形成 (VT)。
HY-W099600
Bisdodecanoic anhydride
Biochemical Assay Reagents
Others
月桂酸酐
Lauric anhydride 是一种白色蜡状固体,用作生产各种化学品的中间材料。它主要用于合成表面活性剂、乳化剂和润滑剂,并用作其他重要工业化学品(如增塑剂和调味剂)的原料。它可以从棕榈仁油和椰子油等天然资源中获得,其独特的化学结构使其可用于制造具有特定表面和界面特性的化合物。
HY-W100404
Biochemical Assay Reagents
Others
Tetramethylammonium p-toluenesulfonate 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作有机合成中的相转移催化剂,促进反应物在不混溶相之间的转移。此外,它还可以在各种工业应用中用作表面活性剂、乳化剂或稳定剂。其独特的化学性质使其成为生产药物、农用化学品和材料科学产品的重要成分。
HY-W105516
Phenylbenzyldimethylammonium chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Benzyl-N,N-dimethylbenzenaminium chloride 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作有机合成中的相转移催化剂,促进反应物在不混溶相之间的转移。此外,它还可在各种工业应用中用作乳化剂、表面活性剂或消毒剂。其独特的化学性质使其成为生产医药、农用化学品和高分子材料的重要成分。
HY-W114581
HY-W236261
ATEE
Biochemical Assay Reagents
Others
N-乙酰-L-酪氨酸乙酯
N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester (ATEE) 是一种化合物,通常用作食品调味剂和补充剂。它是酪氨酸的酯,酪氨酸是一种存在于许多蛋白质中的氨基酸。N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester 具有甜味、坚果味和焦糖味,通常用于增强烘焙食品、乳制品和饮料的味道。N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester 具有的潜在健康益处,包括其抗氧化特性和改善认知功能的能力。
HY-147219A
PROTACs
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
EGFR
Apoptosis
Cancer
SIAIS164018 hydrochloride 是一种 PROTAC ALK 和 EGFR 降解剂,对 ALK 和 ALK G1202R 的 IC50 分别为 2.5 nM 和 6.6 nM。SIAIS164018 hydrochloride 强烈抑制癌细胞迁移和侵袭,引起细胞阻滞在 G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。SIAIS164018 hydrochloride 具有比 Brigatinib (HY-12857) 更好的特性。
HY-P5839
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR 。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究,也可探测 α7nAChR 的药理学特性。
HY-124609
HY-12554B
HY-105034
BMY 13859-1 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
Tiospirone 是一种 5-HT2 受体拮抗剂,对 D2 ,5-HT1a ,5-HT7 和 sigma 受体具有亲和力。Tiospirone 减少了大鼠体内的乙醇的消耗,同时增加了食物摄入量。Tiospirone 还可以降低 Cocaine 在条件性位置偏好范式中表现出的增强特性。
HY-163027
HY-130767A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Naphthol AS-TR Phosphate disodium 是一种水溶性染料,通常用作各种生化测定中的酶底物,以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate disodium 具有独特的化学性质,使其可以被碱性磷酸酶水解,从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品(如血清或尿液)中酶活性的有用工具。
HY-113612A
Apoptosis
Phosphatase
Cancer
Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A ) 抑制剂,IC50 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。
HY-N8852
6-MeOF
GABA Receptor
Neurological Disease
6-甲氧基黄烷酮,98%
6-Methoxyflavanone (6-MeOF) 是一种口服活性黄酮类化合物。6-Methoxyflavanone 具有抗焦虑作用。与传统的苯二氮卓类药物不同, 6-Methoxyflavanone 作用于 GABA-A 受体。6-Methoxyflavanone 可用于研究焦虑障碍。 6-Methoxyflavanone 很容易穿过血脑屏障 (BBB)。
HY-N0596
HY-B1357
HY-112130
HY-N0220
HY-13630
HY-13630A
BMY-40481 disodium
Topoisomerase
Autophagy
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Etoposide phosphate disodium (BMY-40481 disodium) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer ) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂,可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate disodium 是依托泊苷的磷酸酯前体,被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate disodium 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。
HY-110088
MDM-2/p53
Cancer
SCH529074 是一种具有口服活性的 p53 激活剂。SCH529074 与 p53 DBD 特异性结合并与构象相关,其 Ki 值为 1-2 μM。SCH529074 恢复突变的 p53 功能,并阻断 HDM2 介导的野生型 p53 泛素化。SCH529074 可用于非小细胞肺癌 NSCLC 的研究。
HY-145394
CDK
Cancer
CDK7-IN-6 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK7 ) 抑制剂 (IC50 ≤100 nM),来自专利 WO2019197549 A1,compound 210。CDK7- IN-6 对 CDK7 的选择性比 CDK1、CDK2 和 CDK5 高 200 倍以上。CDK7-IN-6 可用于癌症研究。
HY-146548
HY-143468
Apoptosis
MEK
Cancer
MEK-IN-5 是一种有效的 MEK 抑制剂和 NO 供体。MEK-IN-5 以剂量和时间依赖性方式显著降低 pMEK 和 pERK 的表达水平。MEK-IN-5 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-149208
HDAC
Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-53 是一种具有口服活性的,选择性 HDAC1-3 抑制剂,IC50 值分别为 47 nM、125 nM 和 450 nM。HDAC-IN-53 不抑制 II 类 HDAC (HDAC4、5、6、7、9; IC50 >10 μM)。HDAC-IN-53 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡。HDAC-IN-53 可显着抑制裸鼠中人肿瘤异种移植物的生长和携带 MC38 结肠癌的免疫活性小鼠的肿瘤生长。
HY-19505
HY-113068S
HY-100197S
N-Docosahexaenoyl ethanolamine-d4 (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide-d4
Isotope-Labeled Compounds
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
Synaptamide-d4 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物,是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
HY-N6652
HY-N6856
HY-N6937
(R,R)-SDG; (R,R)-LGM2605
Others
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-N0188
HY-N2587
Integrin
Apoptosis
Cancer
Irigenin 是一种先导化合物,通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点,介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。
HY-14892A
LC15-0444 tartrate
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
吉格列汀酒石酸盐
Gemigliptin tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种高度选择性的,可逆的,竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4 ) 抑制剂,对人重组 DPP-4 作用的 IC50 值为 10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化特性。Gemigliptin tartrate 可用于晚期糖基化终产物 (AGE) 相关的糖尿病并发症的研究。
HY-129440
PDGFR
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种从红花种子中分离出来的多酚,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中 PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca2+ 释放的作用。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大,常用于动脉粥样硬化的研究。
HY-N0364
HY-139374
BAY 1834845
IRAK
Inflammation/Immunology
Zabedosertib (BAY 1834845) 是一种选择性的,口服有效的 IRAK4 抑制剂,具有免疫调节潜能,IC50 值为 3.55 nM。IRAK4 是一种参与 toll 样受体的先天免疫反应信号的蛋白激酶。Zabedosertib 对 IL-β,LPS (HY-D1056) 和 Imiquimod (HY-B1080) 诱导的炎症具有抗炎作用。
HY-116807
HY-150080
BMS-986180
HIV
HIV Integrase
Infection
GSK3739936 (BMS-986180) 是一种有效的 HIV-1 变构整合酶 (HIV-1 allosteric integrase ) 抑制剂,IC50 为 11.1 nM,EC50 为 1.7 nM。GSK3739936 也是一种弱 CYP 抑制剂 (IC50 >24.3 μM)。GSK3739936 在实验动物中表现出良好的药代动力学特性,吸收快、清除率低至中等,以及口服生物利用度良好。
HY-151813
Others
Cancer
NNMT-IN-4 (compound 38) 是选择性的、非竞争性的以及可透过膜的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT ) 抑制剂,IC50 值分别为 42 和 38 nM 在体外生化和细胞实验中。NNMT-IN-4 具有良好的 PK/PD 和安全性,以及良好的口服生物利用度和制药性能。NNMT-IN-4 可用作 NNMT 的体内化学探针。
HY-W250303
Hydroxybutanedioic acid disodium salt; E 296 disodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
苹果酸二钠
Sodium DL-Malate 是一种有机化合物,通常用作食品添加剂、缓冲剂和营养补充剂。它含有钠和苹果酸。Malic acid disodium salt 具有适合这些应用的多种特性,包括增强食品风味、改善质地和调节酸度的能力。此外,由于其潜在的健康益处,包括提高能量产生、减少疲劳和增强运动表现,它可以用作膳食补充剂。
HY-Y0407A
TPAOH (40% w/w in water)
Biochemical Assay Reagents
Others
四正丙基氢氧化铵
Tetrapropylammonium hydroxide (40% w/w in water) 是一种属于季铵化合物类的化合物,是一种具有阳离子特性的强碱。Tetrapropylammonium hydroxide (40% w/w in water) 通常用作相转移催化剂,可促进各种有机合成反应中反应物在不混溶相之间的转移。它还用于半导体的生产,特别是薄膜晶体管和其他电子设备的制造。
HY-103474
(+)-Bicuculline methiodide; d-Bicuculline methiodide
GABA Receptor
Neurological Disease
Bicuculline methiodide 是一种有效的 GABA(A) 受体阻断剂。Bicuculline methiodide 改变膜特性和放电模式。Bicuculline methiodide 降低 Apamin 敏感性后超极化,而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素,能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。Bicuculline methiodide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
HY-D1719A
Fluorescent Dye
Cancer
Cypate 是一种近红外荧光染料,属于光敏剂家族。Cypate 具有较高的光稳定性和光学特性,常用于近红外光学成像,以及光学显影、肿瘤标记、药物输送等方面。此外,Cypate 也被用作分子探针,并与靶向分子结合 (例如 CBT 或小干扰 RNA),实现对特定的细胞或组织进行高效检测和成像。
HY-153905
Casein Kinase
Neurological Disease
Casein kinase 1δ-IN-6 是一种有效的选择性蛋白激酶 CK-1δ 抑制剂,其 IC50 为 23 nM。Casein kinase 1δ-IN-6 在体外和体内均具有神经保护和抗炎特性。Casein kinase 1δ-IN-6 是一种很有前途的候选小分子,可用于神经退行性疾病的研究。
HY-P99974
HY-N0162R
HY-12570
Casein Kinase
Wnt
Cancer
CK2-IN-9 是一种有效的 CK2 kinase 选择性抑制剂,其 IC50 为 3 nM。CK2-IN-9 降低 Wnt 的报告因子活性,其 IC50 为 75 nM。CK2-IN-9 在大鼠中具有低暴露 (AUC=0.36 μM/h) 和高清除率 (CL=65 mL/min/kg) 的特性。
HY-128355A
HY-N0569R
HY-N6973R
RANKL/RANK
Inflammation/Immunology
波尔定(标准品)
Boldine (Standard) 是 Boldine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Boldine 是一种从山鸡椒 (Litsea cubeba ) 根中提取的阿扑吗啡异喹啉生物碱,具有抗氧化,抗炎和细胞保护作用。Boldine 抑制破骨细胞生成,通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏,并且可用于类风湿性关节炎研究。
HY-D2264
Fluorescent Dye
Others
Caffeine orange (Compound 1) 是一种对咖啡因具有高度的选择性的咖啡因水相荧光开启传感器。Caffeine orange 使得含咖啡因的咖啡在绿色激发光 532 nM 的照射下呈现出橙色。Caffeine orange 具有高消光系数、高光稳定性和窄发射带宽等优异的光物理性能可以用于咖啡因检测装置的研究。
HY-B1588S
Amyloid-β
HIV
11β-HSD
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
HY-B0968
Autophagy
Cardiovascular Disease
盐酸曲美他嗪
Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-N0155
HY-12404
HY-W011500
Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride
Others
Others
TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
HY-14452A
125B11 hydrobromide
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
Fatostatin hydrobromide (125B11 hydrobromide) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin hydrobromide 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin hydrobromide 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin hydrobromide 具有抗肿瘤作用,能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。
HY-B0968A
Autophagy
Cardiovascular Disease
曲美他嗪
Trimetazidine 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine 是一种有效的抗心绞痛剂和一种细胞保护剂,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine 诱导自噬 (autophagy ),还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-136587
Histamine Receptor
mGluR
Inflammation/Immunology
Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor ) 阻滞剂,具有明显的抗毒蕈碱活性。Oxomemazine 是毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂,在高 (histamine H1-receptor =84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor =1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异。Oxomemazine 是一种用于咳嗽研究相关研究的一种抗组胺和抗胆碱能试剂。
HY-136340
HY-116090
HY-N2533
HY-N4190
1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Di-O-acetylbritannilactone
NO Synthase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Britannilactone diacetate (1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Compound 2) 具有潜在的 NO 抑制作用。 Britannilactone diacetate 对 BV-2 小胶质细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有活性,EC50 值为 6.3 μM。 Britannilactone diacetate 可透过血脑屏障,具有良好的吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 特性。
HY-144286
CXCR
Infection
CXCR4 antagonist 3 (compound 12a) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 11 nM。CXCR4 antagonist 3 是 TIQ15 的同源物。CXCR4 antagonist 3 表现出最佳的整体特性,包括 CXCR4 拮抗、CYP 2D6 抑制、代谢稳定性和渗透性。CXCR4 antagonist 3 具有研究人类免疫缺陷病毒的潜力。
HY-144456
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Xanthine oxidase-IN-5 是一种有效且具有口服活性的黄嘌呤氧化酶 (XO ) 抑制剂,IC50 为 0.70 μM。Xanthine oxidase-IN-5 具有良好的类药特性,配体效率 (LE) 和亲脂配体效率 (LLE) 分别为 0.33 和 3.41。Xanthine oxidase-IN-5 在高尿酸血症大鼠模型中表现出较强的降低尿酸作用。
HY-116852S
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
Thiocolchicine-d3 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物,是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂 (IC50 =2.5 µM),竞争性结合微管蛋白 (Ki =0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
HY-W127499
DEPC; L-Dierucoyl lecithin; Dierucoyllecithin
Liposome
Others
1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DEPC) 是脂质体膜的组成成分。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 被用来制备脂质体和研究脂质双分子层。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 脂质体中的 GO (葡萄糖氧化酶) 显示出高活性。
HY-P3626
SPL7013 free base
Bacterial
HCV
SARS-CoV
Infection
Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm, ~ 16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子,是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。
HY-151536
Fluorescent Dye
Neurological Disease
meso-Benzothiazole-BODIPY 505/515 是一种基于硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) 的荧光探针,具有良好的粘度响应和聚集诱导发射 (AIE) 特性。meso-Benzothiazole-BODIPY 505/515 可监测细胞黏度变化和自噬。meso-Benzothiazole-BODIPY 505/515 可用于阿尔茨海默病、溶酶体贮积病和神经退行性疾病的研究。
HY-115415
Liposome
Others
二硬脂酰磷脂酸
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 具有独特的化学性质,使其成为封装药物并将其递送至体内特定目标的有效工具。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-W015236
Triglycine
Biochemical Assay Reagents
Others
H-Gly-Gly-Gly-OH,又称 Triglycine,是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽,通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质,并已被证明具有抗氧化特性。此外,它可能在各种疾病(例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病)方面具有潜在的研究作用。
HY-W101256
Triethylmethylammonium tetrafluoroborate
Biochemical Assay Reagents
Others
N,N-Diethyl-N-methylethanaminium tetrafluoroborate 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。该化合物通常用作有机合成中的相转移催化剂,促进反应物在不混溶相之间的转移。此外,它还可用作电化学装置中的电解质和洗涤剂配方中的表面活性剂。其独特的化学性质使其成为各种工业应用的重要成分,包括制药、农用化学品和材料科学。
HY-W106486
N,N-Dimethyl-N-2-propenyl-2-propen-1-aminium chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
Diallyldimethylammonium chloride 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作水溶性聚合物生产中的阳离子单体,特别是用于水处理工艺的絮凝剂和混凝剂的制造。此外,它还可在各种工业应用中用作抗菌剂、表面活性剂或粘合剂。其独特的化学特性使其成为多种工业过程中的重要成分,包括造纸、纺织品和个人护理产品。
HY-W130648
Biochemical Assay Reagents
Others
Sodium 2-ethylhexyl sulfate,40% in water 是一种阴离子表面活性剂,在各种工业过程中通常用作洗涤剂、润湿剂和乳化剂,特别是在个人护理产品、清洁剂和纺织助剂的生产中。Sodium 2-ethylhexyl sulfate,40% in water 具有独特的化学性质,使其成为许多应用中的有效成分,有助于降低表面张力并增强清洁能力。
HY-149223
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-5 是一种有效的 FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-5 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-5 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-5 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-149224
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-6 是一种有效的 FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-6 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-6 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-6 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-149225
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-7 是一种有效的 FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-7 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-7 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-7 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-149226
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-8 是一种有效的 FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-8 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-8 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-8 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-120912
HY-134508A
Others
Others
C24-Ceramide (d18:1/24:0) 是一种鞘磷脂,可用于构成脂质膜。C24-Ceramide (d18:1/24:0) 诱导膜特性的时间依赖性变化。C24-Ceramide (d18:1/24:0) 诱导膜重组。
HY-156908
HY-N1243
Microtubule/Tubulin
Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 B
Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽,有效的微管去稳定剂 ,是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系,包括具有多药抗性的细胞系,IC50 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-15738
Bcr-Abl
Cancer
GNF-5 是 GNF-2 的 n -羟乙基羧酰胺类似物,是一种 Bcr-Abl 抑制剂,具有口服活性。GNF-5 具有 Bcr-Abl 抑制活性,其 IC50 值为 0.22 μ M。GNF-5 具有良好的药代动力学特性。GNF-5 可用于多种癌症如慢性粒细胞白血病 (Chronic myelogenous leukemia, CML) 和乳腺癌的研究。
HY-B0480
HY-B0612
HY-B0612A
HY-19356
Roc-A; MG-002
NF-κB
HSP
Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
Cancer
楝酰胺
Rocaglamide (Roc-A) 是从楝科植物中分离出来,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1 ) 活化抑制剂,IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。
HY-13518
Astringenin; trans-Piceatannol
Syk
Autophagy
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Cancer
白皮杉醇
Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂,可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯,存在于各种水果和蔬菜中,具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis )。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。
HY-16023A
EM-652; SCH 57068
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物,是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。
HY-B1671
HY-W018643
HY-N6064
Apoptosis
IAP
Cancer
Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。
Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达,包括存活蛋白,cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白,并通过抑制 GSK3β,Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-N2453
HY-N0405
HY-103135
HY-D0220
Toluidine Blue O
Fluorescent Dye
Cancer
甲苯胺蓝O
Toluidine Blue (Toluidine Blue O) 是一种碱性的醌亚胺染料 (活体染料),对酸性组织成分有很高的亲和力,可将细胞核染成蓝色,多糖染成紫色。Toluidine Blue 对肥大细胞、粘蛋白和软骨细胞显示异染性。Toluidine Blue 可使植物组织和细胞的不同成分染成不同的颜色。Toluidine Blue 还可作为辅助诊断工具,鉴别恶性病变,如癌症。
HY-146097
P-glycoprotein
Apoptosis
Cancer
RMS5 是一种汉防己碱类似物,是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。RMS5 对癌细胞具有显着的抗增殖和细胞毒作用。RMS5 略微降低抗凋亡 Bcl-2 家族蛋白 Bcl-XL 和 Mcl-1 的表达。RMS3 导致 PARP 裂解,这是细胞凋亡的标志物。RMS5 具有强抗癌特性。
HY-111313
Cholecystokinin Receptor
Metabolic Disease
JNJ-26070109 是一种高亲和力、竞争性、口服有效的选择性胆囊收缩素 2 (CCK2 ) 受体拮抗剂,pKi 分别为 8.49、7.99 ,和 7.70 分别用于人类、大鼠和狗 CCK2 受体。JNJ-26070109具有良好的药代动力学特性。CCK2 受体在调节胃酸分泌和胃肠黏膜生长方面的双重功能使其成为研究胃食管反流病的有吸引力的新靶点。
HY-106594A
Iron(III) ferrocyanide; Milori blue
Bacterial
Infection
Others
Cancer
Prussian blue insoluble (Iron(III) ferrocyanide) 是一种很好的吸附剂,可用作铯或铊离子中毒的解毒剂。Prussian blue insoluble (Iron(III) ferrocyanide) 可作为光声和磁共振成像 (MRI) 中的造影剂。Prussian blue insoluble (Iron(III) ferrocyanide) 具有抗癌和抗菌特性。普鲁士蓝不溶物可用于造影剂、解毒剂和癌症研究。
HY-109509
HY-B0480A
HY-N6947
HY-W014971
Biochemical Assay Reagents
Others
Tryptamine hydrochloride 属于吲哚生物碱类,是氨基酸色氨酸的衍生物。Tryptamine hydrochloride 具有精神活性,可以作为人体内的神经递质,影响情绪、知觉和认知。在其盐酸盐形式,Tryptamine hydrochloride 盐酸盐中,它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中,包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性,其使用和拥有在许多国家都是受控物质。
HY-Y0971
TBAF
Biochemical Assay Reagents
Others
四丁基氟化铵
Tetrabutylammonium fluoride 是一种同时含有铵和氟官能团的有机化合物。它通常用作各种化学合成应用中的试剂,特别是作为亲核反应的氟离子源。Tetrabutylammonium fluoride 具有使其适用于这些应用的多种特性,包括其在极性溶剂中的高溶解度以及选择性激活某些化学键的能力。此外,它还可用作有机反应的催化剂和电池的电解质。
HY-B1640A
Etacrynic acid sodium; Sodium etacrynate
NF-κB
Glutathione S-transferase
Calcium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
依他尼酸钠
Ethacrynic acid (Etacrynic acid sodium) sodium 是一种利尿剂。Ethacrynic acid sodium 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs ) 的抑制剂。Ethacrynic acid sodium 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid sodium 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid sodium 具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
HY-149894
Biochemical Assay Reagents
Cancer
MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂,能够减少乳腺癌细胞株的上皮-间质转化 (EMT) 标记、抑制癌症干细胞 (CSC) 特性并降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 与 Docetaxel 之间存在协同效应,具有联合用于研究 CRPC 的潜力。
HY-128423AS
Acetylisovaleryltylosin-d9
Isotope-Labeled Compounds
Others
酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素-d9
Tylvalosin-d9 (Acetylisovaleryltylo?sin-d9 ) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物,具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL-8、IL-6、IL-1β、PGE2、TNF-α 和 NO 的水平,并减少炎症细胞的募集和活化。
HY-155116
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT6 agonist 1 (Compound 19)是一种 5-HT6 激动剂 (Ki : 5 nM)。5-HT6 agonist 1 具有抗抑郁样特性,可改善认知缺陷。5-HT6 agonist 1 还抑制血小板聚集。5-HT6 agonist 1 具有高代谢稳定性。
HY-157440
HY-163457
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-27 (compound 7j) 是一种苯并噻唑并香豆素衍生物。 Antileishmanial agent-27 是一种精氨酰-tRNA 合成酶 (ArgRS) 的竞争性抑制剂。Antileishmanial agent-27 对杜氏利什曼原虫的 ArgRS (Ld ArgRS) 比人类对应物 (HsArgRS) 表现出选择性,IC50 值分别为 1.2 和 19 μM。Antileishmanial agent-27 具有较高的药代动力学特性。
HY-161342
HY-15815
Epigenetic Reader Domain
Apoptosis
CDK
HIV
Cancer
Bromosporine 是一种有效的 BET 抑制剂,对 PCAF 的 IC50 为 2.1 μM。Bromosporine 能阻滞癌细胞的细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Bromosporine 与 5-FU (HY-90006) 联合使用时,在移植瘤小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性。在 HIV-1 潜伏期模型中,Bromosporine 可增加 CDK9 T-loop 磷酸化,从而保护 HIV-1 复制免受潜伏期的影响。Bromosporine 可用于大肠癌、急性髓系白血病 (AML) 和艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-110347
Mps1
Cancer
Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的,ATP 竞争性 Mps1 激酶抑制剂,IC50 为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1 有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。
HY-129156
Apoptosis
Cancer
HS-1793 是一种 Resveratrol 类似物,在多种癌细胞中具有抗肿瘤活性。HS-1793 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-143280
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase II inhibitor 4 (compound E17) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 4 具有抗肿瘤作用,引起 G2/M 期细胞周期阻滞,抑制癌细胞增殖并显示出细胞毒性。
HY-149262
CDK
DYRK
Autophagy
Cancer
CLK1-IN-3 (compound 10ad) 是一种有效的选择性 Clk1 抑制剂,其 IC50 为 5 nM,是 300 多倍 Dyrk1A 的选择性。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也表现出相对有效的抑制作用,IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy )。CLK1-IN-3 可用于急性肝损伤 (ALI) 研究。
HY-115993
CDK
Apoptosis
Cancer
CDK4/6-IN-10 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,其 IC50 值分别为 22 nM 和 10 nM。CDK4/6-IN-10 显示出抗肿瘤活性。CDK4/6-IN-10 具有研究多发性骨髓瘤 (MM) 的潜力。
HY-13653
HY-N0411
HY-N0057
HY-B1064
Clindamycin 2-phosphate; U-28508
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素磷酸酯
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。Clindamycin phosphate没有细胞毒性。与富血小板纤维蛋白(PRF)结合使用,可以增强抗菌性。
HY-100634
(±)-4-hydroxy Propranolol hydrochloride
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-N0728S2
PI3K
Akt
Cardiovascular Disease
Cancer
α-亚麻酸 d14
α-Linolenic acid-d14 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的,人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性,并且与心血管疾病和癌症等有关。
HY-118250
HY-115644
Melanocortin Receptor
Inflammation/Immunology
BMS-470539 dihydrochloride 是一种高效的选择性黑皮质素 1 受体 (MC-1 R ) 激动剂,IC50 为 120 nM,EC50 为 28 nM。BMS-470539 dihydrochloride 不激活 MC-3R,并且对 MC-4R 和 MC-5R 的激活活性非常弱。BMS-470539 dihydrochloride 具有强效的抗炎特性。
HY-N0728S
PI3K
Akt
Cardiovascular Disease
Cancer
α-亚麻酸 d5
α-Linolenic acid-d5 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的,人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性,并且与心血管疾病和癌症等有关。
HY-N0728S3
HY-144075
JAK
Inflammation/Immunology
JAK-IN-19 是一种有效的 JAK 抑制剂 (PBMC IFNγ pIC50 =7.2, HLF Eotaxin pIC50 =7.7)。JAK-IN-19 通过减轻被醛氧化酶 (Aldehyde Oxidase, AO) 代谢来维持在肺内的良好保留特性,具有较低的 VEGFR2 选择性 (VEGFR2 pIC50 =7.0, Aurora B pIC50 =5.8)。
HY-125619
Liposome
Others
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine,是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质,使其能够形成稳定的双层和囊泡,从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-W010177
Biochemical Assay Reagents
Others
Ethyl heptanoate,Ethyl heptanoate 通常用作各种产品的香精成分,包括食品、饮料和个人护理产品,它还可以用作溶剂,以及合成各种有机化合物(包括药物和农用化学品)的基础材料,此外,由于 Ethyl heptanoate 的低毒性和可生物降解性,其作为生物基溶剂的潜在用途已被研究,还研究了它对某些细菌和真菌的潜在抗菌特性。
HY-W090065
1-Pyrenemethylamine hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Others
Pyren-1-ylmethanamine hydrochloride,Pyren-1-ylmethanamine hydrochloride 通常用作生物化学和分子生物学中的荧光探针,用于检测和研究核酸、蛋白质和其他生物分子,此外,它已被用于分析化学中,用于检测环境样品中的重金属和其他污染物,分子中的芘基团表现出强烈的荧光特性,这使其在各种应用中可用作灵敏和选择性检测器。
HY-W099790
1-Butyl-1-methylpiperidinium Bromide
Biochemical Assay Reagents
Others
1-丁基-1-甲基溴化哌啶鎓
N-butyl-N-methyl-piperidinium bromide 是一种季铵化合物,属于哌啶盐类。N-butyl-N-methyl-piperidinium bromide 通常用作有机合成中的相转移催化剂,用于在不混溶的相之间转移反应物。也可用作表面活性剂、缓蚀剂和抗菌剂。其独特的化学性质使其成为许多不同行业的重要试剂,包括制药、农用化学品和材料科学。
HY-W250309
Biochemical Assay Reagents
Others
四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯
Pentaerythritol tetra(3-mercaptopropionate) 是一类同时含有季戊四醇和巯基丙酸酯基团的有机化合物。它通常用作各种化学和工业应用中的稳定剂和交联剂。Pentaerythritol tetra(3-mercaptopropionate) 具有使其适用于这些应用的多种特性,包括提高聚合物和涂料的机械强度、热稳定性和耐候性的能力。此外,它还可以用作生产其他特种化学品和材料的原料。
HY-B0203AR
R 065824 hydrochloride (Standard)
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Endocrinology
盐酸奈必洛尔 (标准品)
Nebivolol (hydrochloride) (Standard) 是 Nebivolol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Nebivolol (R 065824) hydrochloride 是一种 β 受体阻滞剂,具有口服活性和高 β (1)-受体亲和力。Nebivolol hydrochloride 具有直接的血管扩张剂特性和肾上腺素能阻断特性。Nebivolol hydrochloride 可用于高血压、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭和缺血性心脏病等多种疾病的研究。
HY-N7125S
HY-D0827
Cyanine2
Fluorescent Dye
Others
CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,经典的菁染料含有两个含氮杂环,分子内部含有由甲川基 (CH) n 组成的共轭链,n 可为奇数或偶数。这一特性对它们的电子结构可显著的影响电子基态下的平衡结构,共轭链两端或链中间连有杂环、芳环化合物、环烯化合物等与共轭链组成一个大的共轭体系,分子内部的氢可被一定数目的各类取代基取代。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-B0075
HY-P1051
Amyloid β-Protein (12-28)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-B0968S
Autophagy
Cardiovascular Disease
盐酸曲美他嗪 d8 (双盐酸盐)
Trimetazidine-d8 (dihydrochloride) 是 Trimetazidine dihydrochloride 的氘代物。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-12700
HY-16929
LAT-A
Arp2/3 Complex
Cancer
Latrunculin A (LAT-A) 是一种 G-肌动蛋白聚合 (G-actin polymerization ) 抑制剂,在红海海绵 Latrunculia magnifica 中发现的。Latrunculin A 能够与肌动蛋白 (actin) 单体结合,抑制其聚集,对 ATP-actin,ADP-Pi-actin,ADP-actin 和 G-actin 的 Kd 值分别为 0.1,0.4,4.7 μM 和 0.19 μM。Latrunculin A 具有有效的抗转移特性,可用于癌症的研究。Latrunculin A 抑制细胞迁移。
HY-114153
c-Fms
Neurological Disease
PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂 (IC50 = 0.016 µM; Ki = 5.9 nM),可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的清除 。PLX5622 具有较好的药理学特性。PLX5622 大多通过饲料 (HY-114153C) 自由饮食的方式进行使用。
HY-128952
HY-107569
HY-108538
HY-105231
HY-N3945
HY-P1378
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) 比已知的 Aβ1-42 更易聚集,具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) 与其他已被使用的生物标志物一样,可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
HY-P1378A
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) TFA 比已知的 Aβ1-42 更易聚集,具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与其他已被使用的生物标志物一样,可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
HY-126396
HY-134581
M5049
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Enpatoran (M5049) 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50 s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
HY-134581A
M5049 hydrochloride
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Enpatoran (M5049) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50 s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran hydrochloride 对 TLR3, TLR4 和 TLR9 无活性。Enpatoran hydrochloride 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran hydrochloride 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran hydrochloride 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
HY-D1301
HY-113509
HY-10063
TC-1734; ACD3480
nAChR
Neurological Disease
Ispronicline (TC-1734) 是一种有效的,具有口服活性的大脑选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂,具有增强记忆的特性和良好的耐受性。Ispronicline 高亲和力与 α4β2 nAChR 结合,Ki = 11 nM。
HY-145414
Others
Cancer
DYSP-C34 是一种有效的、生物相容的和超声波 (US) 触发的多功能分子机器。DYSP-C34 具有多种有利特性,例如改善亲脂/亲水平衡、增强超声波诱导的 ROS 产生能力和更好的细胞通透性,从而导致出色的肿瘤靶向效率和显着的声动力疗法 (SDT) 介导的肿瘤消退。 DYSP-C34 通过直接刺激 APC 表现出温和的免疫原性。
HY-N1326
Santamarin; Balchanin
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Santamarine (Santamarin) 是一种倍半萜内酯,通过 Nrf2 易位增加 HO-1 的表达,并通过抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中的 NF-κB 易位抑制 NO、PGE2、TNF-α 和 IL-1β 的产生。Santamarine 通过抑制 UVA 照射的人皮肤成纤维细胞 (HDFs) 中的 MAPK/AP-1 和刺激 TGF-β/Smad 信号而显示抗光老化特性。具有抗氧化活性。
HY-144316
HY-144763
Apoptosis
Cancer
XPO1-IN-1 (compound D4) 是一种口服有效的 XPO1 抑制剂, 其在 MM.1S 细胞中的 IC50 为 24 nM。XPO1-IN-1 能有效诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。XPO1-IN-1 具有良好的代谢稳定性和药代动力学性质。XPO1-IN-1 可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-146077
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT6/5-HT2A receptor ligand-2 (化合物 42) 是一种可透过血脑屏障的 5-HT6 /5-HT2A 的双拮抗剂 , Ki 值分别为 25 nM 和 32 nM。5-HT6/5-HT2A receptor ligand-2 具有促认知特性。
HY-120026
HY-110024
HY-101170
HY-76779
Others
Cancer
4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂,特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。
HY-106224B
Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (acetate)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 也是一种 OX1R 激动剂,能以时间和剂量依赖性的方式诱导 SH-SY5Y 细胞 BDNF 和 TH 蛋白的表达。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病,以及调节伤害性信息传递的研究。
HY-W099930
Trimethylpropylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
Others
N,N,N-Trimethylpropan-1-aminium bromide 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作有机合成中的相转移催化剂,有助于在不混溶的相之间转移反应物。它还可以用作表面活性剂、缓蚀剂或抗菌剂。由于其独特的化学性质,N,N,N-Trimethylpropan-1-aminium bromide 在制药、农用化学品和材料科学等各个行业都有应用。
HY-W111375
Biochemical Assay Reagents
Others
(E)-Pent-2-enal 具有刺激性水果气味。这种化合物通常用于香精香料行业,因为它具有强烈的香气,通常被描述为清新和绿色。此外,(E)-Pent-2-enal 可用作合成各种有机化合物(包括药物和农用化学品)的中间体。其独特的化学特性使其成为许多商业产品的重要成分,包括香水、空气清新剂和清洁剂。
HY-W250166
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙二醇十三烷基醚
Poly(ethylene glycol) (12) tridecyl ether 是一种非离子表面活性剂,属于乙氧基化脂肪醇家族。它通常用作各种工业和个人护理产品中的乳化剂、增溶剂和润湿剂。聚(乙二醇)(12) 十三烷基醚具有使其适用于这些应用的各种特性,包括其低毒性、在水和有机溶剂中的高溶解度以及稳定乳液的能力。此外,它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。
HY-B1126S
iGluR
Neurological Disease
盐酸奥芬那君-d3
Orphenadrine-d3 (hydrochloride) 是 Orphenadrine hydrochloride 的氘代物。 Orphenadrine hydrochloride 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障),其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine hydrochloride 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适,也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine hydrochloride 具有较好的神经保护作用,可用于神经退行性疾病的研究。
HY-154630
Biochemical Assay Reagents
Others
Polyoxypropylene stearyl ether 可作为药用辅料,具有表面活性剂、软化剂、润滑、润湿、增塑、增溶、分散等性能。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-113640
Bacterial
Infection
BC-7013 是一种半合成胸膜残氨酸衍生物。BC-7013 具有优异的抗革兰氏阳性病原菌 (bacteria ) 活性。BC-7013 对葡萄球菌和链球菌和耐青霉素肺炎链球菌均显示出强大的抗菌特性。BC-7013 具有抗革兰氏阳性病原菌活性,BC-7013 可用于研究急性细菌性皮肤及皮肤结构感染 (ABSSSI)。
HY-156003
HDAC
Cancer
HDAC-IN-64 (Compound 13) 是一种 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-64 抑制 HDAC4/6 ,IC50 分别为 24 nM 和 85 nM。HDAC-IN-64 对前列腺癌 (PCA) 细胞具有抗增殖活性和抗迁移特性。HDAC-IN-64 抑制 LNCaP 和 RWPE-1 细胞生长,GI50 分别为 0.32 和 1.1 μM。
HY-156965
Others
Metabolic Disease
Cancer
BAY-771,一种结构接近的嘧啶二酮,是一种化学探针,具有良好的类铅特性,在Caco-2细胞中具有高渗透性(无外排迹象)。BAY-771 在 BCAT1 生化测定中显示出非常弱的抑制活性,而在 BCAT2 中则没有活性。BAY-771 可用作 HY-148242 BAY-069 的阴性对照。BAY-771可用于肿瘤代谢研究。
HY-162011
EBI2/GPR183
Inflammation/Immunology
GPR183 antagonist-2 (化合物 32) 是一种选择性 GPR183 拮抗剂,具有良好的水溶性和优异的药代动力学特性。GPR183 antagonist-2 以剂量依赖性方式显著降低了胶原诱导的关节炎 (CIA) 小鼠模型中爪子和关节的肿胀以及促炎细胞因子 (MCP-1,MMPs 和 VEGF) 的基因表达。GPR183 antagonist-2 可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-N0728R
PI3K
Akt
Cardiovascular Disease
Cancer
α-亚麻酸(标准品)
α-Linolenic acid (Standard) 是 α-Linolenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Linolenic acid 是从紫苏中分离的,人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性,并且与心血管疾病和癌症等有关。
HY-B1337AR
HY-143434
FLT3
Cancer
FLT3/D835Y-IN-1 (化合物13a) 是一种口服有效且选择性的 FLT3 和FLT3/D835Y 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.26 nM 和 0.18 nM。FLT3/D835Y-IN-1 还能阻断肿瘤生长,具有抗癌作用,可以用于研究急性髓系白血病。
HY-163394
HY-157990
Wnt
β-catenin
Cancer
Wnt/β-catenin-IN-1 (compounds 17) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-1 可诱导结肠癌细胞凋亡,具有广谱抗癌活性,可用于多种实体肿瘤研究。
HY-17412
HY-B0808
Oxaprozinum; Wy21743
COX
NF-κB
Akt
IKK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
奥沙普秦
Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂,其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-13653S
HY-N0166
HY-N6805
Acetyl isoeugenol
Cholinesterase (ChE)
Inflammation/Immunology
Cancer
乙酸异丁香酚酯
Isoeugenol acetate (Acetyl isoeugenol) 是一种肉豆蔻,丁香和肉桂的精油成分,对某些代谢酶如乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶 (IC50 =77 nM; Ki =16 nM),α-糖苷酶 (IC50 =19.25 nM; Ki =21 nM) 和 α-淀粉酶 (IC50 =411.5 nM) 具有良好的抑制作用。 Isoeugenol acetate 用于医疗和化妆品工业,具有抗氧化,抗癌,抗菌和抗炎特性。
HY-N0711
HY-117482
γ-secretase
Neurological Disease
BPN-15606 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM),可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用,IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 具有良好的 PK/PD 特性,包括生物利用度,半衰期和清除率。
HY-P1051A
Amyloid β-Protein (12-28) (TFA); Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-Amyloid protein fragment(12-28) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-P2294
HY-P2294A
HY-117482A
γ-secretase
Neurological Disease
BPN-15606 besylate 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM),可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用,IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 besylate 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 besylate 具有良好的 PK/PD 特性,包括生物利用度,半衰期和清除率。
HY-P1218A
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,抑制 NaV1.2 ,NaV1.3 ,NaV1.4 ,NaV1.1 和 NaV1.5 ,IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量,从而调节电压门控钠通道,使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-108391
HY-P1218
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,抑制 NaV1.2 ,NaV1.3 ,NaV1.4 ,NaV1.1 和 NaV1.5 ,IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量,从而调节电压门控钠通道,使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-16023
EM-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物,是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM) 。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
HY-114778
SHR3162; Fuzuloparib
PARP
Cancer
氟唑帕利
Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC50 =1.46±0.72 nM),具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖,并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性,可用于癌症研究。
HY-138671
Bacterial
Infection
DprE1-IN-4 是一种有效的非共价 DprE1 抑制剂,其 IC50 为0.90 μg/mL。DprE1-IN-4 有较强的体外活性,抑制结核 H37Rv 和耐药结核菌株的 MIC 值分别为 0.12 μg/mL 和 0.24 μg/mL。DprE1-IN-4 表现出可接受的药代动力学特性,并且在急性肺结核小鼠模型中表现出显著的杀菌活性。
HY-143757
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-10 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药代动力学和体内药效学特性以及较好的肝微粒体稳定性。Cap-dependent endonuclease-IN-10 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (摘自专利 WO2021129799A1,化合物 1-1)。
HY-146372
CXCR
Cancer
CXCR4 antagonist 5 (compound 23) 是一种高效的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 8.8 nM。CXCR4 antagonist 5 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子增加 (IC50 = 0.02 nM),也能抑制 CXCR4/CXLC12 介导的趋化作用。CXCR4 antagonist 5 具有良好的理化性质和体外安全性,轻度或中度抑制 CYP 同工酶和 hERG。
HY-147911
HY-150562
CDK
Cancer
CDK9-IN-19 是高效且具有选择性的 CDK9 抑制剂,IC50 为 2.0 nM。CDK9-IN-19 具有良好的癌细胞抗增殖活性、中等药代动力学特性和较低的 hERG 抑制活性。CDK9-IN-19 在 MV4-11 异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。CDK9-IN-19可用于研究急性髓系白血病 (AML) 。
HY-B0808A
Oxaprozinum potassium; Wy21743 potassium
COX
NF-κB
Akt
IKK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
奥沙普秦钾
Oxaprozin potassium 是一种口服有效的 COX 的抑制剂,其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin potassium 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin potassium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin potassium 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-150526
HY-17412A
HY-D0220A
Toluidine Blue O (purity 36%)
Fluorescent Dye
Others
Toluidine Blue (Toluidine Blue O) purity 36% 是一种碱性的醌亚胺染料 (活体染料),对酸性组织成分有很高的亲和力,可将细胞核染成蓝色,多糖染成紫色。Toluidine Blue purity 36% 对肥大细胞、粘蛋白和软骨细胞显示异染性。Toluidine Blue purity 36% 可使植物组织和细胞的不同成分染成不同的颜色。Toluidine Blue purity 36% 还可作为辅助诊断工具,鉴别恶性病变,如癌症。
HY-150217
HY-N10868
LIM Kinase (LIMK)
Cancer
8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide (compound 3) 是一种倍半萜,具有抗 LIMK1 活性。8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide 对细胞运动具有抑制作用。
HY-133971
5α,6α-Epoxycholesterol
Liposome
Others
Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物,由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质,使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体,胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用,尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-A0103
Biochemical Assay Reagents
Others
黄原胶
Xanthan gum 是一种由油菜黄单胞菌产生的微生物多糖。黄原胶的结构基于 β-(1-4)-连接的葡萄糖单元的纤维素主链,其具有与主链中每隔一个葡萄糖单元连接的甘露糖-葡萄糖醛酸-甘露糖的三糖侧链。一些末端甘露糖单元被丙酮酸化,一些内部甘露糖单元被乙酰化。由于其独特的流变性和胶凝性,在食品和石油工业中广泛用作食品添加剂、增稠剂和稳定剂。
HY-W014386
Biochemical Assay Reagents
Others
9-Ethyl-9H-carbazol-3-amine 具有高电子迁移率和其他有利的电子特性,该化合物因其在有机电子设备(例如有机发光二极管 (OLED) 和有机太阳能电池)中的潜在应用而受到研究。9-Ethyl-9H-carbazol-3-amine 也可用作合成其他有机化合物的起始原料。
HY-W099929
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Ethyl-N,N-dipropylpropan-1-aminium iodide 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。N-Ethyl-N,N-dipropylpropan-1-aminium (iodide) 通常用作有机合成中的相转移催化剂,用于在不混溶的相之间转移反应物。它还可以用作表面活性剂、抗菌剂或腐蚀抑制剂。其独特的化学性质使其成为许多不同工业应用中必不可少的试剂,包括制药、农用化学品和材料科学。
HY-W250146
Biochemical Assay Reagents
Others
角豆胶
Locust bean gum 是一种源自角豆树种子的天然多糖。它通常在各种食品中用作增稠剂、稳定剂和胶凝剂,包括乳制品、烘焙食品和肉制品。Locust bean gum 具有适合这些应用的多种特性,包括高保水能力、在低温下形成稳定凝胶的能力以及耐酸性条件。此外,由于其潜在的健康益处,包括改善消化和降低胆固醇水平,它可以用作膳食纤维补充剂。
HY-W011500S
Isotope-Labeled Compounds
Others
TCEP-d16 (hydrochloride) 是 TCEP hydrochloride 的氘代物。 TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
HY-P5169
Amino Acid Derivatives
Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
HY-155780
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 52 (compound 7j) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性,并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性,并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展,具有抗癌活性。
HY-155993
PARP
Cancer
YCH1899是一种具有口服活性的PARP 抑制剂,对PARP1/2的IC50 均小于0.001 nM。YCH1899对Olaparib (HY-10162) 耐药和Talazoparib (HY-16106) 耐药的Capan-1细胞 (Capan-1/OP和Capan-1/TP细胞) 显示出明显的抗增殖活性,IC50 值分别为0.89和1.13 nM。YCH1899在大鼠体内具有良好的药代动力学特性。
HY-156102
Bcr-Abl
Neurological Disease
c-ABL-IN-5 是选择性的 c-Abl 抑制剂,具有神经保护作用。c-ABL-IN-5 具有血脑屏障穿透性、代谢稳定性和良好药代特性。c-ABL-IN-5 被 [18F] 标记后 (compound [18F]3),可作为示踪剂,用于互补正电子发射断层扫描 (PET) 而评估疾病改善效力。c-ABL-IN-5 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
HY-B0968R
Autophagy
Cardiovascular Disease
盐酸曲美他嗪(标准品)
Trimetazidine (dihydrochloride) (Standard) 是 Trimetazidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-B1640R
Etacrynic acid (Standard)
Glutathione S-transferase
NF-κB
Calcium Channel
Inflammation/Immunology
Cancer
Ethacrynic acid (Standard) 是 Ethacrynic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethacrynic acid (Etacrynic acid) 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs ) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
HY-157992
HY-158231
F127DA
Biochemical Assay Reagents
Others
聚醚F127二丙烯酸酯
Polyether F127 Diacrylate (F127DA) 是丙烯酰化的聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇的三嵌段共聚物。Polyether F127 Diacrylate 在紫外及可见光在光引发剂作用下快速交联固化成胶。Polyether F127 Diacrylate 具有优异的热致凝胶 (升温凝胶) 特性和良好的生物安全性,可被应用于生物医学领域,如用作药物载体、伤口敷料、细胞载体剪切保护剂、生物 3D 打印等。
HY-158225
Col1MA
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰化I型胶原
Methacrylated Type I collagen (Col1MA) 是甲基丙烯酸酯化的组织工程支架材料。Methacrylated Type I collagen 保留了天然胶原蛋白的基本特性,包括自发纤维自组装和酶促生物降解性。Methacrylated Type I collagen 能够自组装成纤维状水凝胶、通过生物活性粘附位点对组织细胞的固有支持以及其生物降解性。光交联 CMA 后,封装间充质干细胞的细胞活性得到了保护。
HY-146617
Glutaminase
Apoptosis
Cancer
GLS1 Inhibitor-4 (compound 41e) 是一种有效的 GLS1 抑制剂,IC50 为 11.86 nM。GLS1 Inhibitor-4 显示出抗增殖活性、良好的代谢稳定性和强大的 GLS1 结合亲和力。GLS1 Inhibitor-4 阻断谷氨酰胺代谢并诱导 ROS 的产生。GLS1 Inhibitor-4 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )并显示出抗肿瘤活性。
HY-151971
HY-N0457
HY-N1445
Quercetin 3-glucoside
NF-κB
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Cancer
槲皮素-3-葡萄糖苷
Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB ) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2 ) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
HY-103444
MMP
Cancer
ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50 =12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1' 口袋相互作用,并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM),MMP-3 (4.5 μM),MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
HY-103129A
HY-103129
HY-P1345
HY-N7432
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Infection
DIMBOA,一种抗生素 (antibiotic ),具有抗菌 性,抑制如金黄色葡萄球菌,产霉菌毒素真菌禾谷镰刀菌 (引起赤霉病) 等。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性,具有抗氧化活性。DIMBOA 通过影响 Tri6 和 Tri5 的表达,抑制有毒的单端孢菌烯的生物合成和积累。DIMBOA 可降低植物对赤霉病的易感性。DIMBOA 还表现出对植物细胞的细胞毒性,引起质壁分离、细胞崩溃和细胞破裂。
HY-N8161
Kaempferol 3,7-diglucoside
Glucosidase
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
山柰酚-3,7-双葡萄糖苷
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种黄酮醇,对 α-淀粉酶 (α-amylase )、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase ) 具有酶抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 保护分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有用于研究阿尔茨海默氏症的潜力。
HY-139722
HIV
Infection
Tenofovir-C3-O-C12-trimethylsilylacetylene (ammonium) 在人肝微粒体中表现出比 tenofovir 更长的 t1/2 值,在体外具有有效的抗 HIV 活性,并增强体内的药代动力学特性。
HY-147859
Amyloid-β
Neurological Disease
BChE-IN-8 (compound 20) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 BChE (丁酰胆碱酯酶)抑制剂,其 IC50 值分别为 0.15 nM (eqBChE) 和 45.2 nM (hBChE)。BChE-IN-8 的高稳定性有助于显著改善血液浓度和组织暴露。BChE-IN-8 可通过胆碱能系统、Aβ 聚集、神经肽水平等多种调控机制发挥神经保护和认知改善作用。BChE-IN-8 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-147912
HY-104086
CB7; Carrier CB7
Biochemical Assay Reagents
Others
葫芦[7]脲
Cucurbit[7]uril 是一种环状有机分子,由七个通过亚甲基桥连接的甘脲单元组成。它具有刚性的桶状结构,两端有两个相同的入口,可以选择性地封装适当大小、形状和极性的客体分子。Cucurbit[7]uril 以其对多种有机和无机客体(包括药物、氨基酸、肽和金属离子)的高结合亲和力而闻名。这一特性使其成为药物输送、催化和传感等领域各种应用的有前途的候选者。
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
Liposome
Others
Dimethyldioctadecylammonium bromide 是一种合成的阳离子脂质,常用于基因传递和疫苗开发。它也被称为 DODAB 或 DDAB,由一个带正电的铵头基团和两个长疏水尾巴组成。这些特性使其可用于形成脂质体和其他基于脂质的纳米颗粒,这些纳米颗粒可以有效地将遗传物质输送到细胞中。除了在生物技术方面的应用,DDAB 还用于表面活性剂、乳化剂和织物柔软剂。然而,由于其潜在的毒性和刺激性,在处理 DDAB 时应格外小心。
HY-W010532
(E)-Hex-3-enoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
(E)-Hex-3-enoic acid 是一种不饱和有机化合物。它通常用作各种产品的香精成分,包括食品、饮料和个人护理产品,它还可以用作合成各种有机化合物的起始原料,包括药物和农用化学品,此外,(E)-Hex-3-enoic acid 由于其低毒性和可生物降解性,已被研究用于作为生物基溶剂的潜在用途,还对其潜在的抗菌和抗真菌特性进行了研究,这可能使其可用于开发新的抗菌剂。
HY-W010639
Pent-4-en-1-ol
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Penten-1-ol 通常用作各种产品的香精成分,包括食品、饮料和香水,还可以用作合成各种有机化合物的起始原料,包括药物和农用化学品,此外,4-Penten-1-ol 由于其低毒性和可生物降解性,已被研究用于作为生物基溶剂的潜在用途,还研究了它对某些细菌和真菌的抗菌特性,这可能使其可用于开发新的抗菌剂。
HY-W017232
p-Quinanisole
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Methoxyquinoline 由一个喹啉环系统和一个甲氧基连接到第六个碳原子组成。这种化合物天然存在于某些植物中,例如烟草和茶,并且已被证明具有生物活性,包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。此外,6-Methoxyquinoline 可用作合成其他有机化合物的基础材料,尤其是那些具有潜在制药应用的化合物。由于它能够结合核酸和蛋白质,它还可以用作生化和生物医学研究中的荧光探针。
HY-W250168
Biochemical Assay Reagents
Others
聚氧乙烯月桂醚
Polyethylene glycol monooleyl ether,也称为 POE(20) 单油酸酯,是一种非离子表面活性剂,由具有 20 个环氧乙烷单元的聚乙二醇链和一个油酸残基组成。它具有优异的乳化、润湿和分散性能,使其适用于个人护理产品和药物制剂等多种应用。POE(20) 单油酸酯通常用作增溶剂,以提高难溶性药物的溶解度和生物利用度。此外,它可生物降解且毒性低,使其成为适用于各种工业应用的环保成分。
HY-W127820
Tetrakis(2-N-methylpyridyl)porphine chloride
Biochemical Assay Reagents
Fluorescent Dye
Others
H2TMpyP-2 (tetrakis(2-N-methylpyridyl)porphine) chloride 是一种活性光敏剂,具有在可见光到近红外区域的强吸收特性以及优良的单线态氧量子产率。Captisol-TMPyP 复合物可用于超分子纳米合成,可提高单线态氧产量、改善光稳定性和更好的光敏效果,并支持光动力治疗活性。Captisol:TMPyP 复合物还对大肠杆菌表现出抗菌活性,对肺癌 A549 细胞具有细胞毒性。
HY-P5169A
Amino Acid Derivatives
Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
HY-P5272
Bacterial
Inflammation/Immunology
Histatin-3 TFA 是一种由 32 个氨基酸组成的肽,具有强大的抗菌 特性。Histatin-3 TFA 充当前蛋白转化酶 1 (PC1) 的底物,主要在单个 Arg25 残基的羧基末端被该内切蛋白酶切割 (HRGYR 降低 SN) 。Histatin-3 TFA 是中等有效、可逆和竞争性的弗林蛋白酶介导的五肽 pGlu-Arg-Thr-Lys-Arg-MCA 荧光底物裂解的抑制剂,抑制常数 Ki 约为 1.98 μM。
HY-W011188S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Glycidyl stearate-d5 是一种氘代标记的 Glycidyl stearate (HY-W011188)。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷,它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用,例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-13653R
EGCG(Standard); Epigallocatechol Gallate (Standard)
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(标准品)
(-)-Epigallocatechin Gallate (Standard) 是 (-)-Epigallocatechin Gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
HY-155730
PI3K
Cancer
PI3K-IN-41 (compound 2) 是一种光笼化合物,也是一种具有抗癌特性的光笼 PI3K 抑制剂 (IC50 =18.92 nM)。 PI3K-IN-41 有潜力用于精确控制的癌症治疗。 PI3K-IN-41 在紫外线照射下表现出有效的 PI3K 抑制作用,增加抗癌效果。
HY-155781
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 53 (compound 7c) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性,并诱导细胞周期停滞在 S 期和 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性,并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展,具有抗癌活性。
HY-101393A
(±)-CGP 12177 hydrochloride
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
CGP 12177 ((±)-CGP 12177) hydrochloride 是一种 β Adrenergic Receptor 配体。 CGP 12177 hydrochloride 是 β1 - 和 β2-AR 的高亲和力拮抗剂。 CGP 12177 hydrochloride 还显示出以较低的亲和力与 β3-AR 相互作用,并对啮齿动物和人类 β3-AR 表现出部分激动剂活性。 CGP 12177 hydrochloride 对大鼠肺动脉中的 α1-AR 表现出部分激动剂特性。
HY-P5601
Bacterial
Fungal
Infection
Thanatin 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性,MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性,从而导致 OM 破坏。
HY-N6937S1
(R,R)-SDG-d6 ; (R,R)-LGM2605-d6
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
(R,R)-亚麻木酚素-d6
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-13755
HY-11010
HY-123823
NCX 4016
COX
Apoptosis
Cancer
Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物,Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性,并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白,在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。
HY-N0103
HY-N0103A
HY-N1940
Interleukin Related
TNF Receptor
MMP
Inflammation/Immunology
β-Anhydroicaritin 提取自 Boswellia carterii Birdware,具有重要的生物学和药理学作用,例如抗骨质疏松症,雌激素调节和抗肿瘤特性。β-Anhydroicaritin 改善牙周组织的降解,抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。β-Anhydroicaritin 减少腹膜炎小鼠 NO,IL-10,TNF-α,MCP-1 和 IL-6 的过量产生。β-Anhydroicaritin 抑制细胞内 Ca2+ 的升高,并显着降低 iNOS 蛋白的表达。
HY-P1345A
HY-119312
PKC
Cancer
C8 Dihydroceramide 是C8 Ceramide 的阴性对照。C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性,能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。
HY-127102
DDD01305143
Parasite
Proteasome
Infection
GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome ) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani 蛋白酶体IC50 =0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50 : 26S=13 µM;富集的 THP-1 提取物 IC50 =40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
HY-10264S
DU-176-d6
Factor Xa
Thrombin
Cardiovascular Disease
依度沙班-d6
Edoxaban-d6 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性,有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂,对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa ) 的弱抑制剂,Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。
HY-W099581
Zwittergent 3-14
Biochemical Assay Reagents
Others
Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂,它常用于生物化学和分子生物学,用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化,它同时具有亲水和疏水部分,使其具有良好的去垢性能,使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白,此外,DMAPS 已被用于各种技术,例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法,DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力,而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。
HY-W250127
Terephthalic acid disodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
对苯二甲酸二钠盐
Disodium terephthalate 属于有机盐类。它通常用作催化剂或中间体,用于生产各种工业和消费品,包括聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 塑料、聚酯纤维和薄膜。Disodium terephthalate 具有出色的热稳定性、耐化学性和机械性能,使其成为高性能应用的理想选择。此外,它无毒、不易燃且环保,这使其成为其他石油基化学品的有吸引力的替代品。在食品和制药工业中,Disodium terephthalate 用作pH调节剂和缓冲剂。它通常被 FDA 等监管机构视为可安全用于食品和药物应用。
HY-123645
Fluorescent Dye
Others
若丹明B酰肼
Rhodamine B hydrazide 是一种良好的亚硫酸盐探针,具有无色、无荧光特性。Rhodamine B hydrazide 产生的荧光强度与亚硫酸盐浓度有关(5-800 ng/mL;检测限=1.4 ng/mL (3σ))。亚硫酸盐还原溶解氧,产生超氧自由基,超氧自由基则与 Rhodamine B hydrazide 结合形成荧光产物 Rhodamine B。Rhodamine B hydrazide 在亚硫酸盐存在下发出荧光,这种荧光可通过 Tween 80 表面活性剂胶束增强。Rhodamine B hydrazide 在 554 nm 处具有最大吸收,在 574 nm 处具有最大荧光发射。
HY-155527
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50 =0.085 μM),具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中,SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC50 =1.10 μM),且表现出低细胞毒作用 (CC50 >50 μM)。
HY-N1870
Bacterial
Others
1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene (compound 17) 是一个倍半萜类化合物,可以从 Chrysanthemum indicum 中分离出来。1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene 显著降低 PEDV 核衣壳和刺突蛋白的合成。1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene 具有抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物学特性
HY-N0166R
HY-163116
COX
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 67 (compound 7a) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物,具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 67 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 分别为 10.4 μM 和 50 nM。Anti-inflammatory agent 67 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 48.3 nM (CA I),42.2 nM (CA II),52.3 nM (CA IX),13.3 nM (CA XII)。
HY-163117
COX
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 68 (compound 7b) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物,具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 68 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 分别为 12.6 μM 和 60 nM。Anti-inflammatory agent 68 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 52.6 nM (CA I),79.1 nM (CA II),58.1 nM (CA IX),17.2 nM (CA XII)。
HY-P5601A
Bacterial
Fungal
Infection
Thanatin TFA 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin TFA 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin TFA 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性,MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin TFA 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性,从而导致 OM 破坏。
HY-17412R
HY-B0808R
Oxaprozinum (Standard); Wy21743 (Standard)
COX
NF-κB
Akt
IKK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
奥沙普秦 (标准品)
Oxaprozin (Standard) 是 Oxaprozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂,其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
HY-148098
Ras
Cancer
Pan KRas-IN-1 是一种泛 KRas 抑制剂,能够用于对 KRas G12C 抑制剂产生的癌症耐药性的研究。
HY-16561
HY-W145699
Biochemical Assay Reagents
Endogenous Metabolite
Others
D-肌醇-4-单磷酸酯
D-myo-Inositol 4-mono-phosphate,又名IMP,是一种磷酸化形式的肌醇,常见于各种代谢途径,特别是磷脂和细胞信号分子的生物合成中。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 具有独特的化学性质,使其成为产生第二信使的重要中间体,例如肌醇三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG),它们在细胞内信号传导中起着关键作用。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 还用于膳食补充剂和药物,因为它具有潜在的健康益处,包括改善胰岛素敏感性和认知功能。
HY-W250308
Epsilon-polylysine; ε-Polylysine; ε-PL
Bacterial
Others
ε-聚赖氨酸
Epsilon-polylysine 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-polylysine 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长,因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-polylysine 具有多种特性,包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-polylysine 可负载在其他材料上,形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜,用于靶向递送,发挥持续抗菌功效。Epsilon-polylysine 还可用于脂质体稳定剂。
HY-N1446C
Biochemical Assay Reagents
Others
司本80
Sorbitan monooleate 是一种具有独特分子结构的可再生多元醇,用于开发和设计具有多功能性和优异机械性能的生物基水性聚氨酯 (WPU)。Sorbitan monooleate 可用作药用辅料,如非离子表面活性剂、乳化剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-155005
EGFR
Cancer
EGFR mutant-IN-2 (Compound D51) 是一种 EGFR 突变抑制剂。EGFR mutant-IN-2 抑制 EGFRL858R/T790M/C797S 突变体的 IC50 值为 14 nM。EGFR mutant-IN-2 抑制 EGFRdel19/T790M/C797S 突变体的 IC50 值为 62 nM。EGFR mutant-IN-2 具有良好的 PK 参数、安全特性、体内稳定性和抗肿瘤活性。
HY-162367
FLT3
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
FLT3/CHK1-IN-2 (Compound 30) 是 FLT3 和 CHK1 的双重抑制剂,对 CHK1、FLT3-WT 和 FLT-D835Y IC50 分别为 25.63、16.39、22.80 nM。FLT3/CHK1-IN-2 具有良好的口服 PK 特性和激酶选择性。FLT3/CHK1-IN-2可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-149203A
Fluorescent Dye
Others
MQA-P 是一种多功能近红外 (NIR) 荧光探针,可同时检测线粒体内的 ONOO- 、粘度和极性。MQA-P 对 ONOO- 表现出显着的响应,λem =645 nm;并且在 λem >704 nm 的 NIR 通道中对粘度/极性高度敏感。MQA-P 具有激发态分子内电荷转移 (ESICT) 特性,通过将 N,N-二甲基氨基设计为电子供体和将喹啉阳离子单元设计为电子受体,其对极性高度敏感。MQA-P 通过双通道图像在体外和体内用于铁死亡或癌症诊断。
HY-16350
NKP-1339; IT-139; KP-1339
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂,副作用小。BOLD-100 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞,DNA 合成阻断 (DNA synthesis ) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis )。BOLD-100 具有很高的肿瘤靶向潜力,与血清蛋白 (serum proteins ) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合,并在还原性肿瘤环境中激活。
HY-123611
RX-5902
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶 (P-p68 ) 的强效口服活性抑制剂,并且是首创的抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent )。Supinoxin 与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。 Supinoxin 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制 TNBC 癌细胞系的生长,IC50 的范围为 10 nM 至 20 nM。
HY-122872
p38 MAPK
Cancer
MKK7-COV-9 是一种有效的、选择性的 MKK7 共价抑制剂,靶向 MKK7 的一种特异性蛋白-蛋白相互作用。MKK7-COV-9 阻断了原代 B 细胞应对 LPS 的激活的 EC50 值为 4.98 μM.
HY-146683
HY-146682
HY-147039
NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base
HSP
Autophagy
Cancer
BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一种基于钌元素的抗癌剂。BOLD-10 free base 也是应激诱导的 GRP78 上调的抑制剂,从而破坏内质网 (ER) 稳态并诱导 ER 应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。BOLD-100 free base 干扰了内质网应激反应、溶酶体动力和细胞自噬 (autophagy ) 之间复杂的相互作用。
HY-D0876
HY-126251
CDK
Apoptosis
Cancer
CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的,具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50 =11 nM),与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡,在 G2 期阻滞细胞周期,并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。
HY-122026
PF-367
GSK-3
Neurological Disease
PF-04802367 (PF-367) 是一种高选择性 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3β 酶的 IC50 为 2.1 nM。PF-04802367 具有理想的中枢神经系统 (CNS) 特性和效力。PF-04802367 抑制两种 GSK-3 亚型(GSK-3α 和 GSK-3β )效果差不多, IC50 值分别为 10.0 和 9.0 nM。
HY-N10009
NF-κB
TNF Receptor
COX
ERK
p38 MAPK
Sirtuin
Inflammation/Immunology
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮,具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中 核因子 κB (NF-κB ) 从细胞质到细胞核的易位。由此,Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα ) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路,激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK ,并诱导 SIRT1 的表达。由此,Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。
HY-10116
PI3K
mTOR
Cancer
PI-540 是双环噻吩并嘧啶衍生物,是口服有效的 PI3K 抑制剂。PI-540 具有抗癌细胞增殖和高组织分布度的特性。PI-540 可抑制 PI3K 不同亚型,IC50 s 分别为 10 nM (P110α),3510 nM (P110β),410 nM (P110δ),33110 nM (P110γ)。PI-540 还抑制 mTOR (IC50 : 61 nM) 和 DNA-PK (IC50 : 525 nM)。
HY-160489
β-catenin
Cancer
PTK7/β-catenin-IN-2 (compound 04967) 是 PTK7 /β-catenin 的抑制剂,它抑制 PTK7 与 β-catenin 的结合 (IC50 : 5.6 μM),从而抑制 Wnt/β-catenin 通路的信号传导。PTK7/β-catenin-IN-2 可靶向依赖于 Wnt 信号通路的细胞生长,具有抗癌特性。PTK7/β-catenin-IN-2 对 p53 和 MDM2 的结合也表现出抑制效力,IC50 为 157.1 μM。
HY-W032013S3
HY-145538
5'-Deoxyguanylic acid disodium hydrate
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5'-Deoxyguanylic acid; dGMP) disodium hydrate 是光敏剂蝶呤 (PT) 的可氧化靶点,可用于评估生物蝶呤 (如 Bip、Fop 和 Cap) 的光敏特性。蝶呤在 UV-A 辐射下导致 dGMP 发生光敏反应,导致 DNA 分子损伤。体外蝶呤对嘌呤核苷酸光敏氧化的机制主要分文两种:一种是从 dGMP 到蝶呤三重激发态的电子转移的夺氢反应 (I 型机制),另一种是 dGMP 与蝶呤产生的单线态分子氧 (1O2) 反应 (II 型机制)。
HY-16446
HY-110374
Epigenetic Reader Domain
Apoptosis
Cancer
NVS-CECR2-1 是一种非 BET 家族的 Bromodomain (BRD ) 抑制剂,是一种有效的,选择性的猫眼综合征染色体区域候选物 2 (CECR2 ) 抑制剂。NVS-CECR2-1 以高亲和力结合 CECR2 BRD (IC50 =47 nM; KD =80 nM)。NVS-CECR2-1 表现出癌细胞毒性作用,并通过靶向 CECR2 以及非 CECR2 依赖性机制诱导癌细胞的凋亡。
HY-N12687
HY-129550
EGFR
Cancer
BI-4020 是一种第四代,具有口服活性,非共价的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。BI-4020 不仅抑制三联突变的 EGFR del19 T790M C797S 突变体 (在 BaF3 细胞系中,IC50 =0.2 nM),也抑制双重突变的 EGFR del19 T790M 和单突变的 EGFR del19 (IC50 =1 nM)。BI-4020 同时保留了针对 EGFR wt 的活性 (IC50 =190 nM)。BI-4020 显示高激酶组选择性和良好的 DMPK 特性。
HY-112626
CDK
Cancer
CDK12-IN-2是一种高效、选择性的纳摩尔级别的CDK12 抑制剂 (IC50 =52 nM),具有良好的物理化学性质。CDK12-IN-2也是一种强的CDK13抑制剂,因为CDK13是CDK12最接近的同源物。CDK12-IN-2对CDK12的激酶选择性比CDK2、9、8和7高。CDK12-IN-2抑制RNA polymerase II 的 C端Ser2磷酸化。CDK12-IN-2可以作为一种很好的化学探针用于CDK12的功能研究。
HY-W010361
Biochemical Assay Reagents
Others
四甲基乙酸铵
Tetramethylammonium acetate 是一种有机化合物,通常用作有机合成反应中的相转移催化剂,特别是在涉及带电物质或极性试剂的反应中。通过形成稳定的离子对,它可以促进反应物在两个不混溶的相(例如水和有机溶剂)之间的转移。此外,Tetramethylammonium acetate 已用于制备各种有机化合物,包括酯、酰胺和羧酸。由于其独特的物理化学性质,它还被研究用于开发新材料(如离子液体和液晶)的潜在用途。式中的“x”表示晶体结构中水分子的数量,可以根据制备方法的不同而有所不同。
HY-W016638
1-Butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium chloride,也称为 BMIM chloride,属于离子液体类,由带正电的吡咯烷阳离子和带负电的氯阴离子组成。这种化合物通常用作各种化学反应的溶剂,尤其是那些涉及有机化合物和金属的反应。它具有独特的物理和化学性质,例如低挥发性、高热稳定性和可调节的溶解度,使其可用于催化、电化学和分离科学等一系列应用。此外,1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium chloride 可能在储能设备和各种工业过程中作为绿色溶剂具有潜在应用。
HY-W073013
Biochemical Assay Reagents
Others
5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II),俗称 CoTPP 或钴卟啉,是一种配位化合物。5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II) 以其独特的电子和光学性质被广泛应用于催化、传感、有机电子等各个领域,特别是,它是多种化学反应的高效催化剂,包括氧化、还原和 CH 键活化,此外,它还被用作检测生物系统中氧含量的荧光探针和有机太阳能电池中的活性材料。
HY-W250129
Biochemical Assay Reagents
Others
四氟苯甲酰氯
2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride 是一种含氟有机化合物,属于苯甲酰氯类。它具有刺激性气味的无色液体,主要用作合成各种药物和农药化合物的中间体。2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride 是一种酰化剂,可以与多种亲核试剂反应,包括胺、醇和硫醇,分别形成酰胺、酯或硫酯。其独特的含氟结构可以赋予目标分子所需的特性,例如增加亲脂性或提高抗代谢降解的稳定性。然而,由于其高反应性和潜在的健康危害,使用该化合物时必须采取适当的安全措施和处理程序。
HY-W115746
Ethyl cellulose N-200
Biochemical Assay Reagents
Others
乙基纤维素(药用)
Ethyl cellulose 是纤维素的衍生物。Ethyl cellulose 是一种无毒、可生物降解的聚合物,在食品和制药领域具有独特的油凝胶形成、活性成分输送和成膜能力等特性。Ethyl cellulose 可用作药用辅料,如包衣剂、调味剂、片剂填充剂等。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-16561R
HY-163434
EGFR
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5/EGFR-IN-1 (Compound 10p) 是一种具有口服活性的双重 PRMT5/EGFR 抑制剂,IC50 分别为 15.47 和 19.31 μM。PRMT5/EGFR-IN-1 对 A549、MCF7、HeLa 和 MDA-MB-231 细胞系表现出抗增殖活性。PRMT5/EGFR-IN-1 具有良好的体内 PK 和 PD 特性。PRMT5/EGFR-IN-1 可显著抑制 MCF7 原位异种移植肿瘤的生长。
HY-150753
HY-16561S1
HY-16561S
HY-103693
Phosphatase
Cancer
NAZ2329 是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的第一个细胞可渗透抑制剂,相对于其他 PTPs,它变构且优先抑制PTPRZ (hPTPRZ1 的 IC50 = 7.5 µM) 和 PTPRG (hPTPRG IC50 = 4.8 µM)。NAZ2329 与 PTPRZ 的 D1结构域结合,相对于 PTPRZ 整个 (D1 + D2) 片段,其更有效地抑制 PTPRZ1-D1片段,其 IC50 为1.1 µM。NAZ2329 可有效抑制胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长并抑制干细胞样特性。
HY-Y0320
DMSO
Bacterial
Cholinesterase (ChE)
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物,包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》 四部(2020年版)检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。
HY-146201
Phosphodiesterase (PDE)
Others
1安/5-羟丁腈橡胶7受体拮抗剂(5-HT1 a k i = 8 nm, kb= 0.04 nm; 5-nitrile rubber 7K I = 451 nm, kb= 460 nm) ,具有 PDE4B/PDE7A 抑制活性(PDE4B ic50= 80.4 μ M; Pde7a chip 50= 151.3 μ M)。化合物22在体外发挥了非常好的被动穿透生物膜的能力和高代谢稳定性。此外,22的药理学评估显示了其在大鼠行为测试中的前认知和抗抑郁特性。
HY-W093282
Soybean oil epoxide
Biochemical Assay Reagents
Others
环氧大豆油
Epoxidized soya bean oil (ESBO) 是一种植物油衍生的有机化合物,在各种应用中用作增塑剂和稳定剂。它是通过大豆油的环氧化作用生产的,将环氧基团引入油的脂肪酸链中。ESBO是一种粘稠的淡黄色液体,可溶于许多有机溶剂,如氯仿和乙醇,但不溶于水。它通常用作聚氯乙烯 (PVC) 产品的增塑剂,包括玩具、食品包装材料和医疗器械。除了增塑性能外,ESBO 还具有抗氧化剂和紫外线稳定剂的作用,有助于防止 PVC 产品随时间降解和变色。ESBO 因其在可生物降解塑料中的潜在用途以及作为传统石油衍生增塑剂的生物基替代品而受到研究。
HY-W250148
Spirit nigrosine
Biochemical Assay Reagents
Others
苯胺黑
Solvent black 5 (Spirit nigrosine) 是一种属于偶氮染料家族的合成染料。又称油黑或萘酚黑,呈深蓝黑色,在有机溶剂中溶解性极佳。Solvent black 5 通常用作印刷油墨、涂料和塑料等各种工业应用中的着色剂。它还可以用作检测溶液中金属存在的指示剂染料。此外,由于其在近红外区域的高吸收和发射特性,它已在科学研究中用作组织和细胞的荧光生物标志物。然而,据报道,Solvent black 5 对人类健康和环境具有潜在的毒性作用,因此在一些国家/地区对其使用进行了管制。
HY-W250172
Biochemical Assay Reagents
Others
曲拉通 X-405
Triton X-405 是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Triton X-405 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Triton X-405 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。它还用于各种其他应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。此外,Triton X-405 因其乳化和增溶特性而被用于生产微乳液、药膏和乳液。但是,如果摄入或吸入它可能有毒,因此需要适当的处理和安全预防措施。
HY-163150
5-HT Receptor
Neurological Disease
5-HT6R antagonist 3 (compound 15) 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 5-HT6R 拮抗剂,对 5-HT6、5-HT1A、5-HT2A、5-HT7 的 Ki 值分别为 14 nM、3533 nM、35 nM、1449 nM。5-HT6R antagonist 3 显示出抗焦虑样作用,并具有神经保护和促认知样作用。5-HT6R antagonist 3 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
HY-103247
HY-15800A
LRRK2
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
CZC-25146 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM。也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌,减少炎症细胞因子。CZC-25146 可用于帕金森病和肝病的研究。
HY-15800
LRRK2
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
CZC-25146 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM,也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 hydrochloride 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 hydrochloride 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 hydrochloride 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌,减少炎症细胞因子。CZC-25146 hydrochloride 可用于帕金森病和肝病的研究。
HY-146677
5-HT Receptor
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT6 R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P5520
Bombesin Receptor
Cancer
GB-6 是一种短线性肽,靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。GRPR 在胰腺癌中过度表达,基于 GB-6 的肿瘤选择性和肿瘤特异积累特性,近红外 (NIR) 荧光染料或放射性核素锝-99m (99mTc) 标记的 GB-6 可用做高对比度成像探针。GB-6 具有优异体内稳定性,在 SW199 0皮下异种移植模型中,肿瘤与胰腺和肠道荧光信号比分别为 5.2 和 6.3。GB-6 能快速靶向肿瘤,精确描绘肿瘤边界,具有广阔应用前景。
HY-136241
NAMPT
Caspase
Cancer
OT-82 是一种强效、选择性和具有口服活性的 NAMPT 的抑制剂。OT-82 对造血源细胞有选择性毒性,以 NAD+ 依赖方式诱导细胞死亡。OT-82 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent ),用于血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-131997
HY-124187
Ethyl pinolenate
Biochemical Assay Reagents
Others
Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸,存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1,并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸,并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。
HY-W145516
Biochemical Assay Reagents
Others
瓜尔胶
Guar gum 是一种用于药物输送应用的多功能聚合物。Guar gum 具有增稠、乳化、粘合和胶凝特性,在冷水中溶解快,pH 值稳定性广,成膜能力强,生物降解性强,在众多行业得到应用。Guar gum 可以从 Cyamopsis tetragonolobus 种子的粉状胚乳中分离出来。Guar gum 可用作增稠剂、助悬剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程[3]晚饭>。
HY-162083
HY-150979
HY-W099594
Benzyldimethyldodecylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
Others
苯扎溴铵
N-Benzyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide,也称为苯扎氯铵 (BAC),是一种季铵化合物,广泛用作各种行业的抗菌剂和表面活性剂。BAC 通常用作洗手液、消毒湿巾和滴眼液等各种产品中的消毒剂和防腐剂。它杀死细菌、病毒和真菌的能力使其成为防止感染传播的有效工具。BAC 还在食品工业中用作防腐剂和消毒剂。它被添加到食品包装和加工设备中以防止微生物的生长并增加食品的保质期。此外,BAC 还存在于许多家用产品中,例如清洁液、织物柔软剂和个人护理产品。它的表面活性剂特性使其可用于降低表面张力和提高清洁剂的有效性。尽管 BAC 用途广泛,但如果摄入或接触高浓度 BAC 会引起皮肤刺激和其他不良影响。
HY-A0068
HY-L0103V
680,000 compounds
UORSY Screening Compounds Library contains about 680,000 compounds. The library has extensively developed a polymerization synthesis method that provides a highly diverse chemical structure. More than 85% of the compounds in the library have drug-like physicochemical properties , and more than 35% of the compounds have lead-like properties .
HY-L0052V
794,208 compounds
A unique collection contains 794,208 compounds that have lead-like properties for high-throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
HY-L090
1305 compounds
转录是 DNA 中遗传信息转化为蛋白质的第一步,也是调控基因表达的重要环节。蛋白编码基因的转录是由 RNA 聚合酶 II 和被称为转录因子 (TFs) 的一系列辅助蛋白完成。转录因子在细胞生长、分化和对环境信号的响应的长期调控中发挥重要的作用。转录因子调节失调与多种疾病发生有关,如糖尿病,炎症相关疾病及癌症等。因此这些转录因子作为药物靶点具有较高疾病治疗价值。
MCE 收录了 1305 种靶向转录因子的小分子化合物,MCE 转录因子化合物库是研究转录因子作为治疗靶点及转录因子在疾病调控中的作用机制的有用工具。
HY-L088
2003 compounds
血管生成是由已有血管生成新的血管的生理过程。血管生成发生在不同的生理过程中,例如胚胎发育、月经周期、运动和伤口愈合等。血管生成受到内源性激活剂及抑制剂的调控,一些主要的内源性激动剂包括 VEGF、bFGF、angiogenin、TGF-β 等,一些主要的内源性抑制剂包括 angiostatin、endostatin、interferon、platelet factor 4 等。血管生成调控失调会引起多种疾病的发生,如癌症、心血管疾病及缺血性疾病等。激活血管生成可以对心血管疾病及缺血性疾病起到一定控制作用,而抑制血管生成可以对癌症发挥一定治疗作用。
MCE 可以提供 2003 种靶向血管生成相关靶点及信号通路的小分子化合物,MCE 血管生成化合物库是进行血管生成相关研究及开发靶向血管生成药物的有效工具。
HY-L057
1193 compounds
酚类化合物是一种具有多种药物特性的天然化合物。这类化合物广泛存在于食物和植物中,具有很高的合成、药用和工业价值。多酚是具有多种酚类功能的化合物。天然多酚类化合物能够调控细胞周期,诱导细胞凋亡,抑制细胞粘附、迁移、增殖和分化,具有抗氧化、抗炎症、抗癌、抗诱变等多种生物活性。在艾滋病、心脏病、溃疡、细菌感染、癌症和神经紊乱等疾病中,多酚类化合物都展现了较好的药用价值。
作为先导化合物的重要来源,MCE 酚类化合物库包含 1193 种酚类化合物,是一种有效的药物筛选工具。
HY-L0074V
1,500 compounds
The library was designed to find molecules which target both end-chains of water channels (Aquaporins) AQ1, AQ4, AQ5 monomers and internal central pore of AQ5, which possess same physico-chemical properties as those in AQ1 and AQ4.
HY-L116
675 compounds
MCE EMA批准上市药物库包含675 种具有药理多样性EMA批准上市药物。该化合物库中所有药物均已完成广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度,是进行药物重定位的一个有用工具,可以大大加快药物开发速度。
HY-L0093V
10,119 compounds
Diversity-based screening continues to be a vital tool for drug discovery. Efficiency and productivity can be improved by using screening libraries that offer maximum diversity whilst retaining drug-like properties . Chemspace Scaffold derived set composes 10,119 compounds, which including 3,373 scaffolds, 3 compounds per each. This library has exceptional coverage of drug-like chemical space.
HY-L0088V
50,240 compounds
Life Chemicals presents a number of exclusive Pre-Plated Diversity Sets composed of 50,240 novel compounds with optimal physicochemical properties selected from Life Chemicals collection of newly synthesized items by dissimilarity search with an average Tanimoto threshold of 82%. These Diverse Screening Sets are ideal starting points for customers looking for a wide range of dissimilarity to screen against a number of targets from different classes or where little information is available on targeted protein structure.
HY-L122
1263 compounds
癌症是全球第二大死亡原因,严重威胁人类健康。目前已经开发出多种癌症治疗方法,但新的抗癌药物仍然亟待开发。由于获得批准上市的药物具有良好的生物活性、安全性和生物利用度,可以大大加快药物的开发速度。
MCE提供了1263种批准上市且具有抗癌活性的药物,可用于发现新的抗癌药物或作为抗癌研究的阳性化合物。
HY-L051
938 compounds
铁死亡是依赖铁离子及活性氧诱导脂质过氧化导致的调节性细胞坏死,其在形态学、生物学及基因水平上均明显不同于凋亡、坏死、自噬等其他形式的程序性性细胞死亡。铁死亡作为一种新型的细胞死亡方式,具有独特的特性和功能,与多种疾病都有密切的关系,如癌症、神经退行性疾病、急性肾功能衰竭等。
MCE 铁死亡化合物库集合了 938 种文献报道的具有诱导或抑制铁死亡相关的化合物及与铁死亡密切相关的靶点对应的化合物,可以用于铁死亡机制及相关疾病的研究。
HY-L141
2587 compounds
与新药研发相比,药物重定位(也称为老药新用)具有很多优势,比如药物研发失败风险相对较低,研发周期较短,研发成本相对较少等。但老药新用项目仍然面临一定的风险,包括监管和知识产权问题。由于非专利药物可立即用于临床研究,具有较高的可行性和相对较低的风险,是重新定位的最佳选择。
MCE精心准备了2587种非专利药物,是进行老药新用研究的最佳选择。
HY-L098
212 compounds
药物代谢物是身体分解药物的副产品或将药物“代谢”成为的另一种物质。大多数药物都会经过身体各系统的化学改变,以产生更容易从体内排出的化合物。药物可通过氧化、还原、水解、水合、结合、缩合或异构等方式代谢。药物代谢可以产生与母体药物具有本质不同的理化和药理性质的代谢物,因此对药物的安全性和有效性都有重要的影响。
MCE 可以提供 212 种药物代谢物,是进行药物安全性和有效性研究及药物在利用的有用工具。
HY-L0056V
234,240 compounds
Hit Locator Library (HLL) is a sizable highly diverse screening set of 234,240 novel screening compounds.
HY-L0116V
1,065 compounds
Macrocycles are promising scaffolds for the design of novel RNA targeting molecules. This collection of macrocycles for RNA consists of very diverse, drug-like molecules which incorporate certain known RNA-recognition elements (e.g. nucleobase ring systems and analogs) distributed within macrocyclic rings or peripheral fragments. As macrocyclic molecules tend to be larger than traditional screening molecules, it is vital to carefully assess and control their physicochemical properties . All macrocycles have been tested for aqueous and DMSO solubility with cutoffs applied at 10 mM in DMSO and 50 µM in PBS (pH 7.4); PAMPA permeability has also been tested for representative set of macrocycles.
HY-L0098V
10,560 compounds
Calcium Ion Channel Library contains about 10,560 compounds, and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers. Calcium ion channels are responsible for an unusually large variety of physiological functions. Calcium ions entering the cell through voltage-gated channels serve as the second messenger of electrical signaling, initiating many different cellular events. Calcium Ion Channel Library encompasses both known chemotypes and molecules based on novel scaffolds identified in their in silico studies and MedChem based scaffold hopping projects.
HY-L0115V
10,091 compounds
ASINEX has elaborated a library of diverse macrocycles using an effective tool box of synthetic methods. The resulting scaffolds are novel, tremendously diverse, medchem-relevant, macrocyclic frameworks.
Macrocyles tend to be larger than traditional screening molecules which make them perfect discovery tools for targets with shallow or extended binding sites. At the same time, their unique character based on restricted flexibility and ability to form intra-molecular hydrogen bonds allows for design approaches effectively optimizing properties such asaqueous solubility and membrane permeability. Many of these macrocycles have been tested for aqueous and DMSO solubility with cut-offs applied at 10 mM in DMSO and 50 µM in PBS (pH 7.4) followed by PAMPA permeability assay.
HY-L0051V
1,363,233 compounds
A unique collection contains 1,363,233 diverse screening compounds for the lead identification via high-throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
HY-L035
4844 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物重定位(也称为老药新用)具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败风险,可以缩短研发周期,降低研发成本。批准上市药物及处于临床期药物,尤其过了临床Ⅰ期的药物,由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 老药新用化合物库包括 4844 种批准上市药物及临床Ⅰ期以后化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度,特别适合药物新适应症的研究。
HY-L022M
2945 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先,降低了药物研发失败风险;其次,可以缩短研发周期;最后,降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 2945 个批准上市的化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 库 Mini 是用可撕铝箔密封的 96 孔板包装,使筛选过程更加方便快捷。
HY-L042
793 compounds
糖苷,是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物,又称为糖配体。糖苷类化合物在自然界中普遍存在,很多生物活性物质为糖苷类化合物。一些激素、甜味剂、生物碱、类黄酮、抗生素等均为糖苷类化合物。糖苷残基可能是其活性的关键部位或只改善其药代动力学参数。糖苷类化合物通常具有抗炎、抗感染、抗癌和抗氧化等特性,在生物体中发挥着多种重要的作用。例如链霉素作为一种氨基糖苷类抗生素,具有抗感染活性。蒽环类化合物具有良好的抗菌和抗癌活性。
MCE 糖苷类化合物库包含 793 种糖苷化合物,是开发糖苷类药物及研究糖苷类化合物的有用工具。
HY-L028
858 compounds
血脑屏障是一种复杂的大脑微血管网络。它保护大脑免受外部血流环境的影响,并为大脑提供正常功能所需的营养。然而,血脑屏障也是中枢神经系统疾病或脑肿瘤治疗药物运送的主要障碍,因为由于物理屏障 (紧密连接) 的存在,血脑屏障在全身毛细血管中通透性最低。因此,开发能够透过血脑屏障的药物用于治疗脑部疾病,如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和癫痫等是至关重要的。
MCE 收录了 858 个具有明确报道可以透过血脑屏障的小分子化合物,是开发脑部疾病药物如脑瘤、精神障碍和神经退行性疾病等有效的工具。
HY-L022
2945 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先,降低了药物研发失败风险;其次,可以缩短研发周期;最后,降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 2945 个批准上市的化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。MCE FDA 上市库是一种很好的药物再利用工具,可以显著加快药物开发进程。
HY-L056
680 compounds
萜类化合物,也被称为异戊二烯类化合物,是在许多植物中发现的数量最多、结构最多样化的天然产物。根据其碳单位的不同,萜类分为单萜、倍半萜、二萜、半萜和三萜。体外、临床前及临床研究表明,萜类化合物在治疗癌症、疟疾、炎症和各种传染病方面展示出广泛而重要的药理特性。天然产生的萜类化合物为开发低副作用的新药提供了新的机会。
MCE 收录了 680 个来自天然产物的萜类化合物。MCE 萜类化合物库是新药开发的有用工具,可以用于高通量和高内涵筛选。
HY-L0097V
28,831 compounds
Antibacterial Library contains about 28,831 compounds, and is designed for discovery of novel antibacterials. The new antibacterial library uses substructure and shape-based searches to select molecules with privileged cores, motifs, and natural product-like scaffolds that are known to be critical for antibacterial activity.
HY-L0055V
50,240 compounds
Discovery Diversity Sets (DDS) are high-quality compound libraries focused on novel chemotypes and non-trivial structures. Discovery Diversity Set 50 compose of 50,240 highly diverse compounds produced only within last three years. The two sets do not overlap and deliver a total of 60 thousand compounds. The Discovery Diversity Sets are highly recommended for random screening against new as well as popular targets because they are based on diverse novel scaffolds and latest building blocks. The hits discovered are expected to easily yield lead compounds.
HY-L033
375 compounds
拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质,并保留与生物靶标相互作用的能力,产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题:如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度,某些其他性质,如受体的选择性或效能,往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的,因为在分子识别和信号传递中,尤其是在生命系统中,肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此,拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。
MCE 拟肽类化合物库包含 375 种小分子化合物,包括类肽,α-螺旋类似物,β-折叠类似物等,是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。
HY-L066
3498 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的过程。与新药研发相比,药物重定位(也称为老药新用)具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败的风险,并且可以缩短研发周期、降低研发成本等。批准上市药物及药典收录产品由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3498 个由 FDA、EMA、NMPA、PMDA 等各国药监局批准上市药物及美国药典、日本药典、英国药典等药典收录的化合物,这些化合物具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 上市及药典收录化合物库是一种很好的药物再利用工具,可以显著加快药物开发进程。
HY-L0086V
208,518 compounds
A unique collection contains 208,670 diverse chemical compounds to pharmaceutical and biotechnology scientists for drug discovery.
HY-L0054V
10,240 compounds
Discovery Diversity Sets (DDS) are high-quality compound libraries focused on novel chemotypes and non-trivial structures. Discovery Diversity Set 10 compose of 10,240 highly diverse compounds produced only within last three years. The Discovery Diversity Sets are highly recommended for random screening against new as well as popular targets because they are based on diverse novel scaffolds and latest building blocks. The hits discovered are expected to easily yield lead compounds.
HY-L092
1010 compounds
葡萄糖稳态需要严格调控,以满足重要器官的能量需求,维持个体的健康。葡萄糖代谢包括糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径、氧化磷酸化等代谢途径。葡萄糖作为机体主要碳源,是生命活动的主要能量来源。糖代谢异常与多种疾病有关,如糖尿病、心脏病、神经退行性疾病甚至癌症的发生
。
MCE 提供 1010 个与糖代谢相关的化合物,靶向糖代谢过程中的相关靶点,如 GLUT、Hexokinase、Pyruvate Kinase、IDH等,MCE糖代谢库是研究糖代谢及多种疾病的有力工具。
HY-L0100V
5,760 compounds
Phenotypic Screening Library contains about 5,760 compounds, and special diversity library created for Phenotypic Screens. To create multipurpose phenotypic library, we investigated an optimal balance between diversity of biological activities versus structural diversity of small molecules. This library can be applied for screening against different protein classes and diseases, affecting adjacent tissues or individual body systems.
HY-L091
656 compounds
脂类是人体的基本组成物质,涉及广泛的生物过程。脂类可以分为五类:脂肪酸、三酰甘油、磷脂、固醇脂和鞘脂。脂类在不同的代谢途径和细胞功能中发挥着重要作用。脂质代谢是一种重要的生理过程,与营养调节、激素调节和体内平衡有关。脂质代谢异常与肥胖、肝病、衰老和炎症等多种疾病相关。
MCE 收录了 656 个脂质代谢相关的化合物,靶向脂代谢过程中的相关靶点,如 ATGL、MAGL、FAAH、Acetyl-CoA Carboxylase、FASN等,MCE 脂质代谢化合物库是研究脂代谢及进行脂类代谢相关疾病药物开发的有用工具。
HY-L041
367 compounds
大环化合物是指含有 12 元或更大环的分子,在小分子药物开发中越来越受到重视。主要原因包括:大环类化合物提供了新的化学空间,挑战新的蛋白质靶标,另外,一些大环类药物也显示出较好的药代动力学性能。大环类化合物对于比较具有挑战性的靶点的药物开发具有一定优势,特别是在调节大分子之间相互作用如蛋白蛋白相互作用方面。此外,大环化合物的大小和复杂性使其能够保证更大的空间分布的结合相互作用,从而增加结合亲和力和选择性。
MCE 提供 367 个大环类化合物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE 大环类化合物库是新药开发的有利工具,尤其对于“难成药”靶点及蛋白互作的新药研发。
HY-L137
39 compounds
靶向蛋白降解(Targeted protein degradation, TPD)是一种新型的、有前景的新药研发方法。它在靶向“不可成药”疾病靶点及克服耐药性问题上显示了巨大的潜力。分子胶和PROTACs都是目前最受关注的两种靶向蛋白降解技术。
分子胶是一种小分子降解剂,主要诱导E3泛素连接酶与靶蛋白之间发生新型相互作用,形成三元复合物,导致蛋白质泛素化,随后被蛋白酶体降解。与PROTACs相比,分子胶通常具有更好的类药性,如具有更低的分子量,更高的细胞通透性和更好的口服吸收度等。分子胶已经逐渐成为一种具有前景的疾病治方法。
MCE 收录了39种靶向不同蛋白的分子胶化合物。MCE分子胶化合物库是进行科学研究和疾病机制研究的有用工具。
HY-L100
130 compounds
癌症是一个多步骤的过程,包括起始、发展和进展。化学致癌物可以改变这些过程中的任何一个,从而诱发它们的致癌作用。人们不断地暴露在不同数量的化学物质中,这些化学物质在实验系统中被证明具有致癌或致突变的特性。当这些因子存在于食物、空气或水中时,则是外源性暴露;当它们是新陈代谢或病理生理状态(如炎症)的产物时,则是内源性暴露。为研究人类肿瘤疾病,化学致癌物的施药是在实验动物体内诱导肿瘤发生的最常用方法之一。
MCE 提供 130 个已经被证实在人类或动物模型中具有致癌活性的化学致癌物。MCE化学致癌物化合物库是研究人类肿瘤疾病的有力工具。按照SDS(safety data sheet)规范操作,不会对对身体带来危害。
HY-L068
519 compounds
黄酮类化合物属于一类具有多酚结构的植物次生代谢产物,广泛存在于水果、蔬菜和某些饮料中,是一类重要的天然产物。跟据三碳键 (C3) 结构的氧化程度和B环的连接位置等特点,黄酮类化合物可分为下列几类:黄酮,黄酮醇,黃烷酮 (又称二氢黄酮),黄烷酮醇 (又称二氢黄酮醇),黄烷醇或儿茶素,花青素和查尔酮。黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗诱变和抗致癌特性,以及调节关键细胞酶功能的能力,在各种营养品、医药和化妆品中具有广泛应用。天然黄酮类化合物具有较高的药用价值,例如,在治疗癌症、阿尔茨海默病 (AD)、动脉粥样硬化等疾病中均有应用。
作为先导化合物的重要来源,MCE 黄酮类化合物库包含 519 种黄酮类化合物,是一种有效的药物筛选工具。
HY-L022P
3282 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物重定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先,降低了药物研发失败风险;其次,可以缩短研发周期;最后,降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 收录了 3282 个批准上市的化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。MCE FDA 上市库 Plus 是对 FDA 上市库 (HY-L022) 的进一步补充,添加了一些低稳定性和溶解度的化合物(part B),具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L0069V
12,040 compounds
Serine hydrolase library is a library of 12,040 precisely selected compounds able to form covalent bonds with catalytic Serine residue.
HY-L035P
5643 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比,药物重定位(也称为老药新用)具有很多优势。老药新用降低了药物研发失败风险,可以缩短研发周期,降低研发成本。批准上市药物及处于临床期药物,尤其过了临床Ⅰ期的药物,由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性,特别适合老药新用的研究。
MCE 老药新用化合物库包括 5643 种批准上市药物及临床 Ⅰ 期以后化合物,这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究,具有良好的生物活性、安全性和生物利用度,特别适合药物新适应症的研究。
MCE 老药新用化合物库 Plus 是对老药新用化合物库(HY-L035)的进一步补充,添加了一些低稳定性和溶解度的化合物(Part B),具有更强的筛选能力。补充的化合物均以粉末形式提供。
HY-L053
1390 compounds
新药研发从靶点确定到临床研究是一个耗时且投入巨大的过程,也需要承担较高的风险。相比新药的开发,药物重定位 (也称为老药新用) 或药物新适应症的开发可以大大缩短研发周期, 降低研发成本,已经成为目前药物研发的新趋势。上市药物经过临床验证,都具有明确的生物活性、较好的药代动力学特性及安全性,可以大大提高药物的成功率。目前老药新用的例子已经屡见不鲜,如二甲双胍用于 2 型糖尿病治疗,沙利度胺用于麻风病和多发性骨髓瘤治疗等。
MCE 收录了 1390 种中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准的小分子化合物,这些小分子化合物经过广泛的临床前及临床研究,具有较好的生物活性,安全性及生物利用度。MCE NMPA 上市药物库是研究老药新用的有用工具,可以加快药物开发速度。
HY-L143
40 compounds
海洋覆盖了地球表面的70%以上,拥有巨大的物种多样性。海洋生物被认为是继陆生植物和非海洋微生物之后活性天然产品的最新来源。海洋生物来源在分类上是多样化的,包括海绵、被囊动物、珊瑚、软体动物、真菌和来自于沉积物的细菌。
海洋生物能够产生大量具有新颖化学结构和强大生物特性的小分子,是发现药理活性化合物的丰富来源,早些年就已经有几种海洋衍生制剂被批准为药物。Ziconotide最初是在一种热带锥螺中发现的肽,2004年12月在美国被批准用于治疗疼痛,是第一种批准上市的海洋衍生化合物。随后,2007年10月,Trabectedin成为第一种海洋抗癌药物经欧盟批准上市。
MCE可以 提供 40 个海洋来源天然产物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE海洋天然产物库扩大了药物发现和开发的筛选范围,对新药研发有重大意义。
HY-L065
2861 compounds
中草药是中药的重要组成部分,在中国,中药被认为是许多急慢性疾病的基本治疗方法,已经有上千年的使用历史。许多研究表明,中药通过多成分、多靶点网络对机体发挥整体调控作用。中药单体是中草药中的活性成分,具有多种药用特性,如抗氧化,抗癌,抗菌等作用,是新药开发的重要来源。近 200 多种现代药物都直接或间接来自于中草药。比如,青蒿素,作为治疗疟疾耐药性效果最好的药物,最初从中药青蒿中提取得到。今天,科学家们继续在中草药中发现新的化合物,这些化合物可能有助于开发适用于西医的新的治疗药物。
MCE 精心收集了 2861 种中草药来源的单体化合物,包括含黄酮类、多酚类、生物碱、萜类等多种结构类型,具有较高的药用价值,是筛选中药来源药物的有用工具。
HY-L912V
10,000,000 compounds
MegaUni 库为运用生成式人工智能技术,构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。
MCE 依托强大的计算能力,基于高质量的 40,662 个分子砌块,匹配合适的反应规则,选择最优的化合物生成策略,去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后,进一步分析化合物骨架,优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子,进行合成验证,再次剔除合成难度高的分子,经迭代优化后,最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。
库中化合物仅需1-2步化学反应即可合成,借助 MCE 经验丰富的化学合成团队,可以轻松实现从 mg 级到 kg级等不同量级的定制合成,满足不同客户需求。
HY-L910V
50,000 compounds
MegaUni 库为运用生成式人工智能技术,构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。
MCE 依托强大的计算能力,基于高质量的 40,662 个分子砌块,匹配合适的反应规则,选择最优的化合物生成策略,去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后,进一步分析化合物骨架,优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子,进行合成验证,再次剔除合成难度高的分子,经迭代优化后,最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。
优选 50,000 个分子组成 MegaUni 50K Virtual Diversity Library。50,000 个分子具有 46,744 种 BMS 分子骨架,每种分子骨架仅包含 1-3 个化合物,化学空间多样,结构新颖,适用于新型先导物发现等。
HY-L0065V
56,320 compounds
A unique collection of 56,320 novel small molecules with high CNS MPO (Central Nervous System Multiparameter Optimization) scores. The CNS-active molecules which are able to penetrate blood-brain barrier (BBB) were low polar surface area, low degree of possible hydrogen bond formation and low ClogP values.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1691
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-581/591 NHS ester 是一种明亮的红色荧光染料 (excitation: 581 nm; emission: 591 nm)。BODIPY-581/591 NHS ester 具有独特的疏水特性,可对脂质、膜和其他亲脂化合物染色。
HY-W247131
Fluorescent Dyes/Probes
DASPEI 是一种 Stokes 位移较大的阳离子苯乙烯基线粒体染料。DASPEI 的激发和发射波长在 550/573 nm,荧光寿命强,灵敏度高。DASPEI 可以对活细胞中的线粒体进行染色,具有良好的标记性,也可独立于神经元活性用于突触前神经末节的染色。
HY-114907
Eosinic acid; Solvent Red 72
Fluorescent Dyes/Probes
4',5'-Dibromofluorescein (Eosinic acid) 是一种荧光素衍生物,可用作通过光谱分析研究蛋白质特性的配体。
HY-D2204
Fluorescent Dyes/Probes
SHP1-IN-1 (compound 5p) 是含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP1 的荧光探针。SHP1-IN-1 具有 SHP1 抑制活性、对 Fe3+ 离子的选择性和良好荧光特性。SHP1-IN-1 表现出聚集后猝灭 (ACQ) 效应,具有良好的抗干扰性和较低的检测限 (5.55 μM)。
HY-D2274
HY-D1504
Dyes
IR-797 chloride 是一种近红外 (NIR) 染料。 IR-797 chloride 在 700 nm 附近具有最大吸收。 IR-797 chloride 显示出一些聚集诱导发射 (AIE) 特性。 IR-797 chloride 显示具有细胞毒性。
HY-D2241
HY-D0784
HY-W133919
Dyes
Aniline Blue sodium 是一种水溶性染料,通常用作生物染色剂,用于在各种实验室程序(如电泳和显微镜)中检测核酸和蛋白质。Aniline Blue sodium 具有独特的化学特性,使其能够与特定的细胞成分结合,产生颜色变化,从而促进其可视化和分析。
HY-D0018
Dichlorophenylindophenol sodium; DCPIP sodium; Indochlorophenol sodium
Dyes
DCIP sodium 是一种蓝色染料,常用于各种生化和生物技术应用,作为氧化还原反应的指示剂。DCIP sodium 具有独特的化学特性,可以根据被测物质的氧化状态改变颜色。它通常用于酶测定,例如测量琥珀酸脱氢酶的活性,或用于蛋白质定量方法,例如 Lowry 测定。
HY-W127725
Dyes
百里香酚酞络合剂
Thymolphthalexon (tetrasodium) 是一种有机化合物,通常用作生化测定中的试剂。它属于噻吨酮衍生物家族,具有很强的抗氧化性能。Thymolphthalexon 在自由基反应、氧化应激和衰老的研究中有多种应用。此外,它还可用作光动力疗法中的光敏剂,用于改善癌症和其他疾病。
HY-D1378
Fluorescent Dyes/Probes
C-Laurdan 是一种用于成像脂筏的荧光探针,其荧光对环境敏感。C-Laurdan 在双光子激发下呈现出较强的光稳定性,可通过单光子和双光子荧光成像检测脂质膜特性,如膜横向组织,各种膜相关过程等。
HY-D2264
Fluorescent Dyes/Probes
Caffeine orange (Compound 1) 是一种对咖啡因具有高度的选择性的咖啡因水相荧光开启传感器。Caffeine orange 使得含咖啡因的咖啡在绿色激发光 532 nM 的照射下呈现出橙色。Caffeine orange 具有高消光系数、高光稳定性和窄发射带宽等优异的光物理性能可以用于咖啡因检测装置的研究。
HY-D0827
Cyanine2
Protein Labeling
CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,经典的菁染料含有两个含氮杂环,分子内部含有由甲川基 (CH) n 组成的共轭链,n 可为奇数或偶数。这一特性对它们的电子结构可显著的影响电子基态下的平衡结构,共轭链两端或链中间连有杂环、芳环化合物、环烯化合物等与共轭链组成一个大的共轭体系,分子内部的氢可被一定数目的各类取代基取代。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-D1301
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 581/591 C11 是一种 BODIPY 氟硼荧衍生物,具有良好的光稳定性、低荧光伪影特质。BODIPY 581/591 C11 常用于活细胞内脂质过氧化和抗氧化性能的研究,或与羟基自由基反应、检测铁死亡 (ferroptosis )。BODIPY 581/591 C11 本身为红色荧光 (还原型;Ex=581 nm, Em=591 nm),与脂质结合后会产生绿色荧光 (氧化型;Ex=500 nm, Em=510 nm)。
HY-D0220A
Toluidine Blue O (purity 36%)
Dyes
Toluidine Blue (Toluidine Blue O) purity 36% 是一种碱性的醌亚胺染料 (活体染料),对酸性组织成分有很高的亲和力,可将细胞核染成蓝色,多糖染成紫色。Toluidine Blue purity 36% 对肥大细胞、粘蛋白和软骨细胞显示异染性。Toluidine Blue purity 36% 可使植物组织和细胞的不同成分染成不同的颜色。Toluidine Blue purity 36% 还可作为辅助诊断工具,鉴别恶性病变,如癌症。
HY-123645
Fluorescent Dyes/Probes
若丹明B酰肼
Rhodamine B hydrazide 是一种良好的亚硫酸盐探针,具有无色、无荧光特性。Rhodamine B hydrazide 产生的荧光强度与亚硫酸盐浓度有关(5-800 ng/mL;检测限=1.4 ng/mL (3σ))。亚硫酸盐还原溶解氧,产生超氧自由基,超氧自由基则与 Rhodamine B hydrazide 结合形成荧光产物 Rhodamine B。Rhodamine B hydrazide 在亚硫酸盐存在下发出荧光,这种荧光可通过 Tween 80 表面活性剂胶束增强。Rhodamine B hydrazide 在 554 nm 处具有最大吸收,在 574 nm 处具有最大荧光发射。
HY-W250148
Spirit nigrosine
Dyes
苯胺黑
Solvent black 5 (Spirit nigrosine) 是一种属于偶氮染料家族的合成染料。又称油黑或萘酚黑,呈深蓝黑色,在有机溶剂中溶解性极佳。Solvent black 5 通常用作印刷油墨、涂料和塑料等各种工业应用中的着色剂。它还可以用作检测溶液中金属存在的指示剂染料。此外,由于其在近红外区域的高吸收和发射特性,它已在科学研究中用作组织和细胞的荧光生物标志物。然而,据报道,Solvent black 5 对人类健康和环境具有潜在的毒性作用,因此在一些国家/地区对其使用进行了管制。
HY-150979
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W025830
Biochemical Assay Reagents
2-(1-(2-Amino-2-oxoethyl)cyclohexyl)acetic acid 具有神经学特性,可用于研究蛋白质和酶的结构和功能,以及蛋白质-蛋白质相互作用。2-(1-(2-Amino-2-oxoethyl)cyclohexyl)acetic acid 也可用于研究化合物的结构和功能。
HY-W088014
HY-142981
DODA
Drug Delivery
Dioctadecylamine (DODA) 是一种在水溶液中具有板状自组织结构的仲胺。Dioctadecylamine 在非极性溶剂中具有良好的分散性和良好的疏水性。Dioctadecylamine 在 pH 3.9 以上不形成单层。
HY-158224
FibMA
3D Bioprintig
甲基丙烯酰化丝素蛋白
Silk Fibroin Methacryloyl (FibMA) 是甲基丙烯酰基化的丝素蛋白,具有优异的生物相容性、稳定的机械性能和良好的加工性能,被选为多功能微针 (MN) 贴片的基材。由 Silk Fibroin Methacryloyl 制成的 MN 贴片,根据封装的特异药物,表现出优异的生物相容性、药物缓释、促血管生成、抗氧化和抗菌特性。
HY-125865
Native Proteins
酪蛋白
Casein 是一种磷蛋白,可以分离成各种电泳组分,如 α2 -Casein、κ- Casein白、β-casein 和 γ-casein。Casein也与其他聚合物、交联剂或单体进行混合和接枝,以改善其功能性,如机械性能、防水性、热稳定性和阻隔性能。Casein 在纸张、皮革、纺织和食品工业中有多种应用,用作涂料、粘合剂和包装材料。
HY-D0252
HY-138540
N-Dodecylimidazole
Cell Assay Reagents
1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。
HY-158221
CSMA
3D Bioprintig
甲基丙烯酰化硫酸软骨素
Chondroitin Sulfate Methacryloyl (CSMA) 是甲基丙烯酰基化的硫酸软骨素,具有生物相容性。Chondroitin Sulfate Methacryloyl 的甲基丙烯酸化程度比 HAMA (HY-158220) 更高,甲基丙烯酸化程度和可定制的机械特性、溶胀特性和酶降解性密切相关。Chondroitin Sulfate Methacryloyl 是适用于仿生水凝胶支架的多功能生物材料和理想的 3D 打印水凝胶墨水。
HY-132848
HY-D0838
HY-W440886
HY-W250186
Teterdecyl dimethyl amine oxide; Myristyldimethylamine N-oxide
Biochemical Assay Reagents
十四烷基二甲基氧化胺
Myristyl dimethylamine oxide 是一种阳离子表面活性剂,属于氧化胺家族。它通常用作各种个人护理和家庭清洁产品中的泡沫促进剂、增稠剂和调理剂。Myristyl dimethylamine oxide 具有适合这些应用的多种特性,包括降低表面张力、提高粘度和提供抗静电特性的能力。此外,它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。
HY-W250194
Biochemical Assay Reagents
聚季铵盐
Luviquat FC 550 是一种阳离子聚合物,常用于各种个人护理和化妆品中。它是一种含有季铵基团的粘性液体,季铵基团使其带正电荷。Luviquat FC 550 具有适合这些应用的各种特性,包括它能够为头发和皮肤提供调理、抗静电和成膜特性。此外,它还可用作口腔护理产品中的粘合剂和工业水处理中的絮凝剂。
HY-115340
Biochemical Assay Reagents
癸酸钠
Decanoic acid sodium,也称为 Decanoic acid sodium,是脂肪酸癸酸的盐。它易溶于水,略带肥皂味。Decanoic acid sodium 作为一种渗透促进剂,这意味着它可以增加药物穿过生物膜(包括肠上皮和血脑屏障)的吸收和生物利用度。这种特性使其可用于药物制剂,以改善药物输送和有效性。此外,Decanoic acid sodium 由于其抗菌性能,在食品防腐剂和化妆品中具有潜在的应用。
HY-Y0850
HY-W012184
HY-D1005H
HY-W686752
HY-Y0345
DMF; N-Formyldimethylamine
Co-solvents
N,N-二甲基甲酰胺
N,N-Dimethylformamide (DMF) 广泛用作药物溶剂。N,N-Dimethylformamide 是一种具有物理化学性质的偶极亲原性溶剂,适合用作毛细管电泳 (CE) 的溶剂。
HY-W250195
Biochemical Assay Reagents
六聚乙二醇单十四醚
Hexaethylene glycol monotetradecyl ether,是一类具有亲水性头部和亲油性尾部的非离子表面活性剂。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚类,广泛用于不同的工业和研究应用。由于其独特的性能,Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 通常用于乳液、洗涤剂和增溶剂中。它在膜蛋白研究中特别有用,可用于稳定和溶解蛋白质以用于结构分析技术。由于具有保湿和乳化作用,Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 还用于个人护理和化妆品。
HY-157922
α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside monododecanoate
Surfactants
Trehalose C12试剂
Trehalose C12 (α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside monododecanoate) 是一种非还原性二糖,因其两亲特性而被用作乳化剂、表面活性剂、封装材料以及细胞过程和膜相互作用的生化研究。
HY-W014141
L-Ascorbic acid 5,6-acetonide
Biochemical Assay Reagents
5,6-O-Isopropylidene-L-ascorbic acid (L-Ascorbic acid 5,6-acetonide) 是一种有机化合物,是 L-抗坏血酸(维生素C)的衍生物。抗坏血酸具有抗氧化作用。
HY-W110798
Biochemical Assay Reagents
溴酚蓝指示剂;溴酚藍;溴酚蓝PH3.0-4.6
Bromophenol blue indicator (3.0-4.6) 是一种合成染料,通常用作酸碱指示剂,过渡范围为 pH 3.0-4.6。Bromophenol blue indicator (3.0-4.6) 是水溶性的,随着溶液的 pH 值从酸性变为碱性,颜色会从黄色变为蓝色。其独特的化学性质使其成为各种科学应用中的重要成分,特别是在生物化学和分子生物学中。此外,它还可用作微生物学和组织学中的染色剂。但是,Bromophenol blue indicator (3.0-4.6) 具有潜在的刺激性和染色特性。
HY-W250179
Polyoxyethylene (6) cetyl ether
Biochemical Assay Reagents
六聚乙二醇单十六醚
Hexaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,属于聚乙二醇(PEG)醚家族。它具有亲水性头部和亲脂性尾部,这使其适用于广泛的应用。具体而言,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 常用于膜蛋白研究,用于溶解和稳定蛋白质,用于结构分析技术,如 X 射线晶体学和电子显微镜。此外,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 还用于各种其他工业和研究应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。其独特的性质使其非常适合促进具有不同物理化学性质的分子之间的相互作用。
HY-D1005A
HY-W112005
Biochemical Assay Reagents
Benzyltrimethylammonium tetrachloroiodate 是一种季铵盐,属于烷基铵盐类。该化合物在有机合成中用作试剂,特别是在烯烃和醇的氧化中。其独特的化学特性使其成为各种工业过程中的重要成分,包括制药和农用化学品。
HY-W250170
Octyldecyl glucoside
Biochemical Assay Reagents
癸基葡糖苷
Decyl glucoside 是一种温和的非离子表面活性剂。Decyl glucoside 可源自可再生原料,例如来自椰子油或棕榈仁油的葡萄糖和脂肪醇。Decyl glucoside 以其出色的起泡和清洁性能而闻名。
HY-134508
HY-W127847
Triglycollamic acid trisodium salt
Biochemical Assay Reagents
次胺基三乙酸三钠盐
Nitrilotriacetic acid (Triglycollamic acid) trisodium salt 是一种螯合剂,常用于各种工业过程,特别是在洗涤剂、清洁剂和金属电镀溶液的生产中。Nitrilotriacetic acid trisodium salt 具有独特的化学性质,可以与金属离子结合,防止它们发生反应或从溶液中沉淀出来。
HY-122407
Cetyltrimethylammonium hydroxide
Biochemical Assay Reagents
Hexadecyltrimethylammonium hydroxide,是一种季铵化合物,通常在各种工业过程中用作乳化剂、洗涤剂和表面活性剂,特别是在化妆品、药品和纺织品的生产中。Hexadecyltrimethylammonium hydroxide 具有独特的化学性质,使其成为许多需要强表面活性和溶解度的应用中的有效成分。
HY-Y0308D
HY-W039865
Biochemical Assay Reagents
1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 在 HeLa 细胞和人眼晶状体上皮细胞 CECH 中表现出细胞毒性,IC50 分别为 >250 和 >200 μM。1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 具有中等抗癌活性。
HY-134645
Heneicosyl alcohol
Biochemical Assay Reagents
1-Heneicosanol 是一种具有 21 个碳原子的长链醇,通常用于生产表面活性剂、润滑剂和药物。它可以在各种天然来源中找到,例如植物蜡和昆虫信息素。此外,它已被证明对植物和动物具有生物活性,并具有抗菌特性。
HY-P2995
Native Proteins
Hemoglobin (血红蛋白) 是红细胞中的含铁蛋白,具有氧结合特性。Hemoglobin 由血红素组成,血红素可与氧气结合。Hemoglobin 还运输其他气体,如二氧化碳、一氧化氮、硫化氢和硫化物。Hemoglobin 吸收组织中不需要的氧气,而作为抗氧化剂。
HY-158223
CMCSMA
3D Bioprintig
甲基丙烯酰化羧甲基壳聚糖
Carboxymethyl chitosan Methacryloyl (CMCSMA) 是甲基丙烯酰基化的羧甲基壳聚糖,具有作为 3D 打印墨水的特性。用 Carboxymethyl chitosan Methacryloyl 制成的复合水凝胶,在植入金黄色葡萄球菌感染股骨缺损的大鼠模型后,能够有效加速感染性微环境中的骨愈合。
HY-141567
Pseudo-UTP
Gene Sequencing and Synthesis
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
HY-145942
Biochemical Assay Reagents
Octenyl succinic anhydride 可用于酯化淀粉从而产生具有两亲性质的水胶体 OS-淀粉。Octenyl succinic anhydride (OSA) 通过改变分子表面的结构来影响两个淀粉颗粒外表面上分子之间的相互作用。
HY-141567A
Pseudo-UTP trisodium
Gene Sequencing and Synthesis
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸 之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
HY-W127330
Biochemical Assay Reagents
Butyl Laurate 是一种酯类化合物,带有水果气味,通常用作食品和饮料行业的调味剂。此外,它还可在各种工业应用中用作溶剂、增塑剂或润滑剂。其独特的化学特性使其成为多种商业产品的重要成分,包括化妆品、个人护理产品和清洁剂。
HY-W127338
Biochemical Assay Reagents
Butyl Palmitate 是一种酯类化合物,通常用作各种化妆品和个人护理产品中的调理剂、润肤剂或香料。此外,它还可在各种工业应用中用作溶剂或润滑剂。其独特的化学特性使其成为多种商业产品的重要成分,包括香水、乳液和护发产品。
HY-W127346
Biochemical Assay Reagents
Pentaerythrityl tetrastearate 是一种酯类化合物,通常用作各种化妆品和个人护理产品中的润滑剂、润肤剂或增稠剂。它还在塑料和树脂的生产中用作增塑剂或稳定剂。Pentaerythrityl tetrastearate 具有独特的化学性质,使其成为多种工业过程中的重要成分,包括粘合剂、涂料和密封剂的制造。
HY-W598230A
Drug Delivery
m-PEG-NH2 (hydrochloride) (MW 2000) 是一种阻性渗透的化合物,参与制备具有吸附和尺寸排阻色谱 (AdSEC) 特性的混合凝胶。m-PEG-NH2 帮助 AdSEC 凝胶从复杂的生物混合物(如血液、尿液、汗水和眼泪)中分离出来。
HY-Y1045
TBAHS-MB
Biochemical Assay Reagents
Tetrabutylammonium hydrosulfate 是一种季铵盐,在各种化学反应中,特别是在有机合成中,常用作相转移催化剂、酸催化剂和试剂。Tetrabutylammonium hydrosulfate 具有独特的化学性质,使其能够促进离子或分子从一个相转移到另一个相,使其成为多种工业过程中的重要成分。
HY-W040186
Biochemical Assay Reagents
1-Naphthenyl phosphate hydrate sodium 通常用作塑料、纺织品和建筑材料等各种材料的阻燃剂。此外,还研究了它作为腐蚀抑制剂以及作为肥料和洗涤剂成分的潜在用途。其水合形式包含可变量的水分子,这会影响其物理特性和应用。
HY-W250302
Biochemical Assay Reagents
氯化苄乙氧铵
Methylbenzethonium chloride 是一种季铵化合物,通常用作各种个人护理和保健产品中的防腐剂和消毒剂。Methylbenzethonium chloride 具有使其适用于这些应用的多种特性,包括其对细菌、病毒和真菌的广谱抗菌活性。此外,它还可用作化妆品和药物配方中的防腐剂,以防止微生物的生长。
HY-130462
POPC
Drug Delivery
1-棕榈酰基-2-油酰基卵磷脂
1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC (POPC) 是一种磷脂,是生物膜的主要成分。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PC 用于脂质体的制备以及脂质双层的特性的研究。
HY-118667
Biochemical Assay Reagents
去氢麦角甾醇
Dehydroergosterol 是一种天然存在的荧光甾醇类似物(Ex/Em=325/375 nm),可模拟细胞膜中胆固醇的特性。Dehydroergosterol 很容易被胆固醇结合蛋白结合,用于活细胞实时成像。Dehydroergosterol 可实时探测/阐明活体中的甾醇环境和细胞内甾醇运输。
HY-W099642
Trimethyl-n-octylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
Trimethyloctylammonium bromide (TOAB)在各种化学反应中用作表面活性剂和相转移催化剂。TOAB 可用于纳米材料的合成,因为它能够选择性地跨界面转移离子,并可用作乳液和泡沫生产中的表面活性剂。它因其两亲性而受到重视,这使其能够与水和油相互作用,稳定和分散混合物。
HY-W109978
Biochemical Assay Reagents
Tetrabutylammonium perrhenate 是一种季铵盐,属于烷基铵盐类。该化合物在有机合成中用作催化剂,特别是在烯烃和醇的生产中。此外,由于它能够与放射性同位素结合,因此可用作核医学中的放射性药剂。其独特的化学特性使其成为各种工业过程中必不可少的成分,包括石化精炼和制药。
HY-W115731
Biochemical Assay Reagents
糊精
Dextrin 是一组由淀粉水解产生的低分子量碳水化合物。Dextrin 通常用作各种食品(包括烘焙食品、饮料和糖果)中的增稠剂、稳定剂或粘合剂。此外,它还可用于生产粘合剂、纸张和纺织品。其独特的化学特性使其成为多种工业过程中的重要成分,尤其是在建筑和包装行业。
HY-W035133
5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine
Biochemical Assay Reagents
5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物,属于卟啉类,是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉,通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构,TTP 具有一系列有趣的特性,包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中,TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层,帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中,TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物,使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
HY-W011087
Biochemical Assay Reagents
Benzyldimethyltetradecylammonium chloride 是一种季铵盐类,由带正电的 N-苄基-N,N-二甲基十四烷-1-胺阳离子和带负电的氯阴离子组成。该化合物通常在洗涤剂、织物柔软剂和个人护理产品等各种应用中用作表面活性剂和乳化剂。它还具有抗菌特性,可在某些产品中用作消毒剂或防腐剂。
HY-W127344
Biochemical Assay Reagents
椰油酰氯
Oleoyl chloride 有刺激性气味的液体,通常用作有机合成中的试剂,特别是用于生产各种有机化合物,包括药物和农用化学品。此外,它还可用作高分子化学中的交联剂或表面活性剂。其独特的化学特性使其成为多种工业过程中的重要成分,包括石化精炼和材料科学。
HY-D0223
1-Pyridylazo-2-naphthol
Biochemical Assay Reagents
过氧硝酸己盐酯
1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol (1-Pyridylazo-2-naphthol) 是一种偶氮化合物。1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol 可用作螯合沉淀剂、絮凝剂、辅助络合剂,以及作为配体锚定在其他载体上以引入螯合性能。
HY-130767
Biochemical Assay Reagents
Naphthol AS-TR Phosphate 是一种水溶性染料,通常用作各种生化测定中的酶底物,以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate 具有独特的化学性质,使其可以被碱性磷酸酶水解,从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品(如血清或尿液)中酶活性的有用工具。
HY-15917A
Biochemical Assay Reagents
L-二硫苏糖醇
L-Dithiothreitol (DTT)是一种还原剂,常用于各种生化应用,以破坏蛋白质中的二硫键,从而使蛋白质变性或防止形成不需要的聚集体。DTT 具有独特的化学性质,可以裂解二硫键中的硫-硫键,从而形成巯基。这使其成为蛋白质纯化、酶测定和蛋白质结构研究的有用工具。
HY-D0227F
Tris hydrochloride (reagent grade); Tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride (reagent grade)
Biochemical Assay Reagents
THAM hydrochloride (reagent grade),又称 Tris-HCl,是一种缓冲液,常用于各种生化和分子生物学应用,以维持稳定的 pH 环境。Tris-HCl 具有独特的化学性质,使其能够在添加酸性或碱性物质时抵抗 pH 值的变化,这使其可用于稳定生物样品或试剂。它通常用于电泳和蛋白质纯化程序。
HY-W105734
Biochemical Assay Reagents
15-Hydroxypentadecanoic acid 是一种长链脂肪酸,存在于各种植物和动物来源,也可由细菌和真菌产生。它具有潜在的健康益处,可用作合成其他有机化合物(包括药物、农用化学品和表面活性剂)的中间体。其独特的化学特性使其成为多种工业过程中必不可少的成分,尤其是在食品科学和营养学领域。
HY-W127809
Biochemical Assay Reagents
氯霉素e4
Chlorin e4 是属于二氢卟酚家族的一种有机化合物,二氢卟酚是与卟啉具有相似结构的大环化合物。它通常用于改善癌症和其他疾病的光动力疗法。Chlorin e4 在医学研究中有多种应用,包括作为局部肿瘤破坏的光敏剂。此外,还研究了它的抗菌性能和在消毒应用中的潜在用途。
HY-101461
Methyl-beta-cyclodextrin
Co-solvents
甲基-β-环糊精
Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种环庚糖,对非极性物质有增溶作用,广泛应用于疏水性活性分子的释放。Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 也广泛用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin 可显著降低网格蛋白依赖性内吞作用。Methyl-β-cyclodextrin 可阻断细胞迁移体的形成。
HY-W099600
Bisdodecanoic anhydride
Biochemical Assay Reagents
月桂酸酐
Lauric anhydride 是一种白色蜡状固体,用作生产各种化学品的中间材料。它主要用于合成表面活性剂、乳化剂和润滑剂,并用作其他重要工业化学品(如增塑剂和调味剂)的原料。它可以从棕榈仁油和椰子油等天然资源中获得,其独特的化学结构使其可用于制造具有特定表面和界面特性的化合物。
HY-W100404
Biochemical Assay Reagents
Tetramethylammonium p-toluenesulfonate 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作有机合成中的相转移催化剂,促进反应物在不混溶相之间的转移。此外,它还可以在各种工业应用中用作表面活性剂、乳化剂或稳定剂。其独特的化学性质使其成为生产药物、农用化学品和材料科学产品的重要成分。
HY-W105516
Phenylbenzyldimethylammonium chloride
Biochemical Assay Reagents
N-Benzyl-N,N-dimethylbenzenaminium chloride 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作有机合成中的相转移催化剂,促进反应物在不混溶相之间的转移。此外,它还可在各种工业应用中用作乳化剂、表面活性剂或消毒剂。其独特的化学性质使其成为生产医药、农用化学品和高分子材料的重要成分。
HY-W114581
HY-W236261
ATEE
Biochemical Assay Reagents
N-乙酰-L-酪氨酸乙酯
N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester (ATEE) 是一种化合物,通常用作食品调味剂和补充剂。它是酪氨酸的酯,酪氨酸是一种存在于许多蛋白质中的氨基酸。N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester 具有甜味、坚果味和焦糖味,通常用于增强烘焙食品、乳制品和饮料的味道。N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester 具有的潜在健康益处,包括其抗氧化特性和改善认知功能的能力。
HY-W250303
Hydroxybutanedioic acid disodium salt; E 296 disodium salt
Biochemical Assay Reagents
苹果酸二钠
Sodium DL-Malate 是一种有机化合物,通常用作食品添加剂、缓冲剂和营养补充剂。它含有钠和苹果酸。Malic acid disodium salt 具有适合这些应用的多种特性,包括增强食品风味、改善质地和调节酸度的能力。此外,由于其潜在的健康益处,包括提高能量产生、减少疲劳和增强运动表现,它可以用作膳食补充剂。
HY-Y0407A
TPAOH (40% w/w in water)
Biochemical Assay Reagents
四正丙基氢氧化铵
Tetrapropylammonium hydroxide (40% w/w in water) 是一种属于季铵化合物类的化合物,是一种具有阳离子特性的强碱。Tetrapropylammonium hydroxide (40% w/w in water) 通常用作相转移催化剂,可促进各种有机合成反应中反应物在不混溶相之间的转移。它还用于半导体的生产,特别是薄膜晶体管和其他电子设备的制造。
HY-W127499
DEPC; L-Dierucoyl lecithin; Dierucoyllecithin
Drug Delivery
1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DEPC) 是脂质体膜的组成成分。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 被用来制备脂质体和研究脂质双分子层。1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 脂质体中的 GO (葡萄糖氧化酶) 显示出高活性。
HY-115415
Drug Delivery
二硬脂酰磷脂酸
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate,sodium salt 具有独特的化学性质,使其成为封装药物并将其递送至体内特定目标的有效工具。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-W015236
Triglycine
Biochemical Assay Reagents
H-Gly-Gly-Gly-OH,又称 Triglycine,是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽,通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质,并已被证明具有抗氧化特性。此外,它可能在各种疾病(例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病)方面具有潜在的研究作用。
HY-W101256
Triethylmethylammonium tetrafluoroborate
Biochemical Assay Reagents
N,N-Diethyl-N-methylethanaminium tetrafluoroborate 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。该化合物通常用作有机合成中的相转移催化剂,促进反应物在不混溶相之间的转移。此外,它还可用作电化学装置中的电解质和洗涤剂配方中的表面活性剂。其独特的化学性质使其成为各种工业应用的重要成分,包括制药、农用化学品和材料科学。
HY-W106486
N,N-Dimethyl-N-2-propenyl-2-propen-1-aminium chloride
Biochemical Assay Reagents
Diallyldimethylammonium chloride 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作水溶性聚合物生产中的阳离子单体,特别是用于水处理工艺的絮凝剂和混凝剂的制造。此外,它还可在各种工业应用中用作抗菌剂、表面活性剂或粘合剂。其独特的化学特性使其成为多种工业过程中的重要成分,包括造纸、纺织品和个人护理产品。
HY-W130648
Biochemical Assay Reagents
Sodium 2-ethylhexyl sulfate,40% in water 是一种阴离子表面活性剂,在各种工业过程中通常用作洗涤剂、润湿剂和乳化剂,特别是在个人护理产品、清洁剂和纺织助剂的生产中。Sodium 2-ethylhexyl sulfate,40% in water 具有独特的化学性质,使其成为许多应用中的有效成分,有助于降低表面张力并增强清洁能力。
HY-W014971
Biochemical Assay Reagents
Tryptamine hydrochloride 属于吲哚生物碱类,是氨基酸色氨酸的衍生物。Tryptamine hydrochloride 具有精神活性,可以作为人体内的神经递质,影响情绪、知觉和认知。在其盐酸盐形式,Tryptamine hydrochloride 盐酸盐中,它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中,包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性,其使用和拥有在许多国家都是受控物质。
HY-Y0971
TBAF
Biochemical Assay Reagents
四丁基氟化铵
Tetrabutylammonium fluoride 是一种同时含有铵和氟官能团的有机化合物。它通常用作各种化学合成应用中的试剂,特别是作为亲核反应的氟离子源。Tetrabutylammonium fluoride 具有使其适用于这些应用的多种特性,包括其在极性溶剂中的高溶解度以及选择性激活某些化学键的能力。此外,它还可用作有机反应的催化剂和电池的电解质。
HY-125619
Drug Delivery
1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine,是一种磷脂,通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有独特的化学性质,使其能够形成稳定的双层和囊泡,从而将药物包裹并递送至体内的特定靶点。它作为稳定剂和乳化剂,可以提高药物的溶解度和生物利用度。
HY-W010177
Biochemical Assay Reagents
Ethyl heptanoate,Ethyl heptanoate 通常用作各种产品的香精成分,包括食品、饮料和个人护理产品,它还可以用作溶剂,以及合成各种有机化合物(包括药物和农用化学品)的基础材料,此外,由于 Ethyl heptanoate 的低毒性和可生物降解性,其作为生物基溶剂的潜在用途已被研究,还研究了它对某些细菌和真菌的潜在抗菌特性。
HY-W090065
1-Pyrenemethylamine hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Pyren-1-ylmethanamine hydrochloride,Pyren-1-ylmethanamine hydrochloride 通常用作生物化学和分子生物学中的荧光探针,用于检测和研究核酸、蛋白质和其他生物分子,此外,它已被用于分析化学中,用于检测环境样品中的重金属和其他污染物,分子中的芘基团表现出强烈的荧光特性,这使其在各种应用中可用作灵敏和选择性检测器。
HY-W099790
1-Butyl-1-methylpiperidinium Bromide
Biochemical Assay Reagents
1-丁基-1-甲基溴化哌啶鎓
N-butyl-N-methyl-piperidinium bromide 是一种季铵化合物,属于哌啶盐类。N-butyl-N-methyl-piperidinium bromide 通常用作有机合成中的相转移催化剂,用于在不混溶的相之间转移反应物。也可用作表面活性剂、缓蚀剂和抗菌剂。其独特的化学性质使其成为许多不同行业的重要试剂,包括制药、农用化学品和材料科学。
HY-W250309
Biochemical Assay Reagents
四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯
Pentaerythritol tetra(3-mercaptopropionate) 是一类同时含有季戊四醇和巯基丙酸酯基团的有机化合物。它通常用作各种化学和工业应用中的稳定剂和交联剂。Pentaerythritol tetra(3-mercaptopropionate) 具有使其适用于这些应用的多种特性,包括提高聚合物和涂料的机械强度、热稳定性和耐候性的能力。此外,它还可以用作生产其他特种化学品和材料的原料。
HY-W099930
Trimethylpropylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
N,N,N-Trimethylpropan-1-aminium bromide 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作有机合成中的相转移催化剂,有助于在不混溶的相之间转移反应物。它还可以用作表面活性剂、缓蚀剂或抗菌剂。由于其独特的化学性质,N,N,N-Trimethylpropan-1-aminium bromide 在制药、农用化学品和材料科学等各个行业都有应用。
HY-W111375
Biochemical Assay Reagents
(E)-Pent-2-enal 具有刺激性水果气味。这种化合物通常用于香精香料行业,因为它具有强烈的香气,通常被描述为清新和绿色。此外,(E)-Pent-2-enal 可用作合成各种有机化合物(包括药物和农用化学品)的中间体。其独特的化学特性使其成为许多商业产品的重要成分,包括香水、空气清新剂和清洁剂。
HY-W250166
Biochemical Assay Reagents
聚乙二醇十三烷基醚
Poly(ethylene glycol) (12) tridecyl ether 是一种非离子表面活性剂,属于乙氧基化脂肪醇家族。它通常用作各种工业和个人护理产品中的乳化剂、增溶剂和润湿剂。聚(乙二醇)(12) 十三烷基醚具有使其适用于这些应用的各种特性,包括其低毒性、在水和有机溶剂中的高溶解度以及稳定乳液的能力。此外,它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。
HY-133971
5α,6α-Epoxycholesterol
Drug Delivery
Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物,由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质,使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体,胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用,尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-A0103
Biochemical Assay Reagents
黄原胶
Xanthan gum 是一种由油菜黄单胞菌产生的微生物多糖。黄原胶的结构基于 β-(1-4)-连接的葡萄糖单元的纤维素主链,其具有与主链中每隔一个葡萄糖单元连接的甘露糖-葡萄糖醛酸-甘露糖的三糖侧链。一些末端甘露糖单元被丙酮酸化,一些内部甘露糖单元被乙酰化。由于其独特的流变性和胶凝性,在食品和石油工业中广泛用作食品添加剂、增稠剂和稳定剂。
HY-W014386
Biochemical Assay Reagents
9-Ethyl-9H-carbazol-3-amine 具有高电子迁移率和其他有利的电子特性,该化合物因其在有机电子设备(例如有机发光二极管 (OLED) 和有机太阳能电池)中的潜在应用而受到研究。9-Ethyl-9H-carbazol-3-amine 也可用作合成其他有机化合物的起始原料。
HY-W099929
Biochemical Assay Reagents
N-Ethyl-N,N-dipropylpropan-1-aminium iodide 是一种季铵化合物,属于烷基铵盐类。N-Ethyl-N,N-dipropylpropan-1-aminium (iodide) 通常用作有机合成中的相转移催化剂,用于在不混溶的相之间转移反应物。它还可以用作表面活性剂、抗菌剂或腐蚀抑制剂。其独特的化学性质使其成为许多不同工业应用中必不可少的试剂,包括制药、农用化学品和材料科学。
HY-W250146
Biochemical Assay Reagents
角豆胶
Locust bean gum 是一种源自角豆树种子的天然多糖。它通常在各种食品中用作增稠剂、稳定剂和胶凝剂,包括乳制品、烘焙食品和肉制品。Locust bean gum 具有适合这些应用的多种特性,包括高保水能力、在低温下形成稳定凝胶的能力以及耐酸性条件。此外,由于其潜在的健康益处,包括改善消化和降低胆固醇水平,它可以用作膳食纤维补充剂。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850T
PVA (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-158231
F127DA
3D Bioprintig
聚醚F127二丙烯酸酯
Polyether F127 Diacrylate (F127DA) 是丙烯酰化的聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇的三嵌段共聚物。Polyether F127 Diacrylate 在紫外及可见光在光引发剂作用下快速交联固化成胶。Polyether F127 Diacrylate 具有优异的热致凝胶 (升温凝胶) 特性和良好的生物安全性,可被应用于生物医学领域,如用作药物载体、伤口敷料、细胞载体剪切保护剂、生物 3D 打印等。
HY-158225
Col1MA
3D Bioprintig
甲基丙烯酰化I型胶原
Methacrylated Type I collagen (Col1MA) 是甲基丙烯酸酯化的组织工程支架材料。Methacrylated Type I collagen 保留了天然胶原蛋白的基本特性,包括自发纤维自组装和酶促生物降解性。Methacrylated Type I collagen 能够自组装成纤维状水凝胶、通过生物活性粘附位点对组织细胞的固有支持以及其生物降解性。光交联 CMA 后,封装间充质干细胞的细胞活性得到了保护。
HY-104086
CB7; Carrier CB7
Biochemical Assay Reagents
葫芦[7]脲
Cucurbit[7]uril 是一种环状有机分子,由七个通过亚甲基桥连接的甘脲单元组成。它具有刚性的桶状结构,两端有两个相同的入口,可以选择性地封装适当大小、形状和极性的客体分子。Cucurbit[7]uril 以其对多种有机和无机客体(包括药物、氨基酸、肽和金属离子)的高结合亲和力而闻名。这一特性使其成为药物输送、催化和传感等领域各种应用的有前途的候选者。
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
Drug Delivery
Dimethyldioctadecylammonium bromide 是一种合成的阳离子脂质,常用于基因传递和疫苗开发。它也被称为 DODAB 或 DDAB,由一个带正电的铵头基团和两个长疏水尾巴组成。这些特性使其可用于形成脂质体和其他基于脂质的纳米颗粒,这些纳米颗粒可以有效地将遗传物质输送到细胞中。除了在生物技术方面的应用,DDAB 还用于表面活性剂、乳化剂和织物柔软剂。然而,由于其潜在的毒性和刺激性,在处理 DDAB 时应格外小心。
HY-W010532
(E)-Hex-3-enoic acid
Biochemical Assay Reagents
(E)-Hex-3-enoic acid 是一种不饱和有机化合物。它通常用作各种产品的香精成分,包括食品、饮料和个人护理产品,它还可以用作合成各种有机化合物的起始原料,包括药物和农用化学品,此外,(E)-Hex-3-enoic acid 由于其低毒性和可生物降解性,已被研究用于作为生物基溶剂的潜在用途,还对其潜在的抗菌和抗真菌特性进行了研究,这可能使其可用于开发新的抗菌剂。
HY-W010639
Pent-4-en-1-ol
Biochemical Assay Reagents
4-Penten-1-ol 通常用作各种产品的香精成分,包括食品、饮料和香水,还可以用作合成各种有机化合物的起始原料,包括药物和农用化学品,此外,4-Penten-1-ol 由于其低毒性和可生物降解性,已被研究用于作为生物基溶剂的潜在用途,还研究了它对某些细菌和真菌的抗菌特性,这可能使其可用于开发新的抗菌剂。
HY-W017232
p-Quinanisole
Biochemical Assay Reagents
6-Methoxyquinoline 由一个喹啉环系统和一个甲氧基连接到第六个碳原子组成。这种化合物天然存在于某些植物中,例如烟草和茶,并且已被证明具有生物活性,包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。此外,6-Methoxyquinoline 可用作合成其他有机化合物的基础材料,尤其是那些具有潜在制药应用的化合物。由于它能够结合核酸和蛋白质,它还可以用作生化和生物医学研究中的荧光探针。
HY-W250168
Biochemical Assay Reagents
聚氧乙烯月桂醚
Polyethylene glycol monooleyl ether,也称为 POE(20) 单油酸酯,是一种非离子表面活性剂,由具有 20 个环氧乙烷单元的聚乙二醇链和一个油酸残基组成。它具有优异的乳化、润湿和分散性能,使其适用于个人护理产品和药物制剂等多种应用。POE(20) 单油酸酯通常用作增溶剂,以提高难溶性药物的溶解度和生物利用度。此外,它可生物降解且毒性低,使其成为适用于各种工业应用的环保成分。
HY-154818
Ac-BSA
Native Proteins
Bovine Serum Albumin, Acetylated (Ac-BSA) 是一种已知结构的多肽,具有强抗原性。Bovine Serum Albumin, Acetylated 可产生明显的免疫反应,从而验证实验方法的准确性和可靠性。Bovine Serum Albumin, Acetylated 可作为 ELISA 或者 WB 实验的阳性对照物质,运用于乙酰化赖氨酸单克隆或多克隆抗体实验中。Bovine Serum Albumin, Acetylated 还可提高低 PLGA 浓度下的包封效率,而 PLGA 是具有生物相容性、降解性和控释特性的生物药物递送的聚合物。
HY-W099581
Zwittergent 3-14
Biochemical Assay Reagents
Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂,它常用于生物化学和分子生物学,用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化,它同时具有亲水和疏水部分,使其具有良好的去垢性能,使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白,此外,DMAPS 已被用于各种技术,例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法,DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力,而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。
HY-W250127
Terephthalic acid disodium salt
Biochemical Assay Reagents
对苯二甲酸二钠盐
Disodium terephthalate 属于有机盐类。它通常用作催化剂或中间体,用于生产各种工业和消费品,包括聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 塑料、聚酯纤维和薄膜。Disodium terephthalate 具有出色的热稳定性、耐化学性和机械性能,使其成为高性能应用的理想选择。此外,它无毒、不易燃且环保,这使其成为其他石油基化学品的有吸引力的替代品。在食品和制药工业中,Disodium terephthalate 用作pH调节剂和缓冲剂。它通常被 FDA 等监管机构视为可安全用于食品和药物应用。
HY-W145699
Biochemical Assay Reagents
D-肌醇-4-单磷酸酯
D-myo-Inositol 4-mono-phosphate,又名IMP,是一种磷酸化形式的肌醇,常见于各种代谢途径,特别是磷脂和细胞信号分子的生物合成中。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 具有独特的化学性质,使其成为产生第二信使的重要中间体,例如肌醇三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG),它们在细胞内信号传导中起着关键作用。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 还用于膳食补充剂和药物,因为它具有潜在的健康益处,包括改善胰岛素敏感性和认知功能。
HY-W250308
Epsilon-polylysine; ε-Polylysine; ε-PL
Biochemical Assay Reagents
ε-聚赖氨酸
Epsilon-polylysine 是能够由细菌 (如链霉菌) 产生的抗菌肽。Epsilon-polylysine 能够抑制细菌、酵母菌和霉菌等微生物的生长,因此常被用作各种食品和饮料产品中的绿色食品添加剂和防腐剂。Epsilon-polylysine 具有多种特性,包括热稳定性、耐酸性条件和广谱抗菌活性。Epsilon-polylysine 可负载在其他材料上,形成纳米颗粒或形成纳米纤维膜,用于靶向递送,发挥持续抗菌功效。Epsilon-polylysine 还可用于脂质体稳定剂。
HY-D0876
Biochemical Assay Reagents
POPSO 是一种两性离子缓冲剂,增加渗透压,对阴离子单孔有明显抑制作用。POPSO 抑制氯化物单孔通道的 IC50 为 24 mM。POPSO 增强藻类对铜的吸收和毒性,损伤线粒体内膜。POPSO 的工作 pH 范围为 7.2-8.5。
HY-W010361
Biochemical Assay Reagents
四甲基乙酸铵
Tetramethylammonium acetate 是一种有机化合物,通常用作有机合成反应中的相转移催化剂,特别是在涉及带电物质或极性试剂的反应中。通过形成稳定的离子对,它可以促进反应物在两个不混溶的相(例如水和有机溶剂)之间的转移。此外,Tetramethylammonium acetate 已用于制备各种有机化合物,包括酯、酰胺和羧酸。由于其独特的物理化学性质,它还被研究用于开发新材料(如离子液体和液晶)的潜在用途。式中的“x”表示晶体结构中水分子的数量,可以根据制备方法的不同而有所不同。
HY-W016638
1-Butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium chloride
Biochemical Assay Reagents
1-Butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium chloride,也称为 BMIM chloride,属于离子液体类,由带正电的吡咯烷阳离子和带负电的氯阴离子组成。这种化合物通常用作各种化学反应的溶剂,尤其是那些涉及有机化合物和金属的反应。它具有独特的物理和化学性质,例如低挥发性、高热稳定性和可调节的溶解度,使其可用于催化、电化学和分离科学等一系列应用。此外,1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium chloride 可能在储能设备和各种工业过程中作为绿色溶剂具有潜在应用。
HY-W073013
Biochemical Assay Reagents
5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II),俗称 CoTPP 或钴卟啉,是一种配位化合物。5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II) 以其独特的电子和光学性质被广泛应用于催化、传感、有机电子等各个领域,特别是,它是多种化学反应的高效催化剂,包括氧化、还原和 CH 键活化,此外,它还被用作检测生物系统中氧含量的荧光探针和有机太阳能电池中的活性材料。
HY-W250129
Biochemical Assay Reagents
四氟苯甲酰氯
2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride 是一种含氟有机化合物,属于苯甲酰氯类。它具有刺激性气味的无色液体,主要用作合成各种药物和农药化合物的中间体。2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride 是一种酰化剂,可以与多种亲核试剂反应,包括胺、醇和硫醇,分别形成酰胺、酯或硫酯。其独特的含氟结构可以赋予目标分子所需的特性,例如增加亲脂性或提高抗代谢降解的稳定性。然而,由于其高反应性和潜在的健康危害,使用该化合物时必须采取适当的安全措施和处理程序。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0850M
PVA (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率,Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除,导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶,被应用为生物辅料。
HY-Y0320
DMSO
Co-solvents
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物,包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》 四部(2020年版)检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。
HY-W093282
Soybean oil epoxide
Biochemical Assay Reagents
环氧大豆油
Epoxidized soya bean oil (ESBO) 是一种植物油衍生的有机化合物,在各种应用中用作增塑剂和稳定剂。它是通过大豆油的环氧化作用生产的,将环氧基团引入油的脂肪酸链中。ESBO是一种粘稠的淡黄色液体,可溶于许多有机溶剂,如氯仿和乙醇,但不溶于水。它通常用作聚氯乙烯 (PVC) 产品的增塑剂,包括玩具、食品包装材料和医疗器械。除了增塑性能外,ESBO 还具有抗氧化剂和紫外线稳定剂的作用,有助于防止 PVC 产品随时间降解和变色。ESBO 因其在可生物降解塑料中的潜在用途以及作为传统石油衍生增塑剂的生物基替代品而受到研究。
HY-W250172
Biochemical Assay Reagents
曲拉通 X-405
Triton X-405 是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Triton X-405 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Triton X-405 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。它还用于各种其他应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。此外,Triton X-405 因其乳化和增溶特性而被用于生产微乳液、药膏和乳液。但是,如果摄入或吸入它可能有毒,因此需要适当的处理和安全预防措施。
HY-W002004
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
Biochemical Assay Reagents
4-Amino-TEMPO 可用作自旋标记物来检测自由基及其引发的损伤。4-Amino-TEMPO 具备超氧化物歧化酶模拟活性,能轻易穿透细胞,保护细胞免受 H2 O2 诱导的氧化损伤。此外,4-Amino-TEMPO 具有显著的辐射防护特性,因能维持正电荷而有效保护 DNA 免受紫外线照射导致的氧化应激损伤。4-Amino-TEMPO 还是一种高选择性氧化催化剂,广泛应用于香料、农药等多种特种化学品的研发中。
HY-124187
Ethyl pinolenate
Biochemical Assay Reagents
Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸,存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1,并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸,并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。
HY-W099594
Benzyldimethyldodecylammonium bromide
Biochemical Assay Reagents
苯扎溴铵
N-Benzyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide,也称为苯扎氯铵 (BAC),是一种季铵化合物,广泛用作各种行业的抗菌剂和表面活性剂。BAC 通常用作洗手液、消毒湿巾和滴眼液等各种产品中的消毒剂和防腐剂。它杀死细菌、病毒和真菌的能力使其成为防止感染传播的有效工具。BAC 还在食品工业中用作防腐剂和消毒剂。它被添加到食品包装和加工设备中以防止微生物的生长并增加食品的保质期。此外,BAC 还存在于许多家用产品中,例如清洁液、织物柔软剂和个人护理产品。它的表面活性剂特性使其可用于降低表面张力和提高清洁剂的有效性。尽管 BAC 用途广泛,但如果摄入或接触高浓度 BAC 会引起皮肤刺激和其他不良影响。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0185
HY-P0185A
HY-P5300A
Peptides
Others
YNPCVMYL (Thioester: Cys4-Leu8) TFA 是 YNPCVMYL 序列的多肽链。在该序列中的第 4 和第 8 个氨基酸之间的连接具有巯基酯 (thioester) 的性质,即半胱氨酸 (Cys4) 和亮氨酸 (Leu8) 之间形成了巯基酯。
HY-P3580A
HY-P1293
iGluR
Neurological Disease
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽,是一种有效,选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流,IC50 为 480 nM,具有神经保护作用。
HY-114133
Peptides
Cancer
Depreotide 是一种新型的肿瘤示踪剂,可与 锝-99m (99m Tc-depreotide) 络合,获得最佳的成像性能。99m Tc-depreotide 生长素受体显像在医学诊断研究中发挥着重要作用。
HY-P5285
HY-P4716
HY-P10258
HY-P1773
HY-P1952
HY-P10081
HY-P1212
HY-P1773A
HY-P1293A
iGluR
Neurological Disease
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽,是一种有效,选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA ) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流,IC50 为 480 nM,具有神经保护作用。
HY-P0266B
HY-P1932
HY-P1954
Piscidin-1 (22-42)
Bacterial
Infection
Cancer
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides ) 产生的高效,多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 具有许多功能用途,包括抗菌,抗真菌,抗病毒,抗原生动物,抗癌,免疫调节和伤口愈合特性。
HY-P2569
Apoptosis
Cancer
Malformin A1 是一种从Aspergillus niger 中分离出来的环状五肽,具有抗菌活性。Malformin A1 对人结直肠癌细胞显示出有效的细胞毒活性。Malformin A1 通过激活 PARP、caspase 3、-7 和 -9 诱导细胞凋亡。
HY-P3051
HY-A0248
Bacterial
Antibiotic
Infection
硫酸多粘菌素 B
Polymyxin B Sulfate 是一种有效的抗菌剂和相对有毒的抗生素。Polymyxin B Sulfate 也是一种抗内毒素剂。Polymyxin B Sulfate 显示出内毒素中和特性,可用作革兰氏阴性脓毒症的辅助研究。Polymyxin B Sulfate 在体外和体内均显示出抗菌活性。
HY-P1932A
HY-P1954A
Piscidin-1 (22-42) (TFA)
Bacterial
Infection
Epinecidin-1 (Piscidin-1 (22-42)) TFA 是一种由石斑鱼 (Epinephelus coioides ) 产生的高效,多功能的抗菌肽 (AMP)。Epinecidin-1 TFA 具有许多功能用途,包括抗菌,抗真菌,抗病毒,抗原生动物,抗癌,免疫调节和伤口愈合特性。
HY-P2632A
Peptides
Neurological Disease
RAD16-I hydrochloride是一种自组装多肽,是人类间充质干细胞 (hMSC) 增殖分化成软骨细胞的适宜微环境。RAD16-I是一种经过充分研究的离子互补肽,可被用作检查 SAPNFs 潜在的淀粉样染色性质。
HY-P2632
HY-P1978
Bacterial
Infection
CysHHC10 是一种合成的抗菌肽,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出强大的抗菌特性。CysHHC10 对大肠杆菌,铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的 MIC 值 分别为 10.1 mM, 20.2 mM, 2.5 mM 和 1.3 mM。
HY-P4585
Amyloid-β
Neurological Disease
(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种 Dutch 突变 (E22Q) 形式的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363)。(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42) 具有增强的纤维原性和致病性。
HY-P1978A
Bacterial
Infection
CysHHC10 TFA 是一种合成的抗菌肽,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出强大的抗菌特性。CysHHC10 TFA 对大肠杆菌,铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的 MIC 值 分别为 10.1 mM, 20.2 mM, 2.5 mM 和 1.3 mM。
HY-P2320
HY-P4052
ROS Kinase
Neurological Disease
Pinealon 是一种由 3 个氨基酸组成的肽,具有神经保护特性。Pinealon 可防止活性氧 (ROS) 积累并抑制 ERK 1/2 的激活。Pinealon 可以刺激脑组织主要细胞成分的功能活动,减少自发性细胞死亡。Pinealon 保护大鼠后代免受产前高同型半胱氨酸血症。
HY-P5461
Bacterial
Others
CHRG01 是一种有生物活性的肽。(CHRG01 源自人 b-防御素 3 (hBD3) C 端氨基酸 54 至 67,所有 Cys 残基均替换为 Ser。这种取代去除了序列内的所有二硫键连接。 CHRG01 与 hBD3 一样,表现出静电依赖性抗菌特性。)
HY-12554A
HY-P5839
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR 。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究,也可探测 α7nAChR 的药理学特性。
HY-12554B
HY-P3626
SPL7013 free base
Bacterial
HCV
SARS-CoV
Infection
Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm, ~ 16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子,是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。
HY-W015236
Triglycine
Biochemical Assay Reagents
Others
H-Gly-Gly-Gly-OH,又称 Triglycine,是由甘氨酸、甘氨酸和甘氨酸三种氨基酸组成的三肽,通过肽键相连。通常用作蛋白质结构和功能研究中的模型化合物。Glycylglycylglycine 还可以作为中枢神经系统中的神经递质,并已被证明具有抗氧化特性。此外,它可能在各种疾病(例如癌症、糖尿病和神经退行性疾病)方面具有潜在的研究作用。
HY-P1940
Cyclo(Tyr-Pro)
Peptides
Cancer
Maculosin 是一种寄生于的斑痣病菌的寄主特异性毒素。Maculosin 是一个参与铜绿假单胞菌的细胞-细胞通信的群体感应分子。Maculosin 也是调控罗伊氏乳杆菌毒力基因表达的信号分子。Maculosin 具有抗氧化、抗癌和无毒的特性。Maculosin 对人肝癌细胞株具有细胞毒性,其 IC50 为 48.90 μg/mL。
HY-P1051
Amyloid β-Protein (12-28)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-P1378
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) 比已知的 Aβ1-42 更易聚集,具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) 与其他已被使用的生物标志物一样,可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
HY-P1378A
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) TFA 比已知的 Aβ1-42 更易聚集,具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与其他已被使用的生物标志物一样,可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。
HY-106224B
Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (acetate)
Orexin Receptor (OX Receptor)
Neurological Disease
Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 也是一种 OX1R 激动剂,能以时间和剂量依赖性的方式诱导 SH-SY5Y 细胞 BDNF 和 TH 蛋白的表达。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病,以及调节伤害性信息传递的研究。
HY-W250166
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙二醇十三烷基醚
Poly(ethylene glycol) (12) tridecyl ether 是一种非离子表面活性剂,属于乙氧基化脂肪醇家族。它通常用作各种工业和个人护理产品中的乳化剂、增溶剂和润湿剂。聚(乙二醇)(12) 十三烷基醚具有使其适用于这些应用的各种特性,包括其低毒性、在水和有机溶剂中的高溶解度以及稳定乳液的能力。此外,它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。
HY-P1051A
Amyloid β-Protein (12-28) (TFA); Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-Amyloid protein fragment(12-28) TFA
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质,是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
HY-P2294
HY-P2294A
HY-P1218A
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,抑制 NaV1.2 ,NaV1.3 ,NaV1.4 ,NaV1.1 和 NaV1.5 ,IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量,从而调节电压门控钠通道,使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-P1218
Sodium Channel
Neurological Disease
Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂,抑制 NaV1.2 ,NaV1.3 ,NaV1.4 ,NaV1.1 和 NaV1.5 ,IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量,从而调节电压门控钠通道,使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
HY-P5169
Amino Acid Derivatives
Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
HY-P1345
HY-P5169A
Amino Acid Derivatives
Inflammation/Immunology
LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可命名为 G*肽,对应载体蛋白 apoJ ([113,122]apoJ) 中的第 113 至 122 位氨基酸。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性。LVGRQLEEFL (mouse) TFA 可以添加到 apoJ 模拟物中,形成 HM-10/10 肽,它是一种模拟肽和一种新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10 肽保护视网膜色素上皮 (RPE) 和光感受器免受氧化剂诱导的细胞死亡。
HY-P5272
Bacterial
Inflammation/Immunology
Histatin-3 TFA 是一种由 32 个氨基酸组成的肽,具有强大的抗菌 特性。Histatin-3 TFA 充当前蛋白转化酶 1 (PC1) 的底物,主要在单个 Arg25 残基的羧基末端被该内切蛋白酶切割 (HRGYR 降低 SN) 。Histatin-3 TFA 是中等有效、可逆和竞争性的弗林蛋白酶介导的五肽 pGlu-Arg-Thr-Lys-Arg-MCA 荧光底物裂解的抑制剂,抑制常数 Ki 约为 1.98 μM。
HY-P5601
Bacterial
Fungal
Infection
Thanatin 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性,MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性,从而导致 OM 破坏。
HY-P1345A
HY-P5601A
Bacterial
Fungal
Infection
Thanatin TFA 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin TFA 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin TFA 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性,MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin TFA 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性,从而导致 OM 破坏。
HY-P5520
Bombesin Receptor
Cancer
GB-6 是一种短线性肽,靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。GRPR 在胰腺癌中过度表达,基于 GB-6 的肿瘤选择性和肿瘤特异积累特性,近红外 (NIR) 荧光染料或放射性核素锝-99m (99mTc) 标记的 GB-6 可用做高对比度成像探针。GB-6 具有优异体内稳定性,在 SW199 0皮下异种移植模型中,肿瘤与胰腺和肠道荧光信号比分别为 5.2 和 6.3。GB-6 能快速靶向肿瘤,精确描绘肿瘤边界,具有广阔应用前景。
HY-P5471
[Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)
Peptides
Others
Melan-A/MART-1 analog ([Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)) 是一种有生物活性的肽。(这种 Melan-A (26-35) 类似物(第 27 位由 Leu 取代 Ala)显示出比天然 Melan-A (26-35) 更好的 HLA-A*0201 结合特性以及更好的免疫原性和抗原性。 焦谷氨酰 (pGlu)当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0006S1
Demethoxycurcumin-d4 是氘代标记的Demethoxycurcumin。脱甲氧姜黄素(Demethoxycurcumin)是姜黄素的一种主要活性成分,已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。
HY-B1296S1
Promethazine-d4 是氘代标记的 Promethazine (HY-B0781)。Promethazine 是具有口服活性的 H1 受体和 mAChR 拮抗剂,具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。
HY-136436S
Ternidazole-d6 (hydrochloride) 是 Ternidazole hydrochloride 的氘代物。Ternidazole hydrochloride 是硝基咪唑的羟基代谢物 (hydroxymetabolite ),具有抗氧化活性。
HY-14164S
Zileuton-d4 是 Zileuton 的氘代物。Zileuton 是有效,选择性的5-脂氧合酶 抑制剂,具有抗哮喘特性。
HY-118861AS1
Clomiphene-d5 (citrate) 是 Enclomiphene citrate 的氘代物。Enclomiphene citrate 是一种有效、可口服的 oestrogen receptor 拮抗剂,具有抗雌激素作用。
HY-Y1129S
3-Hydroxypyridine-d4 是 3-Hydroxypyridine 的氘代物。 3-Hydroxypyridine 是从竹草中分离出来的。3-Hydroxypyridine 衍生物是维生素 B6 的结构类似物,具有广泛的药理特性,例如抗氧化作用。
HY-118861S
Enclomiphene-d4 (hydrochloride) 是 Enclomiphene 的氘代标记物。Enclomiphene-d4 (hydrochloride) 是一种有效、可口服的 oestrogen receptor 拮抗剂,具有抗雌激素作用。
HY-N1318S
Salvigenin-d9 是 Salvigenin 的氘代物。Salvigenin 是一种天然的多酚类化合物,具有神经保护作用。Salvigenin 具有抗肿瘤、细胞毒和免疫调节作用。
HY-N1981S1
Triolein-d5 是 Triolein 氘代物。Triolein 是一种对称三酰甘油,能够减少 MMP-1 的上调,具有很强的抗氧化、抗炎活性。
HY-Y0272S
Saccharin-d4 是 Saccharin 的氘代物。Saccharin 是一种口服有效的,无热量的人造甜味剂 (NAS)。Saccharin 具有抑菌 (bacteriostatic ) 和微生物调节特性。
HY-121107S
Chrysene-d12 是 Chrysene 的氘代物。Chrysene 是一种高分子量 (HMW) 多环芳烃 (PAH),有极强的顽固性和致癌性。
HY-B1832S
Prednisone acetate-d3 是 Prednisone acetate 的氘代物。Prednisone acetate (Prednisone 21-acetate) 是泼尼松的醋酸盐形式,Prednisone acetate 是一种具有抗炎和免疫调节特性的糖皮质激素受体激动剂。
HY-B0548AS
Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine 的氘代物。Hydroxyzine 是一种组胺H1 受体拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗胆碱能,抗焦虑和缓解疼痛作用。
HY-N1981S
Triolein-13 C3 是一种 13 C 标记的 Triolein。Triolein 是一种对称三酰甘油,能够减少 MMP-1 的上调,具有很强的抗氧化、抗炎活性。
HY-N2393S
Kukoamine B-d5 (dihydrochloride) 是 Kukoamine B 氘代物。Kukoamine B 是从地骨皮中分离得到的活性成分,具有抗氧化、抗急性炎症及抗糖尿病活性 。
HY-N1394S
p-Anisic acid-13 C6 是一种 13 C 标记的 p-Anisic acid。p-Anisic acid (4-Methoxybenzoic acid) 是anisic acid 的一个异构体,具有抗菌和防腐活性。
HY-18258S
Berberine-d6 (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS ) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase )。抗肿瘤特性。
HY-113346S
Tetrahydrodeoxycorticosterone-d3 是 Tetrahydrodeoxycorticosterone 氘代物。Tetrahydrodeoxycorticosterone 是一种神经类固醇,是一种有效的 GABAA 受体正变构调节剂 (PAM)。Tetrahydrodeoxycorticosterone 具有有效的神经抑制特性。
HY-B0649S
Propofol-d17 是 Propofol 的氘代物。Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性。
HY-N1394S1
p-Anisic acid-d4 是 p-Anisic acid 的氘代物。 p-Anisic acid (4-Methoxybenzoic acid) 是anisic acid 的一个异构体,具有抗菌和防腐活性。
HY-N1429S
Taurochenodeoxycholic acid-d9 (sodium) 是 Taurochenodeoxycholic acid sodium 的氘代物。Taurochenodeoxycholic acid sodium salt (12-Deoxycholyltaurine sodium salt) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并具有
HY-N1429S1
Taurochenodeoxycholic acid-d5 (sodium) 是 Taurochenodeoxycholic acid sodium 的氘代物。Taurochenodeoxycholic acid sodium salt (12-Deoxycholyltaurine sodium salt) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并具有
HY-N2027S
Taurochenodeoxycholic acid-d4 (sodium) 是 Taurochenodeoxycholic acid 的氘代物。Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并具有明显的抗炎和免疫调节作用。
HY-17503AS
Metoprolol-d7 (hydrochloride) 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体(β1-adrenoceptor )拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
HY-N1429S2
Taurochenodeoxycholic acid-d4 -1 (sodium) 是 Taurochenodeoxycholic acid 氘代物。Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) sodium 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid sodium 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并具有明显的抗炎和免疫调节作用。
HY-B0077S1
Bendamustine-d8 (hydrochloride) 是 Bendamustine (hydrochloride) 氘代物。Bendamustine hydrochloride (SDX-105),一种嘌呤类似物,是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis )。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化,抗癌和抗代谢作用。
HY-17503S3
Metoprolol-d5 是 Metoprolol 的氘代物。 Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor ) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
HY-17503BS
Metoprolol-d6 (tartrate) 是 Metoprolol tartrate 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体(β1-adrenoceptor )拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
HY-13567S1
Bendamustine-d8 是 Bendamustine 的氘代物。 Bendamustine (SDX-105 free base),一种嘌呤类似物,是一种 DNA 交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis )。Bendamustine 具有有效的烷基化,抗癌和抗代谢作用。
HY-W032022S
1-Hexanol-d13 是 1-Hexanol 的氘代物。 1-Hexanol 是一种伯醇,是一种表面活性剂,可用于工业过程中以增强界面性能。1-Hexanol 通过非质子机制解偶联线粒体呼吸。
HY-W032022S1
1-Hexanol-d11 是 1-Hexanol 的氘代物。 1-Hexanol 是一种伯醇,是一种表面活性剂,可用于工业过程中以增强界面性能。1-Hexanol 通过非质子机制解偶联线粒体呼吸。
HY-W032022S2
1-Hexanol-d3 是 1-Hexanol 的氘代物。 1-Hexanol 是一种伯醇,是一种表面活性剂,可用于工业过程中以增强界面性能。1-Hexanol 通过非质子机制解偶联线粒体呼吸。
HY-W032022S3
1-Hexanol-d5 是 1-Hexanol 的氘代物。 1-Hexanol 是一种伯醇,是一种表面活性剂,可用于工业过程中以增强界面性能。1-Hexanol 通过非质子机制解偶联线粒体呼吸。
HY-A0213AS
Tiludronate-d5 (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
HY-B0075S
Melatonin-d4 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。
HY-14658S
Thalidomide-d4 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂,能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分),Kd 值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。
HY-B0363S
Nimesulide-d5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂,对其抑制具有时间依赖性,IC50 值为 70 nM-70 μM,但对 COX-1 的作用较弱 (IC50 >100 μM)。 Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
HY-13756S
Tacrolimus-13 C,d2 是一种 13 C 和氘代标记的 Tacrolimus。Tacrolimus (FK506),大环内酯类,与 FK506 结合蛋白 (FKBP ) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase ),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
HY-15550S
4'-Hydroxy diclofenac-d4 是 4'-Hydroxy diclofenac 的氘代物。4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。
HY-W032013S
1-Octanol-d17 是 1-Octanol 的氘代物。 1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇,是一种 T 型钙通道 (T-channels ) 抑制剂,对天然 T 电流的 IC50 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
HY-W032013S1
1-Octanol-d2 是 1-Octanol 的氘代物。 1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇,是一种 T 型钙通道 (T-channels ) 抑制剂,对天然 T 电流的 IC50 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
HY-B0263S1
Thiabendazole-13 C6 是 13 C6 标记的 Thiabendazole。Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶,具有驱虫特性。
HY-B0440S
Tenoxicam-d3 是 Tenoxicam 的氘代物。Tenoxicam (Ro-12-0068) 是抗炎化合物,具有止痛退热活性。
HY-15550S1
4'-Hydroxy diclofenac-13 C6 是 13 C 标记的 4'-Hydroxy diclofenac。 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。
HY-13567S
Bendamustine-d4 是 Bendamustine 的氘代物。Bendamustine 是一种 DNA 交联剂 (DNA crosslinker ),能够导致 DNA 断裂,具有烷基化和抗代谢物的作用。
HY-U00199S
N-Desmethyl zopiclone-d8 是 Norzopiclone 氘代物。Norzopiclone 是 Zopiclone 的无活性代谢物。Norzopiclone 具有一定的抗焦虑特性。
HY-105028S
Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
HY-N0192S
Arbutin-d4 是 Arbutin 氘代物。Arbutin (β-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚,具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂,对单酚酶的 Ki app 值为 1.42 mM;对二酚酶 Ki app 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。
HY-12390S
Lofepramine-d3 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药,广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递,并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外,还具有显着的抗焦虑功效。
HY-135731AS
4-Methylamino antipyrine-d3 (hydrochloride) 是 4-Methylamino antipyrine (hydrochloride) 氘代物。4-Methylamino antipyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID),是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类化合物,可用于疼痛和发烧的研究。
HY-17025S
Rifabutin-d7 是 Rifabutin 的氘代物。Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素,具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。
HY-100634S
4-Hydroxypropranolol-d7 (hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物,效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26,还具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-14744S
Levamlodipine-d4 是 Levamlodipine 的氘代物。Levamlodipine ((S)-Amlodipine) 是一种功能强大的二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,具有舒张血管的作用,可用于高血压、心绞痛的研究。
HY-14164S1
Zileuton-13 C2 ,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 Zileuton (HY-14164)。Zileuton是有效,选择性的5-脂氧合酶 抑制剂,具有抗哮喘特性。
HY-116408AS
Propiverine-d7 (hydrochloride) 是 Propiverine hydrochloride 的氘代物。Propiverine hydrochloride 是具有钙拮抗和抗胆碱能特性的膀胱痉挛剂。Propiverine hydrochloride 可用于研究膀胱过度活动和尿失禁。
HY-100634SA
4-Hydroxypropranolol-d7 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-W004282S
Undecanoic acid-d21 是 Undecanoic acid 氘代物。Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸,它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。
HY-W004282S1
Undecanoic acid-d3 是 Undecanoic acid 氘代物。Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸,它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。
HY-W004282S2
Undecanoic acid-d2 是 Undecanoic acid 氘代物。Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸,它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。
HY-N0006S
Demethoxycurcumin-d7 是 Demethoxycurcumin 的氘代物。Demethoxycurcumin 是姜黄素的一种主要活性成分,已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。
HY-B0508S1
Ornidazole-13 C2 ,15 N2 是 13 C, 15 N 标记的 Ornidazole。Ornidazole(Ro 7-0207)是5-硝基咪唑衍生物,能抗原生动物和厌氧菌。
HY-N1214S
Squalene-d6 是同位素标记的Squalene。 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物,具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。
HY-B0075S2
Melatonin-d7 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
HY-B0075S1
Melatonin-d3 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
HY-Y0366S
Lauric acid-13 C 是 13 C 标记的 Lauric acid。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S.aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-113509S
Lipoxin A4-d5 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂,具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6 ,IL-8 等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放,IC50 值为 25.74 nM。
HY-B0634S
Aceclofenac-d4 是 Aceclofenac 的氘代物。Aceclofenac 是一种口服活性非甾体抗炎剂 (NSAID),具有抗炎作用,也可用于缓解疼痛的研究。Aceclofenac 可用于骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。
HY-Y0366S3
Lauric acid-d3 3是 Lauric acid 的氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S.aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-Y0366S1
Lauric acid-d23 3是 Lauric acid 的氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S.aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-N0180S
18β-Glycyrrhetinic acid-d3 是 18β-Glycyrrhetinic acid 氘代物。18β-Glycyrrhetinic acid 是甘草的主要生物活性成分,具有抗溃疡,抗炎和抗增殖的特性。
HY-Y0366S2
Lauric acid-d2 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S.aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-Y0366S5
Lauric acid-d5 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S.aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-D0838S
Dodecyltrimethylammonium-d25 (bromide) 是 Dodecyltrimethylammonium (bromide) 的氘代物。 Dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) 是一种表面活性剂。Dodecyltrimethylammonium bromide 可以与 DNA 相互作用并改变 DNA 在结合时的力学性质和相互作用的特异性结合参数。
HY-D0838S1
Dodecyltrimethylammonium-d34 (bromide) 是 Dodecyltrimethylammonium (bromide) 的氘代物。 Dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) 是一种表面活性剂。Dodecyltrimethylammonium bromide 可以与 DNA 相互作用并改变 DNA 在结合时的力学性质和相互作用的特异性结合参数。
HY-131122S
4-Nonylphenol-d5 是 4-Nonylphenol 的氘代物。4-Nonylphenol 是 Nonylphenol ethoxylates (NPEOs) 的主要降解产物,是一种具有内分泌干扰的持久性有机污染物,具有雌激素活性。
HY-B0260S
Methylprednisolone-d3 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-18342S
Diflunisal-d3 是 Diflunisal 的氘代物。Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物,具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能,可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX ) 的抑制剂。
HY-B0260S2
Methylprednisolone-d4 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-B0260S3
Methylprednisolone-d7 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-W010452S1
3-Hydroxybutyric acid-13 C4 (sodium) 是一种 13 C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物,可调节膜脂的性质。
HY-W010452S2
3-Hydroxybutyric acid-13 C2 (sodium) 是一种 13 C 标记的 3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物,可调节膜脂的性质。
HY-B0260S4
Methylprednisolone-d2 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-113378S
3-Hydroxybutyric acid-d4 (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid 的氘代物。3-Hydroxybutyric acid (β-Hydroxybutyric acid) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid 可以调节膜脂的性质。
HY-B1470S
Azaperone-d4 是 Azaperone 的氘代物。Azaperone (R-1929) 是一种多巴胺拮抗剂, 具有一些抗组胺和抗胆碱特性, 具有止吐作用。
HY-B1657AS
Fosphenytoin-d10 (disodium) 是 Fosphenytoin (disodium) 氘代物。Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子,具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道,从而限制动作电位的重复放电。
HY-Y0366S4
Lauric acid-13 C-1 是 Lauric acid 氘代物。Lauric acid 是中链脂肪酸,有很强的抗菌活性,对 P. acnes ,S.aureus ,和 S. epidermidis 的 EC50 值分别为 2,6,4 μg/mL。
HY-100760S
Toxoflavin-13 C4 是一种 13 C 标记的 Toxoflavin。Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂,也是一种 KDM4A 抑制剂,具有抗肿瘤活性 。抗菌特性。
HY-B1192S
Estradiol benzoate-d3 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子,是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。
HY-W010452S
3-Hydroxybutyric acid-d2 (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid sodium 的氘代物。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。
HY-90003S
Tianeptine-d12 是 Tianeptine 的氘代物。Tianeptine 是一种具有口服活性和神经化学特性的抗抑郁剂。Tianeptine 对组织培养中的缺氧和皮质及白质中的细胞因子具有神经保护作用,但对 NMDA 受体介导的兴奋性毒性无作用。
HY-17361S
Etofenamate-d4 是 Etofenamate 的氘代物。Etofenamate 是一种非甾体类抗炎小分子,也是一种非选择性的 COX 抑制剂,具有抗风湿和解热抗炎的生物活性,也可用于缓解疼痛的研究。Etofenamate 可用于关节炎等炎症相关疾病的研究。
HY-B0352BS
(R)-Mirtazapine-d3 是 (R)-Mirtazapine 氘代物。(R)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 R(−)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有抗伤害感受的作用。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体拮抗剂,在体内主要经 CYP3A4 代谢。
HY-B0578S
Loxoprofen-d4 是 Loxoprofen 氘代物。Loxoprofen 是一种具有解热作用的非甾体类抗炎药,可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。
HY-17042AS
Cetirizine-d4 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042AS1
Cetirizine-d8 (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042S
Cetirizine-d4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-17042S1
Cetirizine-d8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
HY-W067056S
Methyl (E)-cinnamate-d5 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata,是一种天然香料化合物,具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
HY-W067056S1
Methyl(E)-cinnamate-d7 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata,是一种天然香料化合物,具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
HY-17412S1
Minocycline-d6 sulfate 是氘代标记的 Minocycline (HY-17412A)。而 Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素和 HIF-1α 抑制剂。Minocycline 具有抑菌 (bacteriostatic)、抗癌(anti-cancer),抗炎(anti-inflammatory)、神经保护特性和抗抑郁作用。
HY-16579AS2
Etifoxine-d5 是 Etifoxine 的氘代物。Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物,是 GABAA 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。
HY-108692S
Enterolactone-d6 是 Enterolactone 的氘代物。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物,被称为哺乳动物木酚素,来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂,通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0352AS
(S)-Mirtazapine-d3 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂,在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
HY-W728545
Labetalol-d6 hydrochloride (AH5158-d6 hydrochloride; Sch-15719W-d6) 是氘标记的 Labetalol (HY-121383)。Labetalol 是一种具有口服活性的 α1- 和 β- 肾上腺素受体竞争性拮抗剂,具有抗高血压特性。
HY-N0368S1
Linalool-13 C3 是 13 C 标记的 α-Hexylcinnamaldehyde (HY-W014118)。α-Hexylcinnamaldehyde,一种衍生自肉桂醛的化合物。α-Hexylcinnamaldehyde 具有潜在的抗诱变和化学增敏特性。α-Hexylcinnamaldehyde 被广泛用作许多个人护理品的成分,以及食品和制药行业的添加剂。
HY-108411S
Emedastine-13 C,d3 (fumarate) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Emedastine。Emedastine 是一种具有口服活性,选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM。Emedastine 是一种苯并咪唑衍生物,具有强大的抗过敏特性,可用于过敏性鼻炎,过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。
HY-W718300
Indole-3-pyruvic acid-d5 是氘代标记的 Indole-3-pyruvic acid。Indole-3-pyruvic acid,色氨酸的酮类类似物,是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性,可用于炎症、焦虑的研究。
HY-N6678S
(Rac)-Zearalanone-d6 是 Zearalenone 的消旋体氘代物。Zearalenone 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的,在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素。 Zearalenone 具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体 有激动作用,在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性,对动物的生殖系统会产生严重影响。
HY-N7148S1
γ-Tocopherol-d4 是 γ-Tocopherol 的氘代物。γ-Tocopherol (D-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶 (cyclooxygenase ) 抑制剂。γ-Tocopherol 是维生素 E 的天然形式,存在于许多植物种子中,例如玉米油和大豆。γ-Tocopherol 具有抗炎特性和抗癌活性。
HY-113068S
β-Tocopherol-d3 是 β-Tocopherol 的氘代物。β-Tocopherol 是维生素 E 的类似物,具有抗氧化活性。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
HY-100197S
Synaptamide-d4 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物,是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
HY-B1588S
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
HY-116852S
Thiocolchicine-d3 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物,是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂 (IC50 =2.5 µM),竞争性结合微管蛋白 (Ki =0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
HY-128423AS
Tylvalosin-d9 (Acetylisovaleryltylo?sin-d9 ) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物,具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL-8、IL-6、IL-1β、PGE2、TNF-α 和 NO 的水平,并减少炎症细胞的募集和活化。
HY-N0728S2
α-Linolenic acid-d14 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的,人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性,并且与心血管疾病和癌症等有关。
HY-N0728S
α-Linolenic acid-d5 是 α-Linolenic acid 的氘代物。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的,人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性,并且与心血管疾病和癌症等有关。
HY-N0728S3
α-Linolenic acid-13 C18 是 13 C 标记的 α-Linolenic acid。α-Linolenic acid 是从种子油中分离的,人体无法合成的必需脂肪酸。α-Linolenic acid 可通过调节 PI3K/Akt 信号传导来影响血栓形成过程。α-Linolenic acid 具有抗心律失常的特性,并且与心血管疾病和癌症等有关。
HY-N7125S
Cinnamyl acetate-13 C2 是 13 C 标记的 Nerolidol (HY-N1944)。Nerolidol 是一种天然膜活性倍半萜,具有抗癌、抗炎、抗菌和抗虫的活性。Nerolidol 可抑制寄生虫活动,抑制吸血虫病、线虫病以及疟疾等。Nerolidol 可保护细胞免受脂质、蛋白质和 DNA 的氧化损伤,对小鼠海马神经细胞具有保护作用。
HY-B0968S
Trimetazidine-d8 (dihydrochloride) 是 Trimetazidine dihydrochloride 的氘代物。Trimetazidine dihydrochloride 是一种选择性的长链 3-ketoyl coenzyme A thiolase 抑制剂,IC50 值为 75 nM,可抑制游离脂肪酸的 β-氧化。Trimetazidine dihydrochloride 是一种有效的抗心绞痛药和一种细胞保护药,具有抗氧化,抗炎,抗伤害和胃保护作用。Trimetazidine dihydrochloride 诱导自噬,还是一种 HADHA 抑制剂。
HY-B1126S
Orphenadrine-d3 (hydrochloride) 是 Orphenadrine hydrochloride 的氘代物。 Orphenadrine hydrochloride 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障),其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine hydrochloride 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适,也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine hydrochloride 具有较好的神经保护作用,可用于神经退行性疾病的研究。
HY-13653S
(+/-)-Epigallocatechin Gallate-13 C3 是一种 13 C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导,从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2 ,GLUD1/2 ) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS )。
HY-W011500S
TCEP-d16 (hydrochloride) 是 TCEP hydrochloride 的氘代物。 TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
HY-W011188S
Glycidyl stearate-d5 是一种氘代标记的 Glycidyl stearate (HY-W011188)。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷,它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用,例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-N6937S1
(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
HY-10264S
Edoxaban-d6 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性,有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂,对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa ) 的弱抑制剂,Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。
HY-W032013S3
1-Octanol-d5 是氘代标记的 Carvacrol (HY-N0711)。Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚,可以从大量芳香植物中提取,包括百里香和牛至,具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞,下调 Notch-1 和 Jagged-1 ,诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂,以及化妆品配方中的香味成分。
HY-16561S1
Resveratrol-13 C6 是一种 13 C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR ) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
HY-16561S
Resveratrol-d4 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR 、JAK 、β-amyloid 、Adenylyl cyclase 、IKKβ 、DNA polymerase 。Resveratrol 也是一种特异性的 <
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-120419
炔烃
PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂,在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。PF9601N 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-19909
炔烃
NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (EGFR ) 拮抗剂,具有抗癌、抗增殖的活性。NRC-2694 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-155541
炔烃
Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑四嗪。Antitumor agent-110 是细胞周期阻滞在 G2/M 期,诱导细胞凋亡 apoptosis 。Antitumor agent-110 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-157411
炔烃
anti-TNBC agent-5 (化合物 10C) 是一种三阴性乳腺癌 (TNBC) 抑制剂,具有较好的稳定性和药代动力学特性。anti-TNBC agent-5 对多种癌细胞显示出抗增殖活性。anti-TNBC agent-5 在 MDA-MB-231异种移植模型中,也能有效抑制 TNBC肺转移活性。anti-TNBC agent-5 可用于癌症的研究。
HY-D2241
二苯并环辛炔
Sulfo-Cy7-DBCO 是 cyanine 7 的水溶型。Sulfo-Cy7-DBCO 的光谱性质和Cy7类似。 Sulfo-Cy7-DBCO属近红外荧光染料。
HY-128855
炔烃
Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂,具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂,M2 和M3 亚型的部分激动剂。Talsaclidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-146677
炔烃
5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT6 R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称:
目录号:
需求量: